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公开(公告)号:CN118782164A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410871010.6
申请日:2024-06-28
Applicant: 石河子大学 , 华东理工大学 , 中海油化工与新材料科学研究院(北京)有限公司
Abstract: 本申请公开了一种基于原油碱催化反应的预测模型构建方法、预测方法、预测装置、设备及介质。该预测模型构建方法包括:获取碱催化原料分子组成矩阵;基于预设的反应规则,确定每种原料分子的结构导向集总对应的反应路径以及反应路径对应的产物分子,碱催化原料分子组成矩阵、反应路径和产物分子组成矩阵构成碱催化反应网络;基于预设的反应规则对应的反应速率常数和反应网络构建预测模型,该预测模型用于预测碱催化反应的产物收率与性质。本申请实施例通过构建原油碱催化反应的预测模型,提高了原油产物预测的准确性。
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公开(公告)号:CN118398099A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410566939.8
申请日:2024-05-08
Abstract: 本发明公开一种炼油装置群模型构建方法,涉及石油炼制技术领域,方法包括:对原油进行细化表征得到原油分子组成信息;根据各原油分子组成信息中原油分子结构特点,采用结构导向集总方法建立原油分子数据库;根据待执行工艺流程的反应规则建立分子级单装置反应过程模型;根据待执行工艺流程和各分子级单装置反应过程模型的输入和输出确定物料混合规则;根据待执行工艺流程、物料混合规则和各分子级单装置反应过程模型,通过分子级标准数据链使各分子级单装置反应过程模型进行耦合得到分子级炼油装置群模型;根据分子级炼油装置群模型预测分子级炼油装置群模型中各分子级炼油装置群模型的产物组成和性质。本发明实现了炼油过程全周期的分子管理。
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公开(公告)号:CN109651049B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201910054933.1
申请日:2019-01-21
Applicant: 石河子大学
IPC: C07C5/42 , C07C13/62 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07D333/08 , C07C17/357 , C07C25/22
Abstract: 本发明属于衍生物合成技术领域,尤其涉及一种苯并(b)荧蒽衍生物及其制备方法。本发明将芴基烯烃、氟化物、二氧化锰和四氢呋喃混合,在所得混合液中滴加苯炔前体,进行[4+2]环加成反应,得到苯并(b)荧蒽衍生物。本发明以芴基烯烃为原料制备苯并(b)荧蒽衍生物,原料获取方便,且能够一步合成苯并(b)荧蒽衍生物,方法简便快捷;本发明的方法无需过渡金属催化,且使用的氧化剂(二氧化锰)低廉环保,不会造成环境污染;本发明在回流条件下进行反应,反应条件温和,且产率高(可达87%),普适性好。
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公开(公告)号:CN114213202A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111579801.4
申请日:2021-12-22
Applicant: 石河子大学
IPC: C07B41/08 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C201/12 , C07C205/58
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑取代苯甲酸的制备方法,该方法是以2,4‑取代甲苯为原料,以硫酸为溶剂,以硝酸为氧化剂,以合适的流量通入臭氧作为催化剂,控制反应温度为100~180℃进行合成反应。反应结束后,用蒸馏水稀释反应体系,待产物充分析出,过滤,抽干得目标产物。所述反应步骤在高剪切混合装置中进行。本发明方法具有合成工艺简单,产物易于分离,无固体废弃物产生,无过渡金属残留,后续处理简单等优点,同时具有优异的收率。
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公开(公告)号:CN109651049A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910054933.1
申请日:2019-01-21
Applicant: 石河子大学
IPC: C07C5/42 , C07C13/62 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07D333/08 , C07C17/357 , C07C25/22
Abstract: 本发明属于衍生物合成技术领域,尤其涉及一种苯并(b)荧蒽衍生物及其制备方法。本发明将芴基烯烃、氟化物、二氧化锰和四氢呋喃混合,在所得混合液中滴加苯炔前体,进行[4+2]环加成反应,得到苯并(b)荧蒽衍生物。本发明以芴基烯烃为原料制备苯并(b)荧蒽衍生物,原料获取方便,且能够一步合成苯并(b)荧蒽衍生物,方法简便快捷;本发明的方法无需过渡金属催化,且使用的氧化剂(二氧化锰)低廉环保,不会造成环境污染;本发明在回流条件下进行反应,反应条件温和,且产率高(可达87%),普适性好。
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公开(公告)号:CN114213202B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202111579801.4
申请日:2021-12-22
Applicant: 石河子大学
IPC: C07B41/08 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C201/12 , C07C205/58
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑取代苯甲酸的制备方法,该方法是以2,4‑取代甲苯为原料,以硫酸为溶剂,以硝酸为氧化剂,以合适的流量通入臭氧作为催化剂,控制反应温度为100~180℃进行合成反应。反应结束后,用蒸馏水稀释反应体系,待产物充分析出,过滤,抽干得目标产物。所述反应步骤在高剪切混合装置中进行。本发明方法具有合成工艺简单,产物易于分离,无固体废弃物产生,无过渡金属残留,后续处理简单等优点,同时具有优异的收率。
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公开(公告)号:CN109485605B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201910062609.4
申请日:2019-01-23
Applicant: 石河子大学
IPC: C07D221/20
Abstract: 本发明提供了一种10H‑螺[吖啶‑9,9'‑芴]及其衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域,本发明以亚胺类化合物、氟化钾、18‑冠‑6和甲磺酸苯酯类化合物为原料,进行环加成反应,整个反应利用“一锅法”只需一步就能够完成10H‑螺[吖啶‑9,9'‑芴]及其衍生物的合成,相比于传统方法,本发明在制备过程中无需使用危险试剂或过渡金属催化,制备过程更加安全、环保,且具有较高产率和纯度。此外,本发明提供的制备方法生产成本低、操作简单,适宜规模化生产。
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公开(公告)号:CN109485605A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201910062609.4
申请日:2019-01-23
Applicant: 石河子大学
IPC: C07D221/20
Abstract: 本发明提供了一种10H-螺[吖啶-9,9`-芴]及其衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域,本发明以亚胺类化合物、氟化钾、18-冠-6和甲磺酸苯酯类化合物为原料,进行环加成反应,整个反应利用“一锅法”只需一步就能够完成10H-螺[吖啶-9,9'-芴]及其衍生物的合成,相比于传统方法,本发明在制备过程中无需使用危险试剂或过渡金属催化,制备过程更加安全、环保,且具有较高产率和纯度。此外,本发明提供的制备方法生产成本低、操作简单,适宜规模化生产。
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