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公开(公告)号：CN118667886B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411156178.5
申请日：2024-08-22
申请人： 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种PEDVS嵌合蛋白的重组腺病毒及其制备方法和用途，属于基因重组技术领域，制备方法具体包括如下步骤：步骤1：PEDVS嵌合蛋白的设计及转移载体的构建；步骤2：重组腺病毒的构建；步骤3：小量制备和纯化；其中，步骤1中，具体步骤如下：根据PEDV流行病学数据，人工设计能够表达PEDVS蛋白的序列并进行密码子优化，核苷酸如SEQ ID NO.1所示，融合蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明主要是一种能够诱导免疫动物产生广谱黏膜免疫抗体的PEDV疫苗，为临床上PEDV感染的防控提供科学的手段。
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公开(公告)号：CN116953230A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210415027.1
申请日：2022-04-20
申请人： 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/535
摘要： 本发明公开了检测猪盖塔病毒的间接ELISA试剂盒。所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原可为猪盖塔病毒E2蛋白。所述E2蛋白的氨基酸序列可为序列表中序列4。实验证明，本发明所建立的间接ELISA试剂盒特异性较高，与CSFV、PRRSV等无交叉反应，重复性良好，灵敏度高，使用稀释倍数为1：640的猪盖塔病毒阳性血清仍能准确检测出阳性，与金标准检测方法相比总符合率为96.7％。该方法便于规模化应用，可作为目前GETV血清学检测及疫苗评价的可靠选择。
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公开(公告)号：CN114045362B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111462069.2
申请日：2021-12-02
申请人： 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了基于RT‑RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒。所述试剂盒包括检测乙型脑炎病毒的组合物；所述组合物包括引物JEV‑RAA‑F2、JEV‑RAA‑R1和探针；所述引物JEV‑RAA‑F2的核苷酸序列如序列表中序列2所示；所述JEV‑RAA‑R1的核苷酸序列如序列3所示；所述探针的核苷酸序列如序列4所示。该试剂盒只需39℃条件下反应30min就可以准确检测出待测样本中是否含有乙型脑炎病毒，且具有很高的灵敏性和特异性，最低检测极限为5.5×101copies/μL的JEV阳性标准质粒转录本，可以应用于临床中乙型脑炎病毒的快速高效检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114045362A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111462069.2
申请日：2021-12-02
申请人： 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了基于RT‑RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒。所述试剂盒包括检测乙型脑炎病毒的组合物；所述组合物包括引物JEV‑RAA‑F2、JEV‑RAA‑R1和探针；所述引物JEV‑RAA‑F2的核苷酸序列如序列表中序列2所示；所述JEV‑RAA‑R1的核苷酸序列如序列3所示；所述探针的核苷酸序列如序列4所示。该试剂盒只需39℃条件下反应30min就可以准确检测出待测样本中是否含有乙型脑炎病毒，且具有很高的灵敏性和特异性，最低检测极限为5.5×101copies/μL的JEV阳性标准质粒转录本，可以应用于临床中乙型脑炎病毒的快速高效检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111420046A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010463976.8
申请日：2020-05-27
申请人： 畜科生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种动物疫苗佐剂及其制备方法，属于疫苗技术领域。佐剂包括以下重量份数的组分：氟化钠3-10份、聚卡波非或聚卡波非盐1-10份和聚肌胞1-10份。制备方法包括以下步骤：将3-10g氟化钠和1-10g聚卡波非或聚卡波非盐溶于900mL注射用水中，然后高压灭菌后冷却，加入浓度为10-100g/L的聚肌胞水溶液100mL，混合均匀，即得。本发明的佐剂不仅能够用于灭活疫苗和亚单位疫苗，还能运用于活疫苗，具有安全性高、副作用小且成本低的特点。
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公开(公告)号：CN111317723A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010169674.X
申请日：2020-03-12
申请人： 畜科生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种畜禽活疫苗冻干保护剂，所述疫苗冻干保护剂的活性成分按照重量分数计，包括蛋白水解物1～20重量份，蔗糖3～15重量份，明胶0.5～4重量份，海藻糖0.5％～15重量份和左旋咪唑1～5重量份。使用本发明的冻干保护剂的畜禽活疫苗可以在2～8℃长期保存，具有良好的耐热能力，且使用该冻干保护剂冻干的畜禽活疫苗在稀释液稀释后在常温保存4h，活疫苗抗原含量无显著变化。
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公开(公告)号：CN109337874B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201811508840.3
申请日：2018-12-10
申请人： 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/245 , A61K47/42 , A61K47/26 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112029736B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010951150.6
申请日：2020-09-11
申请人： 北京中海生物科技有限公司 , 畜科生物工程有限公司
摘要： 本发明涉及一种预防非洲猪瘟重组伪狂犬病活疫苗及其制备，本发明构建的非洲猪瘟病毒CD2V/P72/B602L基因和能敲除野生型P72基因的sacas9SgRNA序列重组伪狂犬病病毒TIE1872V2Sag72株在BHK细胞株获得可以表达重组CD2V/P72/B602L蛋白抗原，其表达量稳定，同时经过体外细胞模拟实验表明该方法可以干扰病毒复制。以该重组株伪狂病病毒株作为生产毒株，经过悬浮微载体培养获得的表达表达重组CD2V/P72/B602L蛋白抗原制备成活疫苗，可以预防最近流行的非洲猪瘟病毒，还可以做成喷雾饮水形式疫苗减少注射应激反应。
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公开(公告)号：CN111420046B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010463976.8
申请日：2020-05-27
申请人： 四川省畜牧科学研究院 , 畜科生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种动物疫苗佐剂及其制备方法，属于疫苗技术领域。佐剂包括以下重量份数的组分：氟化钠3‑10份、聚卡波非或聚卡波非盐1‑10份和聚肌胞1‑10份。制备方法包括以下步骤：将3‑10g氟化钠和1‑10g聚卡波非或聚卡波非盐溶于900mL注射用水中，然后高压灭菌后冷却，加入浓度为10‑100g/L的聚肌胞水溶液100mL，混合均匀，即得。本发明的佐剂不仅能够用于灭活疫苗和亚单位疫苗，还能运用于活疫苗，具有安全性高、副作用小且成本低的特点。
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公开(公告)号：CN108030925B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810108958.0
申请日：2018-02-02
申请人： 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： A61K47/42 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61K39/187 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种冻干保护剂和冻干疫苗制品及其制备方法，涉及疫苗技术领域。本发明公开的冻干保护剂，其含有以下组份：蛋白水解物1％‑20％(w/v)、蔗糖3％‑10％(w/v)、氨基酸0.5％‑6％(w/v)、明胶0.5％‑4％(w/v)以及海藻糖0.5‑15％(w/v)；所述冻干保护剂的溶剂为水。使用该保护剂冻干的病毒类生物制品例如疫苗可以在2‑8℃长期保存，具有良好的耐热能力。
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