公开(公告)号：CN106117096B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201610423506.2

申请日：2016-06-15

申请人： 苏州大学

发明人： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平 ,  曹文斌

IPC分类号： C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07D335/12 ,  C07D333/16 ,  C07C323/07 ,  C07C321/20 ,  C07C321/22 ,  C07D209/08 ,  C07H9/04 ,  C07H1/00 ,  C07C323/52 ,  C07C323/54

CPC分类号： C07C321/18 ,  C07B45/06 ,  C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C321/12 ,  C07C321/20 ,  C07C2527/12 ,  C07D209/08 ,  C07D333/18 ,  C07F11/005 ,  C07C323/60 ,  C07C323/07 ,  C07C323/54 ,  C07C323/52

摘要： 本发明属于化学领域，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤：a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。

公开(公告)号：CN106117096A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610423506.2

申请日：2016-06-15

申请人： 苏州大学

发明人： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平 ,  曹文斌

IPC分类号： C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07D335/12 ,  C07D333/16 ,  C07C323/07 ,  C07C321/20 ,  C07C321/22 ,  C07D209/08 ,  C07H9/04 ,  C07H1/00 ,  C07C323/52 ,  C07C323/54

CPC分类号： C07C321/18 ,  C07B45/06 ,  C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C321/12 ,  C07C321/20 ,  C07C2527/12 ,  C07D209/08 ,  C07D333/18 ,  C07F11/005 ,  C07C323/60 ,  C07C323/07 ,  C07C323/54 ,  C07C323/52 ,  C07D333/16 ,  C07D335/12 ,  C07H1/00 ,  C07H9/04 ,  C07C323/56 ,  C07C321/22

摘要： 本发明属于化学领域，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤：a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。

公开(公告)号：CN106496127A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610919655.8

申请日：2016-10-21

申请人： 苏州大学

发明人： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

摘要： 本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种多取代嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：盐酸脒与苯丙酮类化合物在铁源化合物、1,10-菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物存在下进行反应，得到多取代嘧啶；所述苯丙酮类化合物为苯丙酮或苯丙酮衍生物。本发明以苯丙酮类化合物和盐酸脒作为反应原料，其在铁源化合物、1,10-菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物的共同促进下即可反应生成多取代嘧啶。本发明提供的方法无需强碱、强酸的反应环境，反应条件简单、温和，且多取代嘧啶产率高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备多取代嘧啶的产率最高可达93％以上。

公开(公告)号：CN106496127B

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201610919655.8

申请日：2016-10-21

申请人： 苏州大学

发明人： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

摘要： 本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种多取代嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：盐酸脒与苯丙酮类化合物在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物存在下进行反应，得到多取代嘧啶；所述苯丙酮类化合物为苯丙酮或苯丙酮衍生物。本发明以苯丙酮类化合物和盐酸脒作为反应原料，其在铁源化合物、1,10‑菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物的共同促进下即可反应生成多取代嘧啶。本发明提供的方法无需强碱、强酸的反应环境，反应条件简单、温和，且多取代嘧啶产率高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备多取代嘧啶的产率最高可达93％以上。