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公开(公告)号：CN106083979A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610445236.5
申请日：2016-06-17
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07J53/00 , A23L33/105 , A61P39/00
CPC分类号： C07J53/004
摘要： 本发明提供了一种环黄芪醇提取物，由如下方法制备得到：将黄芪粗粉用pH值11～13的碱性醇水溶液进行提取，获得黄芪甲苷粗提物；所得黄芪甲苷粗提物通过大孔树脂富集纯化，得到黄芪甲苷提取物；所得黄芪甲苷提取物进行Smith降解，获得所述的环黄芪醇提取物；本发明环黄芪醇提取物的制备，通过对提取条件中的pH值、高碘酸钠用量、甲醇浓度的多次试验，得到了最适宜的提取方法，且该方法重现性良好，简便易行；本发明制备的环黄芪醇提取物能明显减缓H2O2对PC12细胞造成的衰老伤害，提高细胞活力，提示本发明制备方法得到的环黄芪醇提取物具有一定的抗衰老活性，可应用于抗衰老药物及保健品的制备。
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公开(公告)号：CN104447936A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410335801.3
申请日：2010-05-17
申请人： TA科学公司(美国)
IPC分类号： C07J53/00 , A61K31/58 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P7/06 , A61P7/04 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P17/14 , A61P17/00
CPC分类号： A61K31/58 , A61K31/56 , C07J17/00 , C07J53/004
摘要： 本发明涉及用于增加细胞中端粒酶活性的方法和组合物。所述组合物包括药物制剂。所述方法和组合物适用于通过患者细胞或组织中端粒酶活性的增加来治疗经受治疗的疾病。它们还适用于提高培养中细胞的复制能力，如在离体细胞疗法中，以及适用于提高干细胞与祖细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN102448308A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080023810.9
申请日：2010-05-17
申请人： 吉隆公司
CPC分类号： A61K31/58 , A61K31/56 , C07J17/00 , C07J53/004
摘要： 本发明涉及用于增加细胞中端粒酶活性的方法和组合物。所述组合物包括药物制剂。所述方法和组合物适用于通过患者细胞或组织中端粒酶活性的增加来治疗经受治疗的疾病。它们还适用于提高培养中细胞的复制能力，如在离体细胞疗法中，以及适用于提高干细胞与祖细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN1205219C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN00818855.6
申请日：2000-11-21
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07J53/00 , A61K31/565 , A61P5/26 , A61P5/34
CPC分类号： C07J53/004
摘要： 本发明涉及新型的通式(I)不饱和14，15-环丙烷并-雄烷、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。式(I)的化合物是具有孕激素和/或雄激素作用的化合物。
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公开(公告)号：CN1187366C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN97191822.8
申请日：1997-01-17
申请人： 塞拉麦克思实验室公司
CPC分类号： C07J7/0045 , C07J21/006 , C07J41/0016 , C07J53/004 , C07J71/001
摘要： 本发明涉及式(I)所示的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，n和X如说明书中所定义，以及包含它们的药物组合物。这些化合物是无残余雄性激素活性的良好的孕激素。
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公开(公告)号：CN107365344A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710598120.X
申请日：2017-07-21
申请人： 安徽龙津生物科技有限公司
发明人： 钟玉林
IPC分类号： C07J53/00
CPC分类号： C07J53/004
摘要： 本发明公开了一种从黄芪根中提取纯化黄芪甲甙的方法，其包括粉碎，预处理，提取、浓缩，吸附分离，脱色、浓缩结晶，离心、重结晶，离心，干燥等步骤。本发明提取方法原料易得，从来源丰富的黄芪根中提取，且得到的产品黄芪甲甙收率高、纯度高，收率＞0.1%，纯度＞99％，且提取效率高，处理时间短，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN106892955A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710177899.8
申请日：2017-03-23
申请人： 江西师范大学
IPC分类号： C07J53/00
CPC分类号： Y02P20/55 , C07J53/004
摘要： 发明公开了一种合成25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇的方法，将环黄芪醇在PPy、酸酐和DIPEA作用下，100～120℃条件下，选择性保护3位，6位，16位的OH；再在催化剂作用下，发生糖苷化反应，最后脱除所有保护基即得25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇。本发明高效高立体选择性高收率的制备了25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇，填补现有技术的空白，将大大推进黄芪皂苷类化合物的活性机理研究及其药物开发的进程。
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公开(公告)号：CN106632573A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611271595.X
申请日：2016-12-30
申请人： 江苏晶立信医药科技有限公司
IPC分类号： C07J53/00
CPC分类号： C07J53/004
摘要： 本发明提供了一种环维黄杨星D盐酸盐的制备方法，将环维黄杨星D粗品，使用甲醇、乙醇、氯仿中的一种或几种进行重结晶；将重结晶产物溶于有机溶剂，滴入1M稀盐酸，室温反应成盐，将析出的盐品过滤干燥后甲醇与乙醇的混合溶剂，加热回流，溶清后缓慢自然降温析晶，得到环维黄杨星D盐酸盐。本发明方法成本低，操作简便，易于放大生产，收率高，成盐反应收率在90％以上，制得的环维黄杨星D盐酸盐HPLC纯度大于99％。
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公开(公告)号：CN106565811A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610904975.6
申请日：2016-10-18
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07J53/00 , C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61K31/56 , A61P3/10 , A23L33/105
CPC分类号： C07J53/004 , A23V2002/00 , C07H1/08 , C07H15/18 , A23V2200/328 , A23V2250/21 , A23V2250/2116 , A23V2250/60
摘要： 本发明公开了一种山药地上部分降血糖有效成分的提取方法及应用，属于山药地上部分有效成分的分离及应用技术领域。本发明的技术方案要点为：山药地上部分粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到降血糖有效成分。本发明的山药地上部分中两种有效成分均对a‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均远优于降血糖药阿卡波糖的活性。
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公开(公告)号：CN104817610A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510112723.5
申请日：2015-03-15
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C07J53/00
CPC分类号： C07J53/004
摘要： 本发明涉及利用硫酸水解制备环黄芪醇的方法。本发明的方法利用硫酸对中药黄芪粗提物黄芪甲苷进行水解，在一定水解条件下实现黄芪甲苷向环黄芪醇的转化。然后将酸水解得到的环黄芪醇粗提物，利用氯仿及正丁醇萃取进行杂质的分离，进一步利用硅胶柱层析纯化最终得到纯度较高的环黄芪醇。本方法的目的在于克服环黄芪醇生产工艺复杂，产率低，成本高等缺点，适合大规模生产不同纯度的环黄芪醇。
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