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公开(公告)号：CN103951643A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310734307.X
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D309/40 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN105198804A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102149385B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D413/14 , C07D498/14 , A61K31/535
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN105198804B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN103951643B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310734307.X
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D309/40 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN105646423A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610048429.7
申请日：2009-12-08
申请人： 盐野义制药株式会社
发明人： 青山恭规
IPC分类号： C07D309/40
CPC分类号： C07D309/38 , C07D309/40
摘要： 根据通用反应流程：式I、II、III、IV (I)、(II)、(III)、(IV)，在氧化裂解三烯4中使用钌催化剂，提供新的方法和中间体，由此可产生一种醛，任选继续获得羧酸5：式V(V)。
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公开(公告)号：CN102239155A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200980150163.5
申请日：2009-12-08
申请人： 盐野义制药株式会社
发明人： 青山恭规
IPC分类号： C07D309/40
CPC分类号： C07D309/38
摘要： 根据通用反应流程：式I、II、III、IV(I)、(II)、(III)、(IV)，在氧化裂解三烯4中使用钌催化剂，提供新的方法和中间体，由此可产生一种醛，任选继续获得羧酸5：式V(V)。
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公开(公告)号：CN102149385A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
申请人： 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 , 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K31/535
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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