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公开(公告)号:CN103597075A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201280006049.7
申请日:2012-01-20
申请人: 耶拿市弗里德里希·席勒大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7088 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/85 , A61K31/7088 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N15/63 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/18 , C12N2310/3181 , C12N2310/3231
摘要: 用于选择性地杀伤细胞的生物活性核苷酸分子、其用途以及应用试剂盒。目的在于,在广泛的应用领域内,尽可能有效、可靠和高效地杀伤生物体中的细胞,而不出现上文所述的已知的化学、物理、生物化学或分子生物学方法的缺点。根据本发明,生物活性核苷酸分子(8)经设计,其具有与多个基因的mRNA(7、9、10、11)有结合能力的核苷酸序列,从而通过与其结合,引发多个(特别是大量的)用于细胞杀伤应激状态的“脱靶(off-target)”效应,通过其,不依赖于用于减少单个基因的表达的分子的传统插入,而巨大地影响细胞(2),以至于杀死细胞或者在细胞(2)中启动程序性细胞死亡(凋亡)。特别地,发现了这些分子用于有针对性地杀死肿瘤细胞或病毒感染的细胞,以及植物细胞和真菌细胞的用途。
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公开(公告)号:CN102348799A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201080011796.0
申请日:2010-03-12
申请人: 耶拿市弗里德里希·席勒大学
IPC分类号: C12N15/11 , C12N15/113
CPC分类号: C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/3513 , C12N2310/3527 , C12N2320/32
摘要: 基于siRNA的细胞特异性有效分子和用于制备其的应用试剂盒及其用途。本发明的目的是产生siRNA与一个或多个肽之间的连接,其中所述siRNA在肽分离后被激活而剩余的接头和/或剩余的肽残基不明显地破坏细胞中激活的siRNA的生物学效力。根据本发明,一个或多个肽(3)通过诸如氨基C6接头(1)的特定氨基Cn接头偶联至siRNA(2),所述接头不破坏或仅不明显地破坏所述siRNA的生物学效力,尽管其保留在siRNA上以及尽管任何肽残基保留在siRNA上。2.3所述分子用于,例如影响优选疾病或感染的器官或细胞的基因表达或者降低细胞混合物中期望基因的表达。
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公开(公告)号:CN105051191A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201380066844.X
申请日:2013-11-14
申请人: 耶拿市弗里德里希·席勒大学
IPC分类号: C12N15/11 , C12N15/113
CPC分类号: A61K48/0041 , C12N15/11 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2310/318 , C12N2310/3181 , C12N2310/3231 , C12N2310/3513 , C12N2310/531 , C12N2320/32 , C12N2320/50
摘要: 本发明涉及细胞特异性活性核苷酸分子及其应用试剂盒。本发明目的是以这样一种方式修饰长核酸分子,由此通过化学修饰,其生物学功能被可靠地失活及也可以细胞特异性方式被完全恢复。根据本发明,将一些肽或聚合物与核苷酸分子以这样一种方式结合,由此核苷酸分子的空间结构改变,以致核苷酸分子的生物学功能不再保证或者与核酸正常附着的分子不再可接近该核酸。通过导入核酸,所述分子特别用于细胞特异性影响细胞。
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