公开(公告)号：CN107286039A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710592759.7

申请日：2017-07-19

申请人： 合肥祥晨化工有限公司

发明人： 罗梅

IPC分类号： C07C231/08 ,  C07C233/78

CPC分类号： C07C231/08 ,  C07B2200/13 ,  C07C233/78

摘要： 一种有如下化学式（I）所示的酰胺晶体化合物:（Ⅰ）该酰胺晶体化合物（I）的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是1.0ml苯甲醛与1.6516g苯甲酰胺在氯苯及四氢呋喃溶剂中有PdCl2存在时于无水无氧条件下回流反应24小时，PdCl2用量为原料量的5mol%反应停止后,有晶体出现。

公开(公告)号：CN106831494A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710148549.9

申请日：2017-03-14

申请人： 青岛科技大学

发明人： 王明慧 ,  彭壮 ,  朱红彬 ,  田朝瑜 ,  许良忠

IPC分类号： C07C275/42 ,  C07C273/18 ,  C07C231/02 ,  C07C233/78 ,  A01N47/30 ,  A01P21/00

CPC分类号： C07C275/42 ,  A01N47/30 ,  C07C231/02 ,  C07C273/1827 ,  C07C233/78

摘要： 本发明公开了一种结构如式I所示的一种邻酰胺基二苯脲类化合物，用作植物生长调节剂。式I化合物具有促进细胞分裂和细胞伸长的双重作用，具有优异的促发芽、生根及增产提质作用，可广泛用于农业或林业的增产或成活率提高。

公开(公告)号：CN105705489A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201480060895.6

申请日：2014-09-02

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： L·S·丘帕克 ,  X·郑

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07D311/14 ,  C07D217/02 ,  C07D223/06 ,  C07D319/18 ,  C07C205/02 ,  C07D333/20 ,  C07D333/32 ,  C07C211/03 ,  C07D405/12 ,  C07D249/08 ,  C07C233/03 ,  C07D205/08 ,  C07D265/30 ,  C07D207/08

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/396 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07C217/58 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C233/36 ,  C07C233/38 ,  C07C233/47 ,  C07C233/78 ,  C07C235/76 ,  C07C237/06 ,  C07C255/54 ,  C07C271/20 ,  C07C275/40 ,  C07C279/12 ,  C07C279/14 ,  C07C311/05 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/48 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/76 ,  C07D211/78 ,  C07D213/57 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D223/06 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D309/14 ,  C07D311/08 ,  C07D311/14 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/10 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808

摘要： 本申请公开了式(I)化合物。本申请还公开了使用所述化合物作为免疫调节剂的方法以及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗、预防病毒学疾病或病症和癌症或减缓其进展。

公开(公告)号：CN100537527C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN02806895.5

申请日：2002-03-19

申请人： 法马科皮亚公司

发明人： D·W·霍布斯 ,  郭涛 ,  R·C·亨特 ,  古慧中

IPC分类号： C07C275/40 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C233/78 ,  C07C237/20 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C271/54 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C311/06 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D209/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D213/89 ,  C07D261/18 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12

摘要： 在一个实施方案中，本发明提供了用作MCH受体拮抗剂的一类新化合物、制备这类化合物的方法、含有一种或多种该化合物的药物组合物、制备含异种或多种该化合物的药物组合物的方法以及治疗、预防或改善一种或多种与MCH受体相关的疾病的方法。本发明展示了说明性发明化合物。

公开(公告)号：CN100467447C

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200580005042.3

申请日：2005-02-16

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 加藤文法 ,  木村博彦 ,  玉井清 ,  山元一浩 ,  佐野光夫 ,  森新家 ,  冈田隆士 ,  植木寿彦 ,  东久美子

IPC分类号： C07C327/48 ,  A61K31/166 ,  A61K31/325 ,  A61K31/275 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61K31/541 ,  A61P5/14 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D239/34 ,  C07C233/66 ,  C07C233/69 ,  C07C233/71 ,  C07C233/78 ,  C07C323/42 ,  C07C327/48 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/83 ,  C07D239/42

摘要： 本发明提供一种作为伴随免疫机能的异常亢进的疾病的预防或治疗药物有用的细胞因子产生抑制剂。该细胞因子产生抑制剂包含式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐作为有效成分：[式中，A为N、NO、C-NO2或C-CN；Hal为卤素；M1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基等；R2、R3、R4及R5各自独立地为H、烷基等；R6为卤素、烷基等；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环；k、p及q各自独立地为0～3的整数；r为0～5的整数]。

公开(公告)号：CN101263107A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680031584.2

申请日：2006-08-25

申请人： 艾博特公司

发明人： 裴中华 ,  T·冯格尔登 ,  D·J·马达 ,  李晓枫 ,  F·巴沙 ,  勇红 ,  K·L·龙格内克 ,  B·J·贝克斯 ,  A·S·朱德 ,  M·M·穆尔赫恩 ,  K·D·斯图尔特

IPC分类号： C07C211/40 ,  C07C217/54 ,  C07C211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/68 ,  C07D317/64 ,  C07D487/04 ,  A61K31/137

CPC分类号： C07C211/48 ,  C07C211/40 ,  C07C217/52 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C225/22 ,  C07C229/42 ,  C07C229/48 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C233/78 ,  C07C235/46 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C311/22 ,  C07C311/36 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D217/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/60 ,  C07D277/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及抑制二肽基肽酶IV(DPP－IV)的化合物，它们可用于预防或治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合症、高胰岛素血、肥胖症、动脉粥样硬化、各种炎性疾病和其它疾病。

公开(公告)号：CN100400512C

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN03814319.4

申请日：2003-06-17

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： L·李

IPC分类号： C07D213/40 ,  C07D217/06 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D233/60 ,  C07C65/24 ,  C07C233/78 ,  C07C235/34 ,  C07C309/66 ,  C07C311/13 ,  C07C323/62 ,  A61K31/19 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C233/78 ,  C07C235/34 ,  C07C275/30 ,  C07C309/66 ,  C07C311/13 ,  C07C323/62 ,  C07D213/38 ,  C07D217/06 ,  C07D233/54 ,  C07D307/68

摘要： 一种式(I)化合物及其药物上可接受的盐、制备这些化合物的方法、治疗与胰岛素抵抗相关的临床疾病的用途、治疗用途相关的方法以及包含这些化合物的药物组合物，其中R1表示任选的被杂环基取代的芳基或任选的被芳基取代的杂环基，其中每个芳基或杂环基可被任选的取代；(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p-基团连接在式I中标注的苯环的3或4号位，代表一个或多个下述基团：O(CH2)2、O(CH2)3、NC(O)NR4(CH2)2、CH2S(O2)NR5(CH2)2、CH02N(R6)C(O)CH2、(CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2、C(O)NR7CH2、C(O)NR7(CH2)2和CH2N(R6)C(O)CH2O；V代表O、S、NR8、或单键；q代表1、2或3；W代表O、S、N(R9)C(O)、NR10、或单键；R2代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基、C1-4酰基、芳基、芳基C1-4烷基、CN或NO2；r代表0、1、2或3；R3代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基、C1-4酰基、芳基、芳基C1-4烷基、或CN；s代表0、1、2或3；并且R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立的代表H、C1-10烷基、芳基或芳基C1-4烷基，或者当m是0并且T代表N(R6)C(O)基团或(R5)NS(O2)时，R1和R6或R1和R5及一同与与之相连的氮原子代表杂芳基基团。

公开(公告)号：CN1217920C

公开(公告)日：2005-09-07

申请号：CN01812058.X

申请日：2001-06-29

申请人： 艾兰制药公司

发明人： 劳伦斯·Y·方 ,  瓦尔杰斯·约翰

IPC分类号： C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C239/20 ,  A61K31/165 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C215/28 ,  C07C233/78 ,  C07C235/84 ,  C07C239/20 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/37 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D211/60 ,  C07D215/12 ,  C07D277/04 ,  C07D303/36 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

摘要： 本发明公开了用于治疗早老性痴呆和其它类似疾病的式(XV)取代的胺。

公开(公告)号：CN1384817A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00813990.3

申请日：2000-10-06

申请人： 葛兰素史密斯克莱实验室公司 ,  史密斯克莱·比奇曼公司

发明人： 戴维·巴斯比

IPC分类号： C07C233/78 ,  A61K31/165 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06

CPC分类号： C07C233/78

摘要： 本发明涉及一种多晶型的N－[3－[[2－(3,4－二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]－4－硝基苯甲酰胺盐酸化物、该化合物的制备方法、以及该化合物在医药中的用途。

公开(公告)号：CN1284941A

公开(公告)日：2001-02-21

申请号：CN98813577.9

申请日：1998-12-10

申请人： 药物研究院公共企业 ,  艾伯特·森特-乔尔吉医科大学

发明人： G·帕普 ,  A·瓦罗 ,  P·马特于斯 ,  I·瓦加 ,  T·雷特吉 ,  A·德鲁加 ,  A·斯迈 ,  I·莫拉夫克斯克 ,  P·博兹森伊 ,  D·巴洛科 ,  G·西格纳雷拉 ,  M·帕特法卢斯

IPC分类号： C07C217/18 ,  C07C311/08 ,  C07C233/78 ,  C07C233/36 ,  C07C335/20 ,  C07C275/40 ,  A61K31/135 ,  A61K31/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17

CPC分类号： C07C233/36 ,  C07C217/18 ,  C07C233/78 ,  C07C275/40 ,  C07C311/08 ,  C07C335/20 ,  Y10S514/821

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物、和它们的立体异构体或立体异构体的混合物、它们的酸加成盐和水合物、以及它们的前药和代谢物,其中R1和R2分别独立地代表氢、卤素或C1－4烷基;R3、R4和R5分别独立地代表氢或C1－4烷基;R6代表氢、C1－4烷基或苄基;R7代表硝基或任选被下述基团单取代的氨基:C1－4烷基、苯甲酰基、C1－4烷基羰基、c1－4烷基磺酰基、C1－4烷基氨基甲酰基、或C1－4烷基硫代氨基甲酰基;n和m都是0或1;条件是:当R1是氢时,则R2不是氢。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。本发明化合物具有有效的抗心律失常作用。