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公开(公告)号：CN105198804A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102149385B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D413/14 , C07D498/14 , A61K31/535
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102245572B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN200980149670.7
申请日：2009-12-09
IPC分类号： C07D213/62 , C07D213/78
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D498/14
摘要： 提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。
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公开(公告)号：CN105198804B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510553892.2
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN107011260A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710119972.6
申请日：2009-12-09
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/82
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D498/14
摘要： 提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。
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公开(公告)号：CN103951643B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310734307.X
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D309/40 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN104788367A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510071074.9
申请日：2009-12-09
IPC分类号： C07D213/82 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D498/14
摘要： 一种氨甲酰基吡啶酮HIV整合酶抑制剂的方法和中间体。提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。
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公开(公告)号：CN103951643A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310734307.X
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D309/40 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102149385A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
申请人： 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 , 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K31/535
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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