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公开(公告)号：CN114832149A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110136041.3
申请日：2021-02-01
申请人： 烟台蓝创生物技术有限公司 , 山东国际生物科技园发展有限公司
IPC分类号： A61L26/00 , C12N11/10 , C12N11/04 , C12N5/0775
摘要： 本发明以海藻酸盐等海洋生物材料为原料，以微球包埋干细胞技术为核心，搭载水凝胶载体，利用微球的细胞培养和屏障优势，以及干细胞的多向分化特点，构建“微球‑干细胞‑水凝胶”技术体系，建立开发“安全、高效、质量可控”的促进创面愈合、抑制瘢痕、治疗依从性高的医疗器械产品的关键技术，打通开发微球干细胞复合水凝胶创面敷料产品(Ⅲ类医疗器械)产业化技术通道。该水凝胶微球包埋干细胞促进创面愈合技术体系的建立，实现细胞与组织工程等再生医学技术与海洋生物医用材料开发关键技术的高效结合，通过推广可为开发组织工程产品相关单位提供技术支持，并且带动海藻酸盐等海洋生物医药材料的高效利用，具有广泛的开发应用价值。
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公开(公告)号：CN114573681A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011381695.4
申请日：2020-12-01
申请人： 山东国际生物科技园发展有限公司 , 烟台蓝创生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种简易鱼鳞胶原蛋白提取工艺。所采用的提取工艺为首先取市售鱼鳞，清洗干净后，用冷冻粉碎机粉碎后加入到一系列处理液中处理，酸溶液提取；然后将所得溶液过滤、高速离心，得到上清液后再经微孔滤膜过滤；随后将所得滤液进行盐析、离心和酸溶解；最后将所得胶原蛋白纯品经酸溶解和冷冻干燥，即得高纯度鱼鳞胶原蛋白。本发明提供了一种温和简易高纯度鱼鳞胶原蛋白提取工艺，可以提取到具有完整三螺旋结构的高分子胶原蛋白，不仅能够将鱼鳞有效地加以利用，变废为宝，而且不需要强酸或强碱，无需酶解，操作简单，便于控制，周期短，生产效率高，易于工业化规模生产，具有良好的应用价值和市场潜力，尤其在医用领域潜力巨大。
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公开(公告)号：CN112759569A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911073723.3
申请日：2019-11-06
申请人： 烟台蓝创生物技术有限公司 , 山东国际生物科技园发展有限公司
摘要： 本发明涉及新化合物Actinaphthoran A及Actinaphthoran B的化学结构、制备方法，以及在抗肿瘤及抗菌新药研发中的应用。化合物Actinaphthoran A及Actinaphthoran B是本发明申请人从海洋放线菌Streptomyces griseus sp.KCB‑132的次生代谢产物中发现的新化合物，药理活性研究发现，2个新化合物对多种细菌及真菌具有较好的生长抑制作用，同时，化合物Actinaphthoran B对人结肠癌LS180肿瘤细胞具有显著的生长抑制作用，具有研发成为新型抗菌及抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN116874417A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311148344.2
申请日：2023-09-07
申请人： 山东国际生物科技园发展有限公司 , 烟台蓝创生物技术有限公司
IPC分类号： C07D213/69 , A61K31/44 , A61P35/00 , C12P17/12 , C12R1/465
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，公开了一种吡啶类生物碱。所述吡啶类生物碱分离自海洋放线菌Streptomyces sp.KCB‑132的次生代谢产物，命名为strepyridin B。药理活性实验发现，化合物strepyridin B对肝癌HepG2细胞具有良好的生长抑制作用。本发明还公开了上述吡啶类生物碱strepyridin B在抗肿瘤药物制备中的应用，尤其是应用于抗肝癌药物的制备。
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公开(公告)号：CN112679516A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910992693.X
申请日：2019-10-18
申请人： 烟台蓝创生物技术有限公司 , 山东国际生物科技园发展有限公司
IPC分类号： C07D493/08 , C12P17/18 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A01P1/00 , A01P3/00 , C12R1/465
摘要： 本发明涉及新化合物(+)‑Actinoxocine及(‑)‑Actinoxocine的化学结构、制备方法，以及在抗肿瘤、抗炎及抗菌新药研发中的应用。(+)‑Actinoxocine及(‑)‑Actinoxocine是本发明申请人从海洋放线菌Streptomyces griseus sp.KCB‑132的次生代谢产物中发现的新化合物，药理活性研究发现，2个新化合物对多种细菌及真菌具有较好的生长抑制作用，同时，(‑)‑Actinoxocine对人胃腺癌AGS细胞的生长具有良好的抑制作用，而(+)‑Actinoxocine对TNF‑α蛋白释放表现出抑制作用，具有研发成为新型抗菌、抗肿瘤及抗炎药物的潜力。(+)‑Actinoxocine及(‑)‑Actinoxocine的化学结构、制备方法及其抗肿瘤、抗炎及抗菌活性均为首次公开，因此具有突出的实质性特点。
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公开(公告)号：CN116836112B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311068990.8
申请日：2023-08-24
申请人： 山东国际生物科技园发展有限公司 , 烟台蓝创生物技术有限公司
IPC分类号： C07D213/69 , C12P17/12 , A61P31/04 , C12R1/465
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，公开了一种吡啶类生物碱及其应用，所述吡啶类生物碱分离自海洋放线菌Streptomyces sp.KCB‑132的次生代谢产物，命名为strepyridin A。经抗菌活性试验检测，其对于多重耐药“ESKAPE”病原体具备较强的抗菌活性，具有开发成应对多重耐药性造成感染与并发症的药物的潜力。本发明还公开了上述吡啶类生物碱作为抗生素的非治疗和非诊断应用，尤其是应用于抗菌药物的制备。
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公开(公告)号：CN116003489A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111271606.5
申请日：2021-10-29
申请人： 山东国际生物科技园发展有限公司 , 烟台蓝创生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及新化合物Atramycin C的化学结构、制备方法，以及在抗菌新药研发中的应用。Atramycin C是本发明申请人从海洋放线菌Streptomyces sp.strain KCB‑032的次生代谢产物中发现的新化合物，药理活性研究发现，该化合物对2种细菌具有较好的生长抑制作用，Atramycin C的化学结构、制备方法及其抗菌活性均为首次公开，具有研发成为新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN116003241A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111272065.8
申请日：2021-10-29
申请人： 山东国际生物科技园发展有限公司 , 烟台蓝创生物技术有限公司
IPC分类号： C07C49/747 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , A61P31/04 , C12P15/00 , C12N1/20 , C12R1/465
摘要： 本发明涉及新化合物Emycin G的化学结构、制备方法，以及在抗菌新药研发中的应用。Emycin G是本发明申请人从海洋放线菌Streptomyces sp.strain KCB‑032的次生代谢产物中发现的新化合物，药理活性研究发现，该化合物对2种细菌具有较好的生长抑制作用。Emycin G的化学结构、制备方法及其抗菌药理活性均为首次公开，具有研发成为新型抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN118512664A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202311560094.3
申请日：2023-11-21
申请人： 烟台蓝创生物技术有限公司 , 山东国际生物科技园发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种鱼皮基质引导组织再生膜的制备方法,可用于诱导骨组织或牙周组织再生，促进骨缺损组织修复。本发明的引导组织再生膜去除了鱼皮的表皮层，仅保存了鱼皮本身的真皮层，大大提高了膜的柔韧性和弹性，提高了医生的可操作性。该引导组织再生膜由光滑面和粗糙面组成，光滑面经过单面交联处理后具有良好的机械屏障作用，经打磨后形成毛绒状的粗糙面具有更多疏松的空隙，便于骨细胞的依附和生长，有利于新骨的生成，同时材料本身可生物降解，可被吸收，有效避免了二次手术风险。本发明完全基于无污染的鱼皮真皮结构，生物安全性高，不仅可避免人畜共患病毒的携带和传播的风险，而且可以解决市场现有产品原料来源有限、产品价格昂贵和疾病传播风险等问题。
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公开(公告)号：CN115974672B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211405509.5
申请日：2022-11-10
申请人： 山东国际生物科技园发展有限公司 , 烟台蓝创生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及新化合物(1R,2R)‑1‑乙酰基‑2,5‑二羟基‑2‑甲基‑1,2,3,4‑四氢蒽‑9,10‑二酮的化学结构、制备方法，以及在抗菌新药研发中的应用。化合物(1R,2R)‑1‑乙酰基‑2,5‑二羟基‑2‑甲基‑1,2,3,4‑四氢蒽‑9,10‑二酮是发明申请人从海洋放线菌Streptomyces pratensis KCB‑132的次生代谢产物中发现的新化合物，药理活性研究发现，该化合物对3种细菌具有较好的生长抑制作用，具有研发成为新型抗菌药物的潜力。化合物(1R,2R)‑1‑乙酰基‑2,5‑二羟基‑2‑甲基‑1,2,3,4‑四氢蒽‑9,10‑二酮的化学结构、制备方法及其抗菌活性均为首次公开，因此具有突出的实质性特点。
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