公开(公告)号：CN107188837A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710417279.7

申请日：2017-06-06

申请人： 温州大学

发明人： 夏远志 ,  王振荣 ,  林波

IPC分类号： C07C319/14 ,  C07C323/22 ,  C07C323/54 ,  C07C323/29 ,  C07D333/34 ,  C07D307/80

CPC分类号： C07C319/14 ,  C07D307/80 ,  C07D333/34 ,  C07C323/22 ,  C07C323/54 ,  C07C323/29

摘要： 本发明公开了一种α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物的合成方法，其采用三组分一锅法，以α‑溴代苯乙酮类化合物、硫醇类化合物和烯丙基溴类化合物作为反应物，以无机盐作为添加剂，以超干或者无水有机溶剂作为溶剂，在60‑130℃温度下反应最终合成一系列有应用价值的α‑酰基高烯丙基硫醚类化合物。本发明的有益之处在于：既可高收率地合成一系列具有潜在应用价值的高烯丙基硫化物，又可避免过渡金属催化剂和重氮化合物的使用，同时反应中无需加入强酸、强碱等添加剂，不需要惰性气体保护，反应的后处理简单。

公开(公告)号：CN106146233A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610493759.7

申请日：2016-06-24

申请人： 嘉兴学院

发明人： 周宏伟 ,  陈佃鹏 ,  姚金忠

IPC分类号： C07B45/06 ,  C07C319/14 ,  C07C323/16 ,  C07C323/54 ,  C07D333/18

CPC分类号： C07B45/06 ,  C07C319/14 ,  C07D333/18 ,  C07C323/16 ,  C07C323/54

摘要： 本发明公开了一种一锅插硫法制备(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇类化合物的方法，包括：第一步将烷基格氏试剂滴加到3‑芳基炔丙醇的有机溶剂中，反应3～4小时；第二步再加入单质硫，反应8～12小时；第三步加入烯丙基溴，反应3～4小时。反应完全，后处理得到(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇化合物。本发明的(Z)‑2‑烷基‑3‑烯丙基硫基‑3‑芳基烯丙醇类化合物的制备方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生理活性好，同时可作为原料合成一系列杂环化合物，具有较高的经济价值。

公开(公告)号：CN103058867B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201210494826.9

申请日：2006-05-04

申请人： 普罗诺瓦生物医药挪威公司

发明人： 莫滕.布赖恩 ,  安妮.K.霍尔梅德 ,  简.科佩基

IPC分类号： C07C69/587 ,  C07C57/03 ,  C07C69/734 ,  C07C69/65 ,  C07C323/54 ,  C07C69/618 ,  C07C317/44 ,  C07C69/732 ,  C07C229/30 ,  C07C233/09 ,  C07D263/26 ,  C07D209/48

CPC分类号： C07C57/03 ,  C07C69/587 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C229/30 ,  C07C233/09 ,  C07C235/28 ,  C07C237/16 ,  C07C317/44 ,  C07C323/54 ,  C07D209/48 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C11C3/00

摘要： 本发明公开了式(I)化合物，其中R1和R2是相同的或不同的，且可选自下列的基团：氢原子、羟基、烷基、卤素原子、烷氧基、酰氧基、酰基、链烯基、炔基、芳基、烷硫基、烷氧基羰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基和烷基氨基；以及X代表羧酸基、羧酸酯基或羧酰胺基；或其任何可药用盐、溶剂合物、复合物或前药；条件是式(I)化合物不为(全-Z)-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、α-甲基DHA、α-甲基DHA甲酯、α-甲基DHA乙酯或α-羟基DHA乙酯。也公开了含有此类化合物的脂肪酸组合物和药物组合物。也公开了此类化合物作为药物特别是治疗2型糖尿病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN1048703A

公开(公告)日：1991-01-23

申请号：CN90104616.7

申请日：1990-07-13

申请人： 格德昂·理查德化学工厂股份公司

发明人： 托马斯·福德 ,  詹尼斯·飞斯彻 ,  拉兹罗·多贝 ,  爱拉玛·爱泽 ,  诸迪特·马突斯 ,  卡特林·萨格 ,  拉兹罗·索玻尼 ,  格姬·哈宙斯

IPC分类号： C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07D295/04

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C317/44 ,  C07C323/54 ,  C07D207/16

摘要： 给出了具有下列分子式的新型丙烯酰胺衍生物式各基团定义详见说明书及其盐，其具有令人感兴趣的细胞保护作用，及抗溃疡作用，并描述了该类化合物的制备。

公开(公告)号：CN105683257B

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：CN201480056912.9

申请日：2014-10-06

申请人： 3M创新有限公司

发明人： A·R·弗诺夫 ,  W·H·莫泽 ,  A·S·阿比尔雅曼 ,  G·D·乔利 ,  L·R·克雷普斯基

IPC分类号： C08G75/00 ,  C08F2/38 ,  A61K6/083 ,  C07C323/54 ,  C09D4/00 ,  C08F290/06 ,  C08L51/08

CPC分类号： C07C323/54 ,  A61C5/50 ,  A61K6/0073 ,  A61K6/083 ,  C07C323/12 ,  C08F2/38 ,  C08F290/067 ,  C08F2220/1858 ,  C08F2222/102 ,  C08F2222/225 ,  C08F2230/085 ,  C08F2438/03 ,  C08G75/00 ,  C08L35/02 ,  C08L51/08 ,  C09D4/00 ,  C09D133/14 ,  C09D135/02 ,  A61K6/0023 ,  C08L33/10 ,  A61K6/0017

摘要： 本发明描述了一种包含烯丙基二硫化物基团的加成‑断裂低聚物。可以将所述低聚物加入可聚合组合物中以提供不稳定交联，所述不稳定交联可以在聚合过程中裂解并重组。

公开(公告)号：CN106032371A

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：CN201510122695.5

申请日：2015-03-19

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 余正坤 ,  杨小格

IPC分类号： C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07C323/54 ,  C07C319/20

CPC分类号： C07D339/06 ,  C07C319/20 ,  C07C323/54 ,  C07D339/08

摘要： 本发明公开了一种制备1,3-二烯烃的方法。在1,4-二氧六环、醋酸和二甲亚砜的三元混合溶剂中，二价钯盐催化的α-氰基或酯基的二硫缩烯酮和烯烃在氧化剂为氧气或空气条件下的氧化交叉偶联反应，生成1,3-二烯烃。与已报道的1,3-二烯烃的合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温和以及原子经济性高。

公开(公告)号：CN105622473A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610084440.9

申请日：2016-02-06

申请人： 吴国球

发明人： 吴国球 ,  杜鑫 ,  范小波

IPC分类号： C07C323/54 ,  C07C319/22 ,  C12N15/88 ,  A61K9/127 ,  A61K47/20 ,  A61K48/00

CPC分类号： C07C323/54 ,  A61K9/1272 ,  A61K47/20 ,  A61K48/00 ,  C07C319/22 ,  C12N15/88

摘要： 一种阳离子氨基脂质及其合成方法和用途，结构如以下所示：本发明合成反应条件温和，溶剂选择性大，大大降低了反应的难度，提高了产率；且原料简单、便宜，大大降低了生成成本；更重要的是筛选得到的脂分子具有高效低毒的特点，可以在血清中达到很好的效果，大大简化了转染的操作步骤。

公开(公告)号：CN1025330C

公开(公告)日：1994-07-06

申请号：CN90107252.4

申请日：1990-07-14

申请人： 格德昂·理查德化学工厂股份公司

发明人： 托马斯·福德 ,  詹尼斯·飞斯彻 ,  拉兹罗·多贝 ,  费伦斯·萃施乐 ,  爱拉玛·爱泽 ,  诸迪特·马突斯 ,  卡特林·萨格 ,  拉兹罗·萨波尼 ,  格姬·哈宙斯

IPC分类号： C07C323/62 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C315/04 ,  A61K31/10

CPC分类号： C07C317/44 ,  C07C323/54 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/927

摘要： 提供了具有令人感兴趣的细胞保护性和抗溃疡效能的新型丙烯酸盐，其化学式为：其中：R：代表一个氢原子或卤原子，一个C1-4的烷基，一个C1-4的烷氧基或一个硝基，M：代表一个来自于铋、锌或一种可药用的有机碱的阳离子，X：代表一个无机阴离子，n：是一个0到2的整数，m：是一个1到3的整数，p：是0或1，以及r：是一个0到6的整数。也说明了制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN1074440A

公开(公告)日：1993-07-21

申请号：CN92113837.7

申请日：1992-12-19

申请人： 格德昂·理查德化学工厂股份公司

发明人： T·福多 ,  J·费希尔 ,  L·多贝 ,  E·马万尤斯 ,  K·索克 ,  I·巴洛 ,  F·特瑞斯乔尔 ,  E·彭恩依 ,  K·加斯帕 ,  E·依泽尔 ,  J·马图茨 ,  K·萨依 ,  L·索波尼 ,  G·哈齐斯

IPC分类号： C07D215/48 ,  C07D311/24 ,  C07D335/06 ,  C07D323/62 ,  C07D317/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/35 ,  A61K31/38 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D335/06 ,  C07C59/76 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C317/44 ,  C07C323/54 ,  C07D215/48 ,  C07D277/48 ,  C07D311/24

摘要： 本发明涉及新的胃酸分泌抑制及胃细胞保护性药物组合物，它包括式(II)化合物：A—COOH(II)与式(III)化合物，或式(I)新化合物的重量比为10∶1至1∶10的混合作为活性成分。本发明进一步涉及式(I)的新化合物，其中A和B+如说明书中定义，及这些新化物的制备方法。本发明的式(I)化合物及组合物用于治疗和/或预防哺乳动物食管，胃及十二指肠的炎症及溃疡性疾病。

公开(公告)号：CN108472271A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680072876.4

申请日：2016-11-30

申请人： 拜奥泽皮股份有限公司

发明人： A·K·霍尔梅德

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/202 ,  C07C323/52 ,  C07C323/54 ,  C07C323/58 ,  C07C229/22 ,  C07C229/30 ,  C07C233/09 ,  C07C57/02 ,  C07C57/52 ,  C07C59/42 ,  C07C59/56 ,  C07C59/58 ,  C07C59/60

CPC分类号： A61K31/202 ,  A61K31/16 ,  C07C57/02 ,  C07C57/03 ,  C07C57/52 ,  C07C59/42 ,  C07C59/56 ,  C07C59/58 ,  C07C59/60 ,  C07C59/76 ,  C07C229/22 ,  C07C229/30 ,  C07C233/09 ,  C07C323/52 ,  C07C323/54 ,  C07C323/58

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗眼科病症(例如视网膜变性病症和眼部炎性疾病)的式(I)的脂质化合物及其药学上可接受的盐： (其中R1是C9至C22烷基或具有1至6个双键的C9至C22烯基；R2选自由卤素原子、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、酰基、氨基和烷基氨基所组成的组；R3是氢原子或R2基团；R4是羧酸或其衍生物；并且X是亚甲基(-CH2-)或氧或硫原子)。