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公开(公告)号：CN117164611A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311038918.0
申请日：2023-08-17
申请人： 湖北工程学院
摘要： 本发明公开了一种用于合成COF的芳基硼醛基化合物及其制备方法和应用，属于有机功能材料技术领域；所述化合物具有如下式(I)所示结构。本发明的芳基硼醛基化合物是未见于任何报道的的新化合物，三个醛基在同一平面上呈正三形分布，可方便地与胺、腈、酯等缩合用于构建COF结构，作为多官能化合物可用于制备共价有机框架。
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公开(公告)号：CN110903338B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201911334281.3
申请日：2019-12-23
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： C07H23/00 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K31/7135
摘要： 本发明涉及砷糖领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的含硫脲砷糖及其制备方法和应用；所述含硫脲砷糖为两种化合物：分别为1‑(N‑(4’‑(1”,3”,2”‑二硫杂砷戊烷‑2‑基)苯基)‑硫脲)‑2,3,4,6‑O‑乙酰基‑β‑D‑葡萄糖和1‑(N‑(4’‑(1”,3”,2”‑二硫杂砷己烷‑2‑基)苯基)‑硫脲)‑2,3,4,6‑O‑乙酰基‑β‑D‑葡萄糖，本发明反应操作简单、收率较高；同时在能够得到立体构型专一的含硫脲砷糖，具有良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN105175470B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510437907.9
申请日：2015-07-24
申请人： 湖北工程学院
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 具有抗肿瘤活性的砷糖化合物及其制法和应用。本发明涉及N‑（4”‑(1”,3”,2”‑二硫砷烷)苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺。由阿散酸经过二氧化硫还原，盐酸成盐，碱化，上保护基制备4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯胺，然后与炔丙酸在N,N’‑环己基碳二亚胺作用下生成N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖与N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺反应生成N‑（4”‑氧化砷苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺；所得产物再与1，2‑乙二硫醇反应得到本发明所述化合物。
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公开(公告)号：CN106805248A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710036881.6
申请日：2017-01-17
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： A23L33/125 , B65D65/46
CPC分类号： B65D65/463
摘要： 本发明涉及一种可食用食品包装膜及其制备方法，属于食品包装领域。该制备方法包括：将30‑80重量份的苦槠粉加入水中制成悬浮液，糊化悬浮液得苦槠粉糊化液；将10‑60重量份的壳聚糖溶于酸性溶液中制成壳聚糖溶液；将苦槠粉糊化液与壳聚糖溶液混合，再加入1‑60重量份的食用添加剂，过滤得滤液；将滤液减压脱泡后注模、干燥，得可食用食品包装膜。该制备方法步骤简单，操作便捷。由此制备方法制备出的可食用食品包装膜具有良好的机械性能、阻水性、抗菌性能和保鲜性，可多次折叠，并且该包装膜可食用，废弃后可降解，绿色环保。
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公开(公告)号：CN105646216A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610097582.9
申请日：2016-02-23
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： C07C67/343 , C07C67/00 , C07C69/738 , C07C69/675 , C07C69/653 , C07C67/327
CPC分类号： C07C67/343 , C07C67/00 , C07C67/327 , C07C69/738 , C07C69/675 , C07C69/653
摘要： 本发明涉及到2-氟-3-羟基丙酸甲酯合成方法。该方法经过以下两步：第一步：以氟乙酸甲酯和草酸二甲酯为原料在碱性条件下生成烯醇钠中间体； 第二步：烯醇钠盐中间体在溶剂中与多聚甲醛或甲醛水溶液中反应生成2-氟-3-羟基丙酸甲酯。本发明采用便宜的氟乙酸甲酯和草酸二甲酯为原料，用成本低的溶剂。成本低廉，收率高适合大规模生产。尤其是第二步采用烯醇钠盐在碱性条件下与多聚甲醛或甲醛水溶液反应生成2-氟-3-羟基丙酸甲酯是对以往的突破。
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公开(公告)号：CN116102666A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310124017.7
申请日：2023-02-13
申请人： 湖北工程学院
摘要： 本发明涉及一种2‑位季铵盐修饰的乙基纤维素衍生物及其制备方法、应用。本发明采用活性高的酰溴试剂与乙基纤维素的2‑位羟基反应在碱性条件下合成含有溴乙酸酯结构的纤维素，再利用含氮化合物的亲核性构建季铵盐。通过季铵盐修饰的乙基纤维素衍生物经过酶降解后具有良好的抑制大肠杆菌活性，且具有收率高，操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN106892826B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610097420.5
申请日：2016-02-19
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： C07C211/48 , C07C209/46 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C323/36 , C07D317/66 , C07C211/58 , C07C211/54 , C07C229/60 , C07C227/08 , C07C215/16 , C07C255/24 , C07C253/30 , C07C209/52 , C07C217/56 , C07D209/08 , A61K51/04
摘要： 本发明公开了一种胺和亚胺氮甲基化的制备方法及应用，步骤是：A、在舒伦克管中加入活性炭负载铂催化剂，抽真空换氩气后，加入溶剂；B、在氩气保护下，分别加入苯硅烷、起始原料和甲酸；C、整个反应体系在一定温度下搅拌进行反应；D、反应结束后，向体系中加入乙酸乙酯稀释，以氢氧化钠水溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取，分离出有机相后，干燥，过滤，旋转蒸发除去溶剂。残留物经不同比例的乙酸乙酯/石油醚混合溶剂柱层析，得到目标产物。该方法在同位素标记药物合成中的应用，催化剂用量极低，成本十分低廉，适合大规模生产，可适用于不同取代基的胺和亚胺，适合在天然产物结构中的氮原子上便利的实现甲基化，制备药物分子。
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![1-（1’,3’,4’,6’–四-O- 乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代芳基-[1, 2, 3]-三唑及其制备方法和应用](/CN/2015/1/62/images/201510313130.jpg)
公开(公告)号：CN104945457B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510313130.5
申请日：2015-06-10
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： C07H19/056 , C07H1/00 , A61P35/00
摘要： 具有抗肿瘤活性1‑（1’,3’,4’,6’–四‑O‑乙酰基‑α/β‑D‑葡萄吡喃糖）‑4‑对位取代苄基氧基甲基‑[1,2,3]‑三唑系列化合物的制备及其应用，其核心结构是1,2,3‑三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体的制备；4‑对位取代芳基基炔丙基醚的制备；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体与4‑对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1‑（1’,3’,4’,6’–四‑O‑乙酰基‑α/β‑D‑葡萄吡喃糖）‑4‑对位取代苄基氧基甲基‑[1,2,3]‑三唑系列化合物。
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公开(公告)号：CN104945457A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510313130.5
申请日：2015-06-10
申请人： 湖北工程学院
IPC分类号： C07H19/056 , C07H1/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07H19/056 , C07H1/00
摘要： 具有抗肿瘤活性1-（1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物的制备及其应用，其核心结构是1,2,3-三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体的制备；4-对位取代芳基基炔丙基醚的制备；2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体与4-对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1-（1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物。
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