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公开(公告)号：CN117224467A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311342933.4
申请日：2023-10-17
申请人： 烟台大学 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地 , 潍坊中医药产业技术研究院
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/715 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61M37/00 , A61K31/352 , A61K31/12
摘要： 本发明公开了一种桔梗细胞外囊泡复合微针贴片的制备方法，主要涉及中医药领域。包括以下步骤：S1.榨取桔梗汁，过滤得滤液；S2.将滤液离心后取上清液；S3.分离囊泡混合物，得桔梗细胞外囊泡溶液；S4.制备活化的硫缩酮溶液；S5.制备硫缩酮‑木犀草素产物；S6.制备纯化的Fuc‑TK‑Lut，即两亲性载体材料；S7.制备空白载体溶液，将空白载体溶液与姜黄素溶液混合后制备具有ROS敏感的纳米制剂FTL@Cur；S8.将桔梗细胞外囊泡FTL@Cur室温下共孵育；S9.制备基质溶液；S10.制备溶解性微针。本发明的有益效果在于：将桔梗细胞外囊泡与岩藻多糖、硫缩酮、木犀草素构建的ROS响应性纳米载体共孵育，获得一种新型智能工程化桔梗细胞外囊泡，并将其负载到可溶性微针中，用于类风湿性关节炎的治疗。
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公开(公告)号：CN117503942A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311476383.5
申请日：2023-11-08
申请人： 烟台大学 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地 , 潍坊中医药产业技术研究院
摘要： 本发明公开了一种北沙参外泌体纳米递送系统及其制备方法及应用，涉及功能性医药材料和纳米技术领域。本发明提供的制备方法，先将新鲜北沙参洗净后捣碎，过滤，滤液经离心后取上清液，纯化后，得到北沙参外泌体，再将聚乙烯吡咯烷酮溶解在甲醇中，再加入FeCl3·6H2O与姜黄素，经搅拌均匀后透析过夜，冻干后得到姜黄素纳米酶冻干粉，最后纯化好的北沙参外泌体用PBS稀释成外泌体溶液，加入姜黄素纳米酶冻干粉，摇晃均匀，分离，得到北沙参外泌体纳米递送系统。本发明得到的北沙参外泌体纳米递送系统，以北沙参外泌体为递送载体，生物相容性高、无毒性，搭载水溶性姜黄素纳米酶，两者协同发挥作用，提高外泌体的药物载量与药物浓度，增强抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN117243918A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311313233.2
申请日：2023-10-11
申请人： 烟台大学 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地 , 潍坊中医药产业技术研究院
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/46 , A61K36/23 , C12N5/04 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61K31/12 , A61K31/05
摘要： 本发明公开了一种具有活性氧响应性北沙参细胞外囊泡的制备方法，主要涉及中药领域。包括以下步骤：S1.将PBS加到北沙参中榨汁，过滤得滤液；S2.将滤液离心后取上清液；S3.对上清液再离心，取沉淀后重悬；分离后重悬，得北沙参细胞外囊泡溶液；S4.制备硫缩酮溶液，加入与催化剂后得到活化的硫缩酮溶液；S5.制备硫缩酮‑白藜芦醇产物；S6.制备岩纯化的Fuc‑TK‑Res，即两亲性载体材料；S7.制备纳米制剂FTR@Cur；S8.将北沙参细胞外囊泡与FTL@Cur在室温下共孵育。本发明的有益效果在于：通过岩藻多糖、硫缩酮、白藜芦醇来构建ROS响应性纳米载体，并通过包载姜黄素协同治疗DSS诱导的溃疡性结肠炎，通过北沙参的细胞外囊泡进行药物在体内的输送，可以避免胃酸环境的降解作用。
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公开(公告)号：CN117503684A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311476332.2
申请日：2023-11-08
申请人： 潍坊中医药产业技术研究院 , 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种负载白藜芦醇纳米晶体的可溶性微针的制备方法与应用，涉及功能性医药材料和纳米技术领域。本发明提供的制备方法，首先将稳定剂加去离子水溶解，加入白藜芦醇原料药，经超声分散、封口研磨后得到白藜芦醇纳米晶体溶液，加入辅料后经成胶、静置、脱泡，转移至微针模具中经真空处理、脱模、干燥后，得到负载白藜芦醇纳米晶体的可溶性微针。本发明得到的负载白藜芦醇纳米晶体的可溶性微针，具有良好的形态学特征，刺皮率好且不影响皮肤的恢复情况，以局部给药的方式治疗骨质疏松，具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117209557A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311180195.8
申请日：2023-09-13
申请人： 潍坊中医药产业技术研究院 , 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种具有新型冠状病毒主蛋白酶抑制活性的拟态类化合物及其制备方法，涉及生物医药技术领域。其结构式为： 本发明制备的拟态类化合物具有抑制新型冠状病毒主蛋白酶活性的效果，可以作为新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂，用于制备抗新型冠状病毒感染治疗药物；本发明制备的拟态类化合物结构新颖，具有优良生物活性和成药性，且制备方法简单，收率高，对创建多样化的新型冠状病毒感染治疗药物选择具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115554266A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211272674.8
申请日：2022-10-18
申请人： 潍坊中医药产业技术研究院 , 烟台大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K31/4965 , A61K31/216 , A61K31/715 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种具有活性氧响应性的纳米制剂及其制备方法与应用，属于功能性医药材料和纳米技术领域。所述具有活性氧响应性的纳米制剂的制备方法为：(1)向阿魏酸乙酯溶液中加入草酰氯和三乙胺，反应得反应产物；(2)将当归多糖溶液加入到反应产物溶液中，进行反应，得两亲性载体材料；(3)将两亲性载体材料溶解在溶剂B中，得空白载体溶液；将空白载体溶液与川芎嗪溶液混合，即得具有活性氧响应性的纳米制剂。所述具有活性氧响应性的纳米制剂在制备治疗脑卒中的药物中的应用。本发明的具有活性氧响应性的纳米制剂，可选择性地聚集在炎症部位，且具有微环境响应的性质，溶解度高，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN114369174B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111364355.5
申请日：2021-11-17
申请人： 烟台大学 , 潍坊中医药产业技术研究院 , 中国海洋大学
摘要： 本发明公开了一种具有ROS响应性的桔梗多糖衍生物及其制备方法和应用，其中，制备方法包括以下步骤：(1)将4‑(羟甲基)苯硼酸频那醇酯与N,N’‑羰基二咪唑按照摩尔比1：2混合于二氯甲烷中，室温反应1h，溶液经洗涤、干燥、过滤、烘干后得到ROS响应基团；(2)将ROS响应基团与桔梗多糖按照摩尔比5～10:1分别溶解于有机溶剂中，在催化剂存在的条件下，将ROS响应基团溶液逐滴加入到桔梗多糖溶液中，室温下磁力搅拌过夜，溶液经透析、冻干后得到具有ROS响应性的桔梗多糖衍生物。本发明制备得到的具有ROS响应性的桔梗多糖衍生物，粒径范围在90～130nm，能够响应炎症微环境。
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公开(公告)号：CN115531308B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211127392.9
申请日：2022-09-16
申请人： 潍坊中医药产业技术研究院 , 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种纳米结晶胶束递药系统及其制备方法与应用，属于医药技术领域，该递药系统是将药物纳米结晶包载于胶束中，其中，药物纳米结晶为齐墩果酸纳米结晶；胶束为两亲性载体材料，所述两亲性载体材料的亲水端为硫酸软骨素，疏水端为柳氮磺胺吡啶，亲水端与疏水端以pH敏感键为连接键。本发明示例的一种纳米结晶胶束递药系统，将难溶性药物齐墩果酸制备成药物纳米结晶，将药物纳米结晶包载于胶束中，一方面可以实现对药物纳米结晶的表面进行修饰，使之具有靶向性等性能；另一方面可以通过胶束及纳米结晶的缓释效果，进一步提高药物在体内的滞留时间。
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公开(公告)号：CN115350290B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211278212.7
申请日：2022-10-19
申请人： 潍坊中医药产业技术研究院 , 烟台大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K31/05 , A61K47/60 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明公开了基于TPGS修饰的白藜芦醇纳米晶脂质体的制备方法与应用，属于医药技术领域，包括以下步骤：S1：将白藜芦醇与稳定剂混合超声分散，并加入氧化锆珠在磁力搅拌下研磨，研磨后将纳米悬浮液吸取，得到白藜芦醇纳米晶溶液；S2：将大豆卵磷脂、胆固醇、TPGS用有机溶剂溶解，将溶液减压蒸发除去有机溶剂，至形成一层乳白色薄膜，加入白藜芦醇纳米晶溶液与缓冲溶液超声水化，然后再使用超声探头超声，得到TPGS修饰的白藜芦醇纳米晶脂质体。本发明示例的基于TPGS修饰的白藜芦醇纳米晶脂质体，白藜芦醇纳米晶体负载于TPGS修饰的脂质体，TPGS可以减小脂质体的粒径并增加其稳定性，同时可以促进药物进入肿瘤细胞抑制P糖蛋白（P‑gp）介导的外排作用。
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公开(公告)号：CN112972380B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110307084.3
申请日：2021-03-23
申请人： 潍坊中医药产业技术研究院 , 烟台大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/36 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K31/436 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61P13/12 , A61K31/198
摘要： 本发明提供了一种多功能新型给药系统制剂的制备方法及应用；包括如下步骤：步骤1，制备纯化的Fe‑Cys；步骤2，制备新型载体材料HFC；步骤3，称取HFC和RAP，溶于DMSO中，通过自组装的方式将RAP包埋于HFC中，得到HFC@RAP。本发明首先是合成透明质酸‑烯丙基半胱氨酸‑二茂铁甲酸，并包载雷帕霉素，以期减少ROS的浓度，增加H2S的产生，减少炎症因子的形成，降低对肾脏部位的损害。本发明通过引入与CD44受体相结合的透明质酸，使得新型制剂到达肾脏损伤部位时，可以锚定在肾脏部位聚集的巨噬细胞表面，最终达到以靶向治疗肾脏疾病的目的。
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