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公开(公告)号:CN111004800A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201811166552.4
申请日:2018-10-08
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种用于对人乳头瘤病毒HPV亚型16/18的癌基因E6/E7进行基因编辑的CRISPR/Cas9系统,其包含Cas9和分别靶向癌基因E6/E7的两种sgRNA,所述sgRNA是SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2:或者是选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中的任意两种。本发明的CRISPR/Cas9系统可用于制备宫颈癌治疗药物。
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公开(公告)号:CN111004800B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN201811166552.4
申请日:2018-10-08
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种用于对人乳头瘤病毒HPV亚型16/18的癌基因E6/E7进行基因编辑的CRISPR/Cas9系统,其包含Cas9和分别靶向癌基因E6/E7的两种sgRNA,所述sgRNA是SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2:或者是选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中的任意两种。本发明的CRISPR/Cas9系统可用于制备宫颈癌治疗药物。
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公开(公告)号:CN104877028A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201410069724.1
申请日:2014-02-28
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞及其抗肿瘤的应用,包括抗-DOTA抗体轻链可变结构域(VL)和重链可变结构域(VH)形成胞外域,前导序列是CD8α链信号肽,DOTA单链抗体被连接到一个CD8的铰链上,和CD8跨膜结构域连接,其后连接有共刺激分子CD137(4-1BB)的激活结构域和免疫受体酪氨酸活化基序肽CD3ζ结构域。本发明的抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞在肿瘤细胞结合到肿瘤特异性抗体偶联的DOTA时,能特异性识别和杀死这些肿瘤细胞。
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公开(公告)号:CN106086012A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610463434.4
申请日:2016-06-23
申请人: 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/11 , C12N15/35 , C12N15/54 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/20 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/11 , A61K31/713 , A61K48/005 , A61K48/0091 , C07K14/00 , C07K14/005 , C12N2750/14122
摘要: 本发明公开了一种线性双链腺相关病毒基因组,其包括腺相关病毒左端反向末端重复序列L‑ITR、核酸聚合酶启动子序列、目的基因序列、多聚腺苷酸信号序列、腺相关病毒右端反向末端重复序列R‑ITR,并且不含病毒复制蛋白基因Rep、病毒结构性蛋白基因Cap、细菌质粒DNA序列、细菌DNA甲基化修饰。该线性双链腺相关病毒基因组突破了腺相关病毒单链基因组在基因表达时必需转化为双链DNA基因组这一限速步骤的限制,没有触发先天免疫应答的毒副作用。本发明还公开了一种体外制备上述线性双链腺相关病毒基因组的方法。
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