公开(公告)号：CN115259993B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202210845020.3

申请日：2022-07-19

申请人： 福建省杭氟电子材料有限公司

发明人： 周文平 ,  张前臻 ,  傅晓腾 ,  张奎 ,  张鸿铨

IPC分类号： C07C21/20 ,  C07C17/23 ,  C07C17/357 ,  C07C19/10 ,  C07C17/04 ,  C07C19/08 ,  C07C17/354 ,  C07C23/06 ,  C07C17/281 ,  C07C17/383 ,  B01J27/12 ,  B01J35/10

摘要： 本发明属于新能源领域，尤其涉及一种六氟丁二烯的制备方法。所述方法包括：1）将液态三氟氯乙烯原料置于反应釜底部，升温升压后热聚反应得到前驱体；2）高压水浴分馏得到低沸点的中间体，并回收余液备用；3）将中间体加入至乙醇中，锌催化回流反应后收集气体产物并将气体产物与碘化氢气体混合高温开环反应后冷凝回收得到冷凝液；4）将冷凝液和步骤2）所述余液混合，光催化下与氯水反应后加入至丁基卡必醇中，锌催化加热反应并冷凝回流去除杂质后，气体产物通过高温的多孔固体催化剂后即得到六氟丁二烯。本发明制备工艺能够以低成本原料三氟氯乙烯生产制备六氟丁二烯且提高至收得率至至少85%，大大提高了六氟丁二烯的制备效果。

公开(公告)号：CN112979412A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110263397.3

申请日：2021-03-11

申请人： 江苏丽源医药有限公司

发明人： 杨盟 ,  孙璐 ,  马圣峰

IPC分类号： C07C17/357 ,  C07C25/22 ,  C07C17/18

摘要： 本发明公开了一种7‑溴‑1‑氯萘的制备方法，以7‑溴‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮为原料，使7‑溴‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮、磷试剂和四氯化碳混合，进行氯化反应，生成6‑溴‑4‑氯‑1,2‑二氢萘；使6‑溴‑4‑氯‑1,2‑二氢萘在氧化剂作用下进行芳构化反应，生成7‑溴‑1‑氯萘；该反应路线不仅相较现有技术中的合成方式步骤较短，而且采用的试剂更安全、易处理，易于进行规模性的生产，收率较好。

公开(公告)号：CN109651049A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910054933.1

申请日：2019-01-21

申请人： 石河子大学

发明人： 何林 ,  王伟华 ,  杜广芬 ,  顾承志

IPC分类号： C07C5/42 ,  C07C13/62 ,  C07C41/30 ,  C07C43/21 ,  C07D333/08 ,  C07C17/357 ,  C07C25/22

摘要： 本发明属于衍生物合成技术领域，尤其涉及一种苯并(b)荧蒽衍生物及其制备方法。本发明将芴基烯烃、氟化物、二氧化锰和四氢呋喃混合，在所得混合液中滴加苯炔前体，进行[4+2]环加成反应，得到苯并(b)荧蒽衍生物。本发明以芴基烯烃为原料制备苯并(b)荧蒽衍生物，原料获取方便，且能够一步合成苯并(b)荧蒽衍生物，方法简便快捷；本发明的方法无需过渡金属催化，且使用的氧化剂(二氧化锰)低廉环保，不会造成环境污染；本发明在回流条件下进行反应，反应条件温和，且产率高(可达87％)，普适性好。

公开(公告)号：CN1350885A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN01137786.0

申请日：2001-10-31

申请人： 舒德化学公司

发明人： M·罗斯 ,  C·鲁比尼 ,  A·帕斯夸勒 ,  L·卡瓦利

IPC分类号： B01J23/42 ,  C07C19/04 ,  C07C17/357

CPC分类号： B01J37/0201 ,  B01J23/42 ,  B01J23/56 ,  B01J35/006 ,  B01J35/0093 ,  B01J35/023 ,  C07C17/23 ,  C07C19/04

摘要： 用于四氯化碳的流化床加氢脱氯化制备氯仿的催化剂,该催化剂具有高的催化稳定性,并包含负载在微球γ－氧化铝上的铂,其特征在于铂以分散在载体的整个基体中的粒子形式存在。

公开(公告)号：CN117229111A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311081682.9

申请日：2023-08-25

申请人： 五邑大学

发明人： 李亦彪 ,  刘洋 ,  冯颖琦 ,  谢思洁 ,  洪焕良 ,  陈路

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C5/54 ,  C07C15/14 ,  C07C15/24 ,  C07C17/357 ,  C07C25/18 ,  C07C41/18 ,  C07C43/205 ,  C07C51/347 ,  C07C63/331 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D213/26

摘要： 本发明公开了一种芳基环烃的脱氢芳构化方法，包括如下步骤：将式(Ⅰ)的芳基环烃化合物、引发剂和溶剂进行反应，得到式(Ⅱ)所示的化合物；所述引发剂为含碘化合物；其中，式(Ⅰ)的芳基环烃化合物、式(Ⅱ)所示的化合物的结构式如下： X为碳原子或氮原子；Ar为取代或未取代的C6～20的芳基、取代或未取代的C3～20的杂芳基；Ar基团和B环通过单键连接；或者Ar基团和B环形成稠环。本发明以芳基环烃类化合物为原料，无需昂贵的过渡金属催化和配体，在添加引发剂的条件下加热搅拌反应；通过一锅法合成环烃脱氢化合物。本方法除最终产物外，不需要对转化过程中的中间体进行分离和纯化，一步完成合成，容易实现产业化生产。

公开(公告)号：CN116178092A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202210885486.6

申请日：2022-07-26

申请人： 苏州大学

发明人： 纪顺俊 ,  蔡忠建 ,  姜南权

IPC分类号： C07C1/32 ,  C07C15/50 ,  C07C15/58 ,  C07C17/357 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C67/30 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了一种1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯及其衍生物的制备方法，将与在钯催化剂、银盐以及有机溶剂存在下反应，得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物；其中R1选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基；R2选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基；R3选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基，或R3与其相连的碳原子组成苯基。本发明利用简单原料一锅法制备得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物，具有制备方法简单、条件简单温和、原料易得且原子经济性高、产率高以及底物范围宽等优点；此外，本发明所述合成方法为设计合成新型1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯衍生物提供了新思路。

公开(公告)号：CN115093308A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210790568.2

申请日：2022-07-06

申请人： 上海固创化工新材料有限公司

发明人： 刘少华

IPC分类号： C07C17/357 ,  C07C25/22 ,  C07C17/18 ,  C07C23/36 ,  C07C45/46 ,  C07C49/637

摘要： 本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种1‑溴‑4‑苯基萘的合成方法，包括如下步骤：（1）傅克反应：以苯为溶剂及反应物，以三氯化铝为催化剂，与1‑萘酚发生傅克反应，得到1‑苯基‑4‑萘酮；（2）溴化反应：1‑苯基‑4‑萘酮在以氯仿为溶剂、碱性条件下与三溴化磷发生溴化反应，得到1‑苯基‑4‑溴‑1，2‑二氢萘；（3）脱氢反应：使用选择性氧化剂对1‑苯基‑4‑溴‑1，2‑二氢萘进行选择脱氢后，洗涤，得到1‑溴‑4‑苯基萘粗品，经提纯后，得到1‑溴‑4‑苯基萘精品。本申请的制备方法具有原料简单易得、路线简单、收率高、纯度高的优点。

公开(公告)号：CN105037077B

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201510355950.0

申请日：2011-06-22

申请人： 霍尼韦尔国际公司

发明人： H.王 ,  童雪松

IPC分类号： C07C17/357 ,  C07C21/18

CPC分类号： C07C17/04 ,  C07C17/354 ,  C07C17/357 ,  C07C21/18 ,  C07C19/08

摘要： 本发明涉及氟代烯烃的制造方法。提供了生产氟代有机化合物的方法，其优选包括将至少一种式（I）化合物CH2XCHZCF3转化成至少一种式(II)化合物CHX=CZCF3，其中X和Z独立地为H或F，条件是X和Z不相同。该转化步骤包括使至少一种式（I）化合物发生催化反应，优选经由脱氢或氧化脱氢方式。另一方面，本发明制备氟代有机化合物的方法包括将含有至少一种五氟丙烯的反应物流转化为含有至少一种五氟丙烷和至少一种式（I）化合物的产物流，从该产物流中分离出式（I）化合物，并将从产物流中分离出的式（I）化合物转化为至少一种式（II）化合物，其中所述式（I）化合物到3,3,3‑三氟丙烯的转化基本上受到限制。

公开(公告)号：CN105461508B

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201510800558.2

申请日：2015-11-19

申请人： 浙江大学

发明人： 陆展 ,  陈建辉 ,  陈晨辉 ,  吉崇磊

IPC分类号： C07C17/357 ,  C07C25/18 ,  C07C41/20 ,  C07C43/225 ,  C07D207/325 ,  C07D317/52 ,  C07F7/18 ,  C07F7/04 ,  C07C209/70 ,  C07C211/52 ,  C07D209/08 ,  C07C1/32 ,  C07C15/18 ,  C07C15/16 ,  C07F5/02

摘要： 本方法公开了一种合成1,1‑二芳基乙烷类化合物的方法，以1,1‑二芳基乙烯为原料，以手性CoX2‑OIP络合物为催化剂，在三乙基硼氢化钠存在下，0.1～50MPa氢气压，‑30℃～80℃温度下，反应3分钟～48小时制得手性1，1‑二芳基乙烷，与现有方法相比，该方法适用于多种不同类型的烯烃，反应条件温和，操作简便，原子经济性100％。另外，反应无需其他任何的有毒过渡金属(如钌、铑、钯等)盐类的加入，在药物合成上具有较大的实际应用价值。且反应的产率非常高，一般>99％，对映体选择性也较高，一般为90％～99％。

公开(公告)号：CN115259993A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210845020.3

申请日：2022-07-19

申请人： 福建省杭氟电子材料有限公司

发明人： 周文平 ,  张前臻 ,  傅晓腾 ,  张奎 ,  张鸿铨

IPC分类号： C07C21/20 ,  C07C17/23 ,  C07C17/357 ,  C07C19/10 ,  C07C17/04 ,  C07C19/08 ,  C07C17/354 ,  C07C23/06 ,  C07C17/281 ,  C07C17/383 ,  B01J27/12 ,  B01J35/10

摘要： 本发明属于新能源领域，尤其涉及一种六氟丁二烯的制备方法。所述方法包括：1）将液态三氟氯乙烯原料置于反应釜底部，升温升压后热聚反应得到前驱体；2）高压水浴分馏得到低沸点的中间体，并回收余液备用；3）将中间体加入至乙醇中，锌催化回流反应后收集气体产物并将气体产物与碘化氢气体混合高温开环反应后冷凝回收得到冷凝液；4）将冷凝液和步骤2）所述余液混合，光催化下与氯水反应后加入至丁基卡必醇中，锌催化加热反应并冷凝回流去除杂质后，气体产物通过高温的多孔固体催化剂后即得到六氟丁二烯。本发明制备工艺能够以低成本原料三氟氯乙烯生产制备六氟丁二烯且提高至收得率至至少85%，大大提高了六氟丁二烯的制备效果。