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公开(公告)号：CN108250103B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201711447842.1
申请日：2017-12-27
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/50
摘要： 本发明涉及一种下式(I)化合物的合成方法，所述合成方法为：下式(II)化合物和下式(III)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到所述式(I)化合物，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基或卤代C1‑C6烷氧基。所述方法通过独特的催化剂、阳离子铵化合物、碱和有机溶剂所组成的综合反应体系，从而可以高产率得到目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108329290B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711447793.1
申请日：2017-12-27
IPC分类号： C07D311/76
摘要： 本发明涉及一种下式(5)所示异香豆素类药物中间体的制备方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在钯化合物催化剂和酸性化合物存在下，于溶剂中，式(4)化合物发生反应，反应结束经后处理而得到式(5)所示异香豆素药物中间体；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为异香豆素类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108727282A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810612772.9
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示含苯磺酰氨基的抗炎化合物： 其中，R1-R3各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基。该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108329290A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201711447793.1
申请日：2017-12-27
IPC分类号： C07D311/76
摘要： 本发明涉及一种下式(5)所示异香豆素类药物中间体的制备方法，所述方法的反应路线为：包括如下步骤：S1：式(1)化合物和式(2)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，式(3)化合物在氧化剂存在下，发生自身成环反应，反应结束后经后处理而得到式(4)化合物；S3：在钯化合物催化剂和酸性化合物存在下，于溶剂中，式(4)化合物发生反应，反应结束经后处理而得到式(5)所示异香豆素药物中间体；所述方法通过对各个步骤进行了多个技术特征的创造性优选，为异香豆素类化合物的制备提供了全新的合成方法和合成路线，具有良好的工业化前景和潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108250103A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711447842.1
申请日：2017-12-27
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/50
摘要： 本发明涉及一种下式(I)化合物的合成方法，所述合成方法为：下式(II)化合物和下式(III)化合物在钯催化剂、阳离子铵化合物和碱的存在下，于有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到所述式(I)化合物，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷基或卤代C1‑C6烷氧基。所述方法通过独特的催化剂、阳离子铵化合物、碱和有机溶剂所组成的综合反应体系，从而可以高产率得到目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN105967979B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610308650.1
申请日：2016-05-11
申请人： 温州医科大学附属第二医院
摘要： 本发明涉及一种下式(III)所示医药中间体二芳基取代乙醇类化合物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于催化剂和碱存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物密封反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1‑R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素，或者R2与其所连接的苯环一起形成萘环。所述方法通过特定的反应底物、催化剂、碱和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以良好的产率得到二芳基取代乙醇类化合物，在医药中间体合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
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公开(公告)号：CN105153045A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510624064.3
申请日：2015-09-25
申请人： 温州医科大学附属第二医院 , 温州医科大学附属第一医院 , 温州医科大学
IPC分类号： C07D239/74
CPC分类号： C07D239/74
摘要： 本发明提供一种式(I)所示喹唑啉衍生物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和氧气氛围下，以铜化合物、有机配体和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的混合物作为复合催化体系，于氧化剂和碱存在下，式(II)化合物、式(III)化合物和胺源化合物先在25-35℃下搅拌反应10-14小时，再升高温度在75-85℃下搅拌反应22-26小时，从而得到所述式(I)化合物；该方法使用全新反应底物，通过复合催化体系、氧化剂、碱和有机溶剂的综合选择与协同，以及通过反应温度的两段式控制，从而得到了目的产物，具有良好的研究价值和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118807028A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410882632.9
申请日：2024-07-03
摘要： 本发明公开了一种便捷胰岛素注射装置，气囊组件的气囊通过气管连接存药注药组件的驱动腔，驱动腔一侧设有存药注药腔，存药注药腔下端设有输液管，输液管下端连接注射针体，驱动腔一端和存药注药腔一端之间为固定隔板，驱动腔另一端和存药注药腔另一端之间为上下滑动密封的转动片，气囊压缩气体驱动转动片移动压缩存药注药腔空间，使药物通过输液管和注射针体实现注射，贴片设在存药注药组件下方，注射针体穿过贴片。优点为：体积小，方便使用和携带。
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公开(公告)号：CN108912061B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810612928.3
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类炎症抑制化合物的合成方法，所述合成方法的反应路线如下：其中，R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基，X为卤素；所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108912061A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810612928.3
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类炎症抑制化合物的合成方法，所述合成方法的反应路线如下：其中，R1-R3各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基，X为卤素；所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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