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公开(公告)号：CN102617506B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110035266.6
申请日：2011-01-31
IPC分类号： C07D277/593 , C07D501/22 , C07D501/06 , C07D501/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种头孢地尼及其中间体的制备方法。该方法以头孢地尼侧链酸(iii)原料，在甲磺酰氯作用下，生成新的头孢地尼中间体(iv)；中间体(iv)不需分离直接与7-AVCA(ii)进行缩合反应，得到头孢地尼中间体(v)；头孢地尼中间体(v)在酸作用下，脱去保护基，得到头孢地尼(i)。本发明头孢地尼制备方法具有原料廉价易得、合成步骤少、操作简单、产品收率和纯度高的特点，是一种成本低，经济有效，有利于工业化生产的头孢地尼合成方法。
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公开(公告)号：CN102558182B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201010620554.3
申请日：2010-12-31
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号： C07D477/20 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要： 本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比，本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥，且干燥过程中性质稳定，晶体纯度高。此外，在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中，由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低，降低了后续浓缩过程的难度和能耗，有利于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN102731506B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201110092908.6
申请日：2011-04-13
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种式1所示的厄他培南及其钠盐的制备方法，该方法是以水作反应溶媒，在碱和催化剂存在下，将式2a所示的厄他培南中间体进行氢化脱保护反应，生成式1所示的厄他培南或其钠盐。本发明方法采用单一溶剂水作为反应溶媒，解决了反应溶媒对催化剂的溶解问题，简化了后处理操作步骤，降低了产品降解，提高了产品纯度，且经济、安全、环保，更适合于工业规模化操作。
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公开(公告)号：CN102920666B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110226324.3
申请日：2011-08-09
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种盐酸头孢唑兰冻干粉。本发明的盐酸头孢唑兰冻干粉产品质量稳定，纯度较高，与现有技术相比：(1)提高了产品在临床应用阶段的稳定性，更加符合临床用药习惯；(2)剂量更加准确，操作更加简便；(3)避免使用大量的、有轻微毒性的有机溶剂，简化了生产操作步骤，降低了生产过程中的潜在危险，利于保护生产工人的安全。
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公开(公告)号：CN102613555B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210089460.7
申请日：2012-03-30
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： A23L1/29
摘要： 本发明公开了一种玛咖粉人参组合物及其制备方法，其包含以下重量份数的原料：人参提取物2.5~8.5份，红景天提取物10~30份，淫羊藿提取物10~30份，枸杞子提取物6~18份，玛咖粉75~250份，以上药物通过过筛混匀制得。根据本发明制成的玛咖粉人参组合物原料天然，食用安全，功效显著，可制成具有增强免疫力、缓解体力疲劳功效的中药保健食品。
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公开(公告)号：CN101744769A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810080132.4
申请日：2008-12-16
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解，然后除热源，再加入适当的不良溶剂，析晶，得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料加入适量水中，再加入一种碱性试剂，固体溶解后，除热源，再加入硫酸，析晶，得硫酸头孢噻利无菌粉。本发明方法制备硫酸头孢噻利无菌粉具有易析晶、析晶时间短等特点，并且可以对不合格的硫酸头孢噻利无菌粉重新进行纯化，减少损失。
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公开(公告)号：CN103181904A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210571389.6
申请日：2012-12-26
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/407 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种式1所示的厄他培南钠的冻干制剂及其制备方法。本发明厄他培南钠的冻干制剂中厄他培南钠的纯度≥98.0%，且基本上不含有式2所示的开环降解产物，性质更稳定，更有利于贮存和临床应用。12
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公开(公告)号：CN101747348B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200810080068.X
申请日：2008-12-11
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D501/46
摘要： 本发明涉及一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品的粉末X-射线衍射图在反射角2θ为18.898±0.2，22.155±0.2，24.683±0.2，12.947±0.2，20.061±0.2处有峰，且2θ为18.898±0.2的峰强比为100％，2θ为22.155±0.2，24.683±0.2的峰强比不低于90％，2θ为12.947±0.2，20.061±0.2的峰强比不低于70％。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品性质稳定，质量均一，为硫酸头孢噻利药品的临床应用提供了安全保障。
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![一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法](/CN/2008/1/15/images/200810079732.jpg)
公开(公告)号：CN101735220B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200810079732.9
申请日：2008-11-13
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D477/20
摘要： 本发明涉及一种6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法。6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物为合成碳青霉烯类抗生素比阿培南的一关键中间体。本发明提供的6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物的晶型，其特征在于：其粉末X-射线衍射谱图以2θ角度表示在27.487±0.2，26.707±0.2处有峰，且2θ为27.487±0.2的峰强为100％，2θ为26.707±0.2的峰强比I/I0不低于60％。本发明提供的6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物晶型是由重结晶法制备所得，舍弃了过柱法，操作简单，且效率高、成本低，更适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102558182A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010620554.3
申请日：2010-12-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/02 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC分类号： C07D477/20 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要： 本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比，本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥，且干燥过程中性质稳定，晶体纯度高。此外，在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中，由于使用的厄他培南钠溶液的浓度低，降低了后续浓缩过程的难度和能耗，有利于进行工业化生产。
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