公开(公告)号：CN105543374A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610043521.4

申请日：2016-01-24

申请人： 湖南科技大学

发明人： 易守军 ,  林雨欢 ,  邓克勤 ,  黄昊文 ,  徐合意 ,  唐春然 ,  曾云龙

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6816 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2525/173 ,  C12Q2521/325 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素M1核酸适体（Apt）单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时，杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，从而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素M1的含量。

公开(公告)号：CN105543376A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610043741.7

申请日：2016-01-24

申请人： 湖南科技大学

发明人： 曾云龙 ,  刘婷 ,  黄昊文 ,  徐合意 ,  邓克勤 ,  易守军 ,  唐春然

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/115

CPC分类号： C12Q1/6816 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2563/137

摘要： 本发明涉及一种赭曲霉毒素A的快速检测方法，该方法包括如下步骤：（A）使赭曲霉毒素A核酸适体（Apt）与单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时，杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸，而单链信号探针ssDNA不水解而保留下来；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的赭曲霉毒素A的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。