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公开(公告)号:CN105646120B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201410724646.4
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07B41/08 , C07C205/58 , C07C201/12 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07D213/79 , C07C53/08 , C07C51/285
CPC classification number: C07C51/285 , C07B41/08 , C07C53/08 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/60 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07C205/56 , C07C205/11 , C07C255/41
Abstract: 本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法显著特征是:化合物(II)在双氧水和碱存在下反应得到目标产品(I),用反应式表示如下:其中,R1是芳基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氢;R2为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、烷巯基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、醛基、羧基、硝基,烷基,氢;R3为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、羧基、硝基。本发明的有益效果主要体现在:原料廉价易得,工艺安全,收率高,产品质量好,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108611656A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201611135958.7
申请日:2016-12-12
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C25B3/00 , C25B13/02 , C07D213/79
CPC classification number: C25B3/00 , C07D213/79 , C25B13/02
Abstract: 本发明公开了一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸的合成方法,目的在于解决现有电解、酸化、结晶制备4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸时,产品外观为棕红色,严重影响产品品质的问题。本发明通过选择一些特殊的阳离子膜将电解池分为单独的阳极区和阴极区,不但不会影响电解脱氯的效果,而且还能避免阳极表面发生氧化反应生成氧气(或高活性的自由基),与阴极生成的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸盐接触,从而不会生成棕红色的杂质,大大简化了后处理的工序和成本。
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公开(公告)号:CN108495845A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201780007856.3
申请日:2017-01-23
Applicant: 美国陶氏益农公司
IPC: C07D213/803 , A01N43/40 , C07D213/79
CPC classification number: C07D213/803 , C07D213/79
Abstract: 4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地由4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈经一系列作为一锅法进行的化学步骤制备,所述化学步骤选自溴取代、腈水解和卤素还原。4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈可以由糠醛经一系列化学步骤制备,所述化学步骤选自氰基胺化、胺盐形成和溴化重排。4-烷氧基-3-乙酰氧基吡啶甲酸可以方便地通过用乙酸酐处理由4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸制备。
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公开(公告)号:CN108467359A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810364052.5
申请日:2018-04-23
Applicant: 合肥祥晨化工有限公司
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/51 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/79 , B01J31/2217 , B01J2531/0213 , B01J2531/16 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07D213/803 , C07F7/188 , C07C205/51
Abstract: 一种铜配合物,其化学式如下:该铜配合物的合成方法,包括合成和分离,所述的合成是称取0.2002g3-羟基-2-吡啶羧酸放入100mL圆底烧瓶中,加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将0.1227g二水合氯化铜加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,数天后有晶体析出;该配合物在丙酮酸乙酯的亨利反应及苯甲醛的腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别达92%及99%。
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公开(公告)号:CN108395399A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810443391.2
申请日:2018-05-10
Applicant: 赣南师范大学
IPC: C07D213/75 , C07D213/79
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/79
Abstract: 本发明提供了一种N-(2-吡啶基)苯亚胺腈类化合物的制备方法,包括以下步骤:在稀土盐催化剂作用下,将2-氨基吡啶类化合物与β-硝基苯乙烯类化合物在极性溶剂中进行分子间脱水反应,得到N-(2-吡啶基)苯亚胺腈类化合物。本发明提供的制备方法以2-氨基吡啶类化合物与β-硝基苯乙烯类化合物为反应原料,设计了一条新的反应路线,本发明提供的制备方法不需要使用氧化剂等额外的添加剂,不需使用含氰试剂,且步骤简单,原料易得,反应过程中主要的副产物是水,对环境友好,且本发明的制备方法对官能团的容忍性好,适用于制备含各种取代基的N-(2-吡啶基)苯亚胺腈类化合物。
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公开(公告)号:CN108329220A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810356447.0
申请日:2018-04-19
Applicant: 强建华
IPC: C07C219/14 , C07C213/04 , C07C51/60 , C07C65/10 , C07C67/08 , C07C69/84 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D213/79
CPC classification number: C07C219/14 , C07C51/60 , C07C67/08 , C07C213/04 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07C65/10 , C07C69/84
Abstract: 本发明提供了胆碱与含羧酸基团的化合物以成酯方式形成的化合物(式Ⅰ)及其制备方法,特别是羧酸取代羟基苯和羧酸取代吡啶与胆碱成酯形成的化合物。本发明还提供了该类化合物的制备方法。通过形成胆碱酯在保留化合物原有特征的基础上,可以使其性质更为温和,可以有效的降低不良反应。 Ⅰ。
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公开(公告)号:CN108250134A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810222170.2
申请日:2018-03-18
Applicant: 合肥祥晨化工有限公司
IPC: C07D213/79 , B01J31/18 , C07F7/08 , C07C233/78 , C07C231/14
CPC classification number: C07D213/79 , B01J31/1815 , B01J2531/0261 , B01J2531/26 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C231/14 , C07C233/78
Abstract: 一种锌配合物晶体(I),其化学式如下:(Ⅰ)。该锌配合物晶体(I)的合成方法:是称取0.6410g(0.005mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL四氢呋喃并搅拌使其溶解;将1.3645g(0.01mol)氯化锌加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,数天后有黑色晶体析出;该配合物在苯甲醛与苯甲酰胺的反应及苯甲醛的腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为40.5%及55.2%。
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公开(公告)号:CN107074807A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580046345.3
申请日:2015-08-26
Applicant: 吉利德科学公司
IPC: C07D401/12 , C07D213/79 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D409/14 , C07D487/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4985 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P13/12 , A61P27/06 , A61P17/06 , A61P15/00 , A61P1/16 , A61P25/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5355 , C07D213/38 , C07D213/48 , C07D213/56 , C07D213/79 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本申请涉及式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、(IIIe)、(IIIf)和(IIIg)的化合物。式(I)的化合物具有以下结构。其中Q、R1、R18、R19、M、A和Y如本文所定义。本申请的化合物可以调节组蛋白脱甲基酶(HDME)的活性,并且可用于预防和/或治疗其中发病机理涉及基因组失调的疾病,例如癌症。
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公开(公告)号:CN104529775B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201410699506.6
申请日:2014-11-26
Applicant: 西北大学 , 西安蒲阳科技发展有限公司
IPC: C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/65 , C07C69/33 , C07C67/08 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D207/16 , C07C205/56 , C07C201/12 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/24
CPC classification number: C07C69/78 , A61K2121/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/28 , C07C67/08 , C07C69/007 , C07C69/24 , C07C69/33 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C227/18 , C07C253/30 , C07D207/16 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07C229/34 , C07C229/06 , C07C205/49 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及α‑细辛醇酯及其制备方法与应用。所涉及的α‑细辛醇酯的化学结构通式如式I所示。所涉及的应用为上述化合物用于制备镇静、安神、抗老年痴呆、抗惊厥、抗癫痫、抗抑郁药物的应用。
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公开(公告)号:CN106928133A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710177791.9
申请日:2017-03-23
Applicant: 贺州学院
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , G01N21/64 , G01N21/78
CPC classification number: C07D213/79 , C07D213/803 , G01N21/6428 , G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种开关型二价铜离子荧光探针的制备与应用,所述荧光探针,它的分子式为C17H11NO3;所述荧光探针的制备包括步骤有:(1)6‑乙酰基‑2‑甲氧基萘与三乙胺反应得到6‑乙酰基‑2‑羟基萘,即化合物1,(2)将化合物1与2‑吡啶甲酸反应得到目标产物6‑乙酰‑2‑吡啶甲酯萘;所述荧光探针的应用,是将荧光探针与二价铜离子进行反应,利用反应溶液的颜色变化以及荧光变化来检测二价铜离子的存在与否。本发明探针的合成只需要两步就可以完成,且后处理过程相对简单。本发明荧光探针分子在二价铜离子与其他阳离子共存体系中,表现出较高的选择性和灵敏度。
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