公开(公告)号：CN106470975A

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201580033052.1

申请日：2015-06-16

申请人： 吉利德科学公司

发明人： A·赵 ,  J·恩奎斯特 ,  N·格里格斯 ,  C·哈勒 ,  N·艾克默托 ,  K·A·凯顿 ,  M·克拉夫特 ,  S·E·拉泽维斯 ,  M·利曼 ,  彭陟辉 ,  K·施里尔 ,  J·特立尼达 ,  J·V·赫普特 ,  A·W·瓦特曼

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D309/40 ,  C07D319/06 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/80 ,  C07C237/20 ,  C07D498/14 ,  C07D498/22

CPC分类号： C07D498/14 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/80 ,  C07C237/20 ,  C07D213/82 ,  C07D309/40 ,  C07D319/06 ,  C07D498/22 ,  C07C237/16

摘要： 描述了一种制备式I化合物的方法：

公开(公告)号：CN106349204A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610751750.1

申请日：2016-08-30

申请人： 安徽金禾实业股份有限公司

发明人： 王从春 ,  孟令东

IPC分类号： C07D309/40 ,  C01C1/16

CPC分类号： C07D309/40 ,  C01C1/164

摘要： 本发明涉及一种麦芽酚生产中的氯化水解中和方法，包括以下步骤：a、当水解釜温在85～88℃时，用浓度32%的浓氨水与水解釜内盐酸进行中和反应，水解釜内PH值在2.5～3.0时停止滴加浓氨水；b、静置使水解釜内物料分层，其中上层母液主要成分是水、氯化铵盐、以及溶解在水中少量的乙基麦芽酚，放入冷冻釜内冷冻结晶，结晶液离心出麦芽酚粗品；c、离心母液送入树脂脱色装置脱色后进行浓缩，析出氯化铵后污水送入污水站处理。本发明优点：利用氨水进行中和反应后，较之原工艺产生的氯化钠，因氯化铵溶解度随温度升高溶解度变大，更容易通过浓缩处理出盐份，便于污水站处理。且氯化铵有销售市场，可以额外增加经济效益。

公开(公告)号：CN104230795A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410403480.6

申请日：2010-03-26

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC分类号： C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07D309/40 ,  C07D309/38 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D213/803 ,  C07D309/38

摘要： 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN103951643A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201310734307.X

申请日：2009-07-23

申请人： 盐野义制药株式会社 ,  VIIV保健公司

发明人： B.A.约翰斯 ,  J.G.维瑟赫德 ,  箱木敏和 ,  青山恭规

IPC分类号： C07D309/40 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  C07D211/86 ,  C07D309/40 ,  C07D498/14 ,  C07F9/65583 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803

摘要： 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。

公开(公告)号：CN101855219B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN200880115910.7

申请日：2008-09-17

申请人： 英安塔制药有限公司

发明人： 金寅锤 ,  刘同柱 ,  龙江 ,  王国强 ,  邱遥龄 ,  金希珍 ,  王燕春 ,  潘心理 ,  柯日新

IPC分类号： C07D401/00

CPC分类号： C07H17/08 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D309/40 ,  C07D498/12

摘要： 本发明披露了具有化学式I、II或X的化合物或它们的多种药学上可接受的盐、酯或药物前体：它们显示出多种抗细菌的特性。本发明进一步涉及包含上述化合物的药用组合物，用于给予需要抗生素治疗的一位受试者。本发明还涉及通过给予一种包含本发明的化合物的药用组合物对一个受试者体内的细菌感染进行治疗的方法。本发明进一步包括制备本发明的化合物的方法。

公开(公告)号：CN103249709A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201180047315.6

申请日：2011-07-26

申请人： 伊士曼化工公司 ,  香奈尔香水美容公司

发明人： 邓榴 ,  N.W.波阿斯 ,  S.德莱尔

IPC分类号： C07C69/734 ,  C07C403/12 ,  C07C403/20 ,  A61K8/67 ,  A61Q19/08 ,  C12P7/62 ,  C07D309/40

CPC分类号： A61K8/671 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/002 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07C67/03 ,  C07C67/10 ,  C07C67/11 ,  C07C69/734 ,  C07C403/12 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D309/38 ,  C07D309/40 ,  C12P7/62 ,  C07C69/63

摘要： 本文提供具有式1或式2，或者式1和式2两者的O-取代的羟基羧酸的酯，其中R和R1独立选自取代的和未取代的、支链-和直链的、饱和的、不饱和的和多不饱和的C1-C22烷基、取代的和未取代的C3-C8环烷基、取代的和未取代的C6-C20碳环芳基和取代的和未取代的C4-C20杂环基；其中杂原子选自硫、氮和氧；和其中n是1-6。也提供生产O-取代的羟基羧酸的酯的方法。 (I) (II)

公开(公告)号：CN1962596A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200610154022.9

申请日：2001-10-11

申请人： 埃斯佩里安医疗公司

发明人： J·-L·H·达索伊克斯 ,  C·D·奥尼丘

IPC分类号： C07C49/17 ,  C07C49/185 ,  C07C49/723 ,  C07C49/86 ,  C07C50/30 ,  C07C59/347 ,  C07C59/50 ,  C07C59/82 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C59/90 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C261/04 ,  C07C309/07 ,  C07C309/24 ,  C07D257/04 ,  C07D261/12 ,  C07D309/30 ,  C07D309/40 ,  C07D495/04 ,  C07F9/09 ,  C07F9/24 ,  C07F9/44 ,  A61K31/095 ,  A61K31/12 ,  A61K31/185 ,  A61K31/21 ,  A61K31/33 ,  A61K31/66 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C49/17 ,  C07C49/185 ,  C07C49/215 ,  C07C49/245 ,  C07C49/258 ,  C07C49/507 ,  C07C49/723 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747 ,  C07C49/782 ,  C07C49/82 ,  C07C49/86 ,  C07C50/30 ,  C07C59/347 ,  C07C59/353 ,  C07C59/84 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C261/04 ,  C07C309/07 ,  C07C309/24 ,  C07D233/72 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D261/12 ,  C07D305/12 ,  C07D307/33 ,  C07D309/12 ,  C07D309/30 ,  C07D309/40 ,  C07D495/04 ,  C07F9/093 ,  C07F9/2425 ,  C07F9/4423

摘要： 本发明涉及新型酮化合物、包含酮化合物的组合物以及用于治疗和预防疾病的方法，所述疾病为心血管疾病、异常脂血症、异常蛋白血症和葡萄糖代谢疾病，所述方法包括给予含酮化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿耳茨海默氏病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活的受体相关性疾病、败血症、血栓形成性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳萎。在某些实施方案中，本发明化合物、组合物和方法可与其它治疗药物(例如降低胆固醇和降低血糖药物)联合用于治疗。

公开(公告)号：CN1282645C

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN02821567.2

申请日：2002-10-30

申请人： 阿普泰克斯公司

发明人： 谭添发 ,  李万仁

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D309/38 ,  A61K31/357 ,  A61K31/44 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D309/40

摘要： 本发明涉及制备式I所示3-羟基-N，1，6-三烷基-4-氧代-1，4-二氢吡啶-2-甲酰胺的新方法。所述方法包括用TEMPO将式III所示3-O-保护的-2-羟基甲基-6-烷基-4H-吡喃-4-酮的伯醇氧化，以生成式II所示3-O-保护的-6-烷基-4-氧代-4H-吡喃-2-甲酸。将式II化合物与甲胺和1，1-羰基二咪唑在惰性溶剂中反应以生成3-O-保护的-N，1，6-三烷基-4-氧代-1，4-二氢吡啶-2-甲酰胺，将其脱保护以生成式I所示3-羟基-N，1，6-三烷基-4-氧代-1，4-二氢吡啶-2-甲酰胺。

公开(公告)号：CN1625408A

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN02828866.1

申请日：2002-10-18

申请人： 草本制药科学有限责任公司

发明人： 罗伯特·高 ,  约翰·皮尔斯 ,  布莱恩·皮尔斯 ,  威廉·伯索尔

IPC分类号： A61K35/78

CPC分类号： C07D407/06 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K36/28 ,  A61K36/48 ,  A61K36/67 ,  A61K45/06 ,  C07D309/32 ,  C07D309/38 ,  C07D309/40 ,  A61K2300/00

摘要： 一种加工过的卡法根产品的制备方法，包括使用萃取溶剂，例如液体CO2，以不同速率优先萃取原料内的卡法根内酯。通过控制萃取参数并在萃取所有卡法根内酯之前停止萃取或者使萃取的卡法根内酯优先沉淀于一种或多种收集环境中，可以制得一种加工过的卡法根产品，它具有可以与原料的卡法根内酯分布图谱差异很大的卡法根内酯分布图谱。结果，可以使用得自不希望的卡法根栽培品种的根制备一种卡法根内酯分布图谱与高度所需的栽培品种相似的加工过的卡法根产品。本发明还涉及具有优选的卡法根内酯分布的材料。还可以将该卡法根糊剂进一步加工成一种适用于例如片剂的干燥可流动的粉剂。还公开了一种用于递送卡法根内酯的快速溶解的片剂。

公开(公告)号：CN1578769A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN02821567.2

申请日：2002-10-30

申请人： 阿普泰克斯公司

发明人： T·F·塔姆 ,  李万仁

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D309/38

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D309/40

摘要： 本发明涉及制备式I所示3－羟基－N，1，6－三烷基－4－氧代－1，4－二氢吡啶－2－甲酰胺的新方法。所述方法包括用TEMPO将式III所示3－O－保护的－2－羟基甲基－6－烷基－4H－吡喃－4－酮的伯醇氧化，以生成式II所示3－O－保护的－6－烷基－4－氧代－4H－吡喃－2－甲酸。将式II化合物与甲胺和1，1－羰基二咪唑在惰性溶剂中反应以生成3－O－保护的－N，1，6－三烷基－4－氧代－1，4－二氢吡啶－2－甲酰胺，将其脱保护以生成式I所示3－羟基－N，1，6－三烷基－4－氧代－1，4－二氢吡啶－2－甲酰胺。