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公开(公告)号：CN101959863A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200980107668.3
申请日：2009-03-03
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/82
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/82
摘要： 本发明提供3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶的有效制造方法。本发明提供3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶的制造方法，其特征在于，在溶剂和碱的存在下，使2-氯-6-三氟甲基烟酰胺与次氯酸盐反应；以及提供由2-氯-6-三氟甲基烟酸或2-羟基-6-三氟甲基烟酰胺有效地制造上述反应的原料的2-氯-6-三氟甲基烟酰胺的方法。
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公开(公告)号：CN108884055A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780021103.8
申请日：2017-03-29
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D237/16 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/90 , A01P13/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
CPC分类号： A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/90 , C07D237/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 本发明提供对不期望的植物显示显著的除草活性的新的除草剂。通式(I)所示的哒嗪酮系化合物或其盐，(式中，X为‑O‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO2‑或‑N(Y)‑；Q为可以具有Z取代基的单环式芳基、可以具有Z取代基的单环式杂芳基等；Y为氢原子或烷基；Z为卤素、烷基等；R1为烷基、烯基等；R2为氢原子、烷基等；R3为卤素、羟基等；R4为氢原子、烷基等；n为0～4的整数)。
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公开(公告)号：CN101611037B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200880005056.9
申请日：2008-02-07
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P33/00 , A01N43/90
摘要： 本发明提供了新型杀虫剂。本发明提供包含式(I)所示的吡啶基三唑嘧啶衍生物或其盐作为活性成分的杀虫剂，其中R1取代的烷基、取代的环烷基、取代的烯基、取代的炔基、卤素、氰基、芳基、可被烷基取代的杂环基团、OR2、S(O)nR3或NR4R5；R2是氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、乙酰基或芳基；R3是烷基或乙酰基；R4是氢或烷基；R5是氢、烷基等；X是烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、氰基、硝基等；m是从1至4的整数；且n是从0至2的整数。
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公开(公告)号：CN108884055B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201780021103.8
申请日：2017-03-29
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D237/16 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/90 , A01P13/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 本发明提供对不期望的植物显示显著的除草活性的新的除草剂。通式(I)所示的哒嗪酮系化合物或其盐，(式中，X为‑O‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO2‑或‑N(Y)‑；Q为可以具有Z取代基的单环式芳基、可以具有Z取代基的单环式杂芳基等；Y为氢原子或烷基；Z为卤素、烷基等；R1为烷基、烯基等；R2为氢原子、烷基等；R3为卤素、羟基等；R4为氢原子、烷基等；n为0～4的整数)。
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公开(公告)号：CN101472895A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780022917.X
申请日：2007-06-20
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D213/74 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/836 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D411/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D213/85 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N43/90 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D411/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明提供一种新的有害生物防除剂。本发明提供一种有害生物防除剂，其含有式(I)所示的吡啶基－甲胺衍生物或其盐作为有效成分，(式中、R1为氢原子、烷基、链烯基、炔基、芳基、杂环基等；R2和R3分别独立地为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、杂环基等；R4为三氟甲基或氯二氟甲基；R5为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、烷基等；R6和R7分别独立地为氢原子、氰基、烷基、卤代烷基等；R8为烷基、环烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、羟基烷基、卤素原子、卤代烷基、氰基、硝基等；n为0～4的整数)。
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公开(公告)号：CN100467447C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200580005042.3
申请日：2005-02-16
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07C327/48 , A61K31/166 , A61K31/325 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61K31/541 , A61P5/14 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D239/34 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/71 , C07C233/78 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07C2603/74 , C07D213/83 , C07D239/42
摘要： 本发明提供一种作为伴随免疫机能的异常亢进的疾病的预防或治疗药物有用的细胞因子产生抑制剂。该细胞因子产生抑制剂包含式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐作为有效成分：[式中，A为N、NO、C-NO2或C-CN；Hal为卤素；M1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基等；R2、R3、R4及R5各自独立地为H、烷基等；R6为卤素、烷基等；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环；k、p及q各自独立地为0～3的整数；r为0～5的整数]。
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公开(公告)号：CN101959863B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN200980107668.3
申请日：2009-03-03
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D213/73 , C07D213/82
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/82
摘要： 本发明提供3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶的有效制造方法。本发明提供3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶的制造方法，其特征在于，在溶剂和碱的存在下，使2-氯-6-三氟甲基烟酰胺与次氯酸盐反应；以及提供由2-氯-6-三氟甲基烟酸或2-羟基-6-三氟甲基烟酰胺有效地制造上述反应的原料的2-氯-6-三氟甲基烟酰胺的方法。
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公开(公告)号：CN101611037A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200880005056.9
申请日：2008-02-07
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P33/00 , A01N43/90
摘要： 本发明提供了新型杀虫剂。本发明提供包含式(I)所示的吡啶基三唑嘧啶衍生物或其盐作为活性成分的杀虫剂，其中R1取代的烷基、取代的环烷基、取代的烯基、取代的炔基、卤素、氰基、芳基、可被烷基取代的杂环基团、OR2、S(O)nR3或NR4R5；R2是氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、乙酰基或芳基；R3是烷基或乙酰基；R4是氢或烷基；R5是氢、烷基等；X是烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、氰基、硝基等；m是从1至4的整数；且n是从0至2的整数。
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公开(公告)号：CN1918118A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200580005042.3
申请日：2005-02-16
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： C07C327/48 , A61K31/166 , A61K31/325 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61K31/541 , A61P5/14 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D239/34 , C07C233/66 , C07C233/69 , C07C233/71 , C07C233/78 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07C2603/74 , C07D213/83 , C07D239/42
摘要： 本发明提供一种作为伴随免疫机能的异常亢进的疾病的预防或治疗药物有用的细胞因子产生抑制剂。该细胞因子产生抑制剂包含式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐作为有效成分 [式中，A为N、NO、C－NO2或C－CN；Hal为卤素；M1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基等；R2、R3、R4及R5各自独立地为H、烷基等；R6为卤素、烷基等；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环；k、p及q各自独立地为0～3的整数；r为0～5的整数]。
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