-
公开(公告)号：CN115572331A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202110764269.7
申请日：2021-07-06
申请人： 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体提供一种具有增强FcRn受体结合的人IgG Fc片段的突变子，其中所述突变子包含M252、Q311、M428、N434、或Y436，或它们中的两个或两个以上突变位点的突变。本发明提供的Fc突变子具有增强FcRn受体亲和力，免疫原性较低，不增加安全性风险，有潜在的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN118530975A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410157958.5
申请日：2024-02-04
申请人： 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司
IPC分类号： C12N9/50 , C12N15/57 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/48 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P17/10 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种热稳定性改善的内溶素多肽，所述多肽选自在SEQ ID NO:1的氨基酸第140至163位区域内具有5～10个氨基酸截短的氨基酸序列的多肽。本发明提供了酶活性、耐热性比野生型LST更好的内溶素分子，可开发成常温蛋白制剂。
-
公开(公告)号：CN117940572A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202280054121.7
申请日：2022-08-29
申请人： 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
IPC分类号： C12N15/86 , C12N15/64 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/20
摘要： 一种用于治疗或预防非洲猪瘟的重组猪呼吸和繁殖综合症病毒(PRRSV)，所述重组PRRSV包含在PRRSV基因组上插入的干扰RNA表达框架，所述干扰RNA表达框架包含干扰RNA与TRS序列；其中所述干扰RNA为干扰RNA一端或两端带有具有RNA切割活性的RNA序列，其中当在干扰RNA一端带有具有RNA切割活性的RNA序列时，优选在干扰RNA另一端带有被RNA酶所识别的特征RNA序列；所述干扰RNA为所述致病病毒的干扰RNA；优选非洲猪瘟病毒的干扰RNA。重组PRRSV能够有效预防或治疗非洲猪瘟疾病，该重组PRRSV感染猪体后可抑制非洲猪瘟病毒的繁殖，从而达到预防或者治疗的目的。
-
公开(公告)号：CN115029404B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202110239767.X
申请日：2021-03-04
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号： C12N1/38
摘要： 本发明公开了一种用于LPP单基因敲除或突变的大肠杆菌分泌表达短肽类蛋白的发酵培养基及应用。该发酵培养基包括：柠檬酸2.55‑3.4g/L、七水硫酸镁3.5‑4.5g/L、有机氮源15‑36g/L、甘油4.5‑5.5g/L、无水磷酸二氢钾13‑14g/L、无水磷酸氢二铵8‑9g/L、维生素B14‑5 mg/L，微量元素0.8‑1.2mL/L。该发酵培养基克服了突变菌株的生长缺陷，使得菌株能够更好的生长，生长速率达到野生菌水平，实现高密度培养；能显著促进短肽类蛋白的分泌表达，诱导后菌株密度稳定持续增长，发酵周期达40小时，发酵培养基中的目的蛋白得到持续累积。
-
公开(公告)号：CN113201074B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110494341.9
申请日：2021-05-07
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C07K5/117 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/07 , A61P17/00 , A61P17/16 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种PKEK融合蛋白及制备方法与应用。该PKEK融合蛋白的结构式如下：(PKEK‑B)n；B为柔性连接肽；n为1～30的整数。将该融合蛋白以包涵体蛋白的形式表达，同时通过将若干美白多肽PKEK与柔性连接肽依次串联构成融合蛋白，能够有效减少酶切过程中产生的错切杂质，进而高效获得高纯度美白多肽PKEK，且纯度可达95.4％；另外，利用本发明所述基因工程技术生产美白多肽PEKE的制备方法，在12h内即可大量获得PKEK融合蛋白包涵体，且表达量最高可达45g/L，工艺简单高效且易于放大，有利于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114686504B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202011620414.6
申请日：2020-12-30
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了Lpp或其突变体作为分子伴侣在大肠杆菌中分泌表达重组蛋白的应用。本发明发明人意外发现Lpp作为目的蛋白的分子伴侣，有利于包含分子伴侣和目的蛋白的重组蛋白的分泌表达，产量高，且对大肠杆菌菌体生长的影响小，无显著的菌体裂解情况，易于实现高密度发酵，便于工业化生产。通过该应用，本发明还提供了一种用于大肠杆菌分泌表达的融合蛋白以及一种大肠杆菌分泌表达融合蛋白的方法。
-
公开(公告)号：CN115029404A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110239767.X
申请日：2021-03-04
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于LPP单基因敲除或突变的大肠杆菌高效分泌表达短肽类蛋白的发酵培养基及应用。该发酵培养基包括：柠檬酸2.55‑3.4g/L、七水硫酸镁3.5‑4.5g/L、有机氮源15‑36g/L、甘油4.5‑5.5g/L、无水磷酸二氢钾13‑14g/L、无水磷酸氢二铵8‑9g/L、维生素B1 4‑5mg/L，微量元素0.8‑1.2mL/L。该发酵培养基克服了突变菌株的生长缺陷，使得菌株能够更好的生长，生长速率达到野生菌水平，实现高密度培养；能显著促进短肽类蛋白的分泌表达，诱导后菌株密度稳定持续增长，发酵周期达40小时，发酵培养基中的目的蛋白得到持续累积。
-
公开(公告)号：CN114686504A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011620414.6
申请日：2020-12-30
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了Lpp或其突变体作为分子伴侣在大肠杆菌中分泌表达重组蛋白的应用。本发明发明人意外发现Lpp作为目的蛋白的分子伴侣，有利于包含分子伴侣和目的蛋白的重组蛋白的分泌表达，产量高，且对大肠杆菌菌体生长的影响小，无显著的菌体裂解情况，易于实现高密度发酵，便于工业化生产。通过该应用，本发明还提供了一种用于大肠杆菌分泌表达的融合蛋白以及一种大肠杆菌分泌表达融合蛋白的方法。
-
公开(公告)号：CN108660127B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201710186321.9
申请日：2017-03-27
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种人工设计的青霉素G酰化酶原及其编码序列与应用。本发明通过将野生型青霉素G酰化酶原的底物结合口袋附近的大侧链氨基酸中的一个以上突变为比突变前氨基酸更小的侧链氨基酸，减少底物结合位阻效应，促使底物能迅速进入活性口袋；同时将活性口袋中与底物‑活性中心距离较近的关键亲水性氨基酸或弱疏水性氨基酸中的一个以上突变为疏水性比突变前氨基酸更强的氨基酸，增加底物结合口袋周围的疏水性，减少水分子结合，减少水解，从减少水解和增加合成两方面增加S/H，最终大幅提高青霉素G酰化酶合成阿莫西林的能力。本发明提供了目前为止S/H最高的青霉素G酰化酶原，其在阿莫西林合成中的潜力大。
-
公开(公告)号：CN108660127A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710186321.9
申请日：2017-03-27
申请人： 珠海联邦制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种人工设计的青霉素G酰化酶原及其编码序列与应用。本发明通过将野生型青霉素G酰化酶原的底物结合口袋附近的大侧链氨基酸中的一个以上突变为比突变前氨基酸更小的侧链氨基酸，减少底物结合位阻效应，促使底物能迅速进入活性口袋；同时将活性口袋中与底物-活性中心距离较近的关键亲水性氨基酸或弱疏水性氨基酸中的一个以上突变为疏水性比突变前氨基酸更强的氨基酸，增加底物结合口袋周围的疏水性，减少水分子结合，减少水解，从减少水解和增加合成两方面增加S/H，最终大幅提高青霉素G酰化酶合成阿莫西林的能力。本发明提供了目前为止S/H最高的青霉素G酰化酶原，其在阿莫西林合成中的潜力大。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.046 秒)
