公开(公告)号：CN107580592A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201680027182.9

申请日：2016-05-11

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： B·纳韦 ,  J·迪克豪特 ,  P·内斯瓦德巴 ,  M·T·西赛 ,  A·维瑟迈尔 ,  W·泽鲁拉 ,  G·帕斯达 ,  O·瓦尔奎斯特 ,  A·F·坎宁安

IPC分类号： C05G3/08 ,  C07C337/08 ,  C07C323/45 ,  C07C321/08 ,  C07C321/18 ,  C07D249/12 ,  C07D277/70

CPC分类号： C05G3/08 ,  C05C3/00 ,  C05C9/00 ,  C05F11/00 ,  C07C317/08 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/07 ,  C07C323/47 ,  C07C323/48 ,  C07C337/08 ,  C07D221/04 ,  C07D233/42 ,  C07D235/28 ,  C07D239/38 ,  C07D241/18 ,  C07D241/44 ,  C07D249/12 ,  C07D277/74 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D495/04 ,  Y02P60/218

摘要： 本发明涉及式I的硫醚化合物作为硝化抑制剂的用途以及包含所述硫醚化合物的农业混合物和组合物。

公开(公告)号：CN107325058A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710509788.2

申请日：2017-06-28

申请人： 苏州大学

发明人： 敖桂珍 ,  程坚 ,  李玉姚

IPC分类号： C07D241/12 ,  C07C319/24 ,  C07C321/20 ,  C07C323/56 ,  C07C323/07 ,  C07D213/65 ,  A61K31/497 ,  A61K31/105 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/444 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D241/12 ,  C07C321/20 ,  C07C323/07 ,  C07C323/56 ,  C07D213/65

摘要： 本发明涉及药物技术领域，尤其涉及二芳香基亚甲基二硫醚类化合物及其制备方法与应用。实验结果，本发明提供的二芳香基亚甲基二硫醚类化合物，在细胞模型上具有抑制过量谷氨酸导致的神经毒性的作用和抑制过氧化氢导致的神经毒性的作用；还具有抗血小板聚集的作用，在小鼠MCAO模型中能减少脑梗死面积的作用。这些结果表明本发明提供的这类二芳香基亚甲基二硫醚类化合物可针对脑卒中具有预防和/或治疗的作用。

公开(公告)号：CN104619683B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201380048737.4

申请日：2013-09-25

申请人： 拜耳农作物科学股份公司

发明人： F.A.米尔陶 ,  M.J.福特

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07C317/14 ,  C07C321/30

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812

摘要： 本发明涉及用于制备任选地取代的芳基和吡啶基吡咯烷类的方法，所述吡咯烷类是用于制备某些生物活性化合物的有用中间体。

公开(公告)号：CN104619683A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201380048737.4

申请日：2013-09-25

申请人： 拜耳农作物科学股份公司

发明人： F.A.米尔陶 ,  M.J.福特

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07C317/14 ,  C07C321/30

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812

摘要： 本发明涉及用于制备任选地取代的芳基和吡啶基吡咯烷类的方法，所述吡咯烷类是用于制备某些生物活性化合物的有用中间体。

公开(公告)号：CN101072752B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200580041757.4

申请日：2005-10-07

申请人： 杏林制药株式会社

发明人： 津吹猛 ,  小林健一 ,  小松秀孝

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/12 ,  C07C323/07 ,  C07C323/32 ,  C07C323/56 ,  A61K31/137 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/07 ,  C07C323/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明提供用于工业化生产具有优异的免疫抑制作用的化合物的2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐(化合物I)的制备方法。解决方法：该2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐的制备方法的特征在于：在溶剂中、在碱存在下，使4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯反应，得到3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯，将所得的3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯还原，进行甲磺酰化、碘化，接着进行硝基化，制成1-苄氧基-3-[3-氯-4-(3-硝基丙基)苯硫基]苯，然后用甲醛液制成2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1，3-丙二醇，将其还原。

公开(公告)号：CN1049891C

公开(公告)日：2000-03-01

申请号：CN94108463.9

申请日：1994-07-16

申请人： 美国氰胺公司

发明人： D·鲍威尔 ,  R·保尔 ,  W·A·豪莱特 ,  D·M·伯治 ,  M·D·杜提亚

IPC分类号： C07D217/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/44 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D491/04 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及下式化合物及其制备方法，其中A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义在本专利申请文本述及。本发明也涉及含该类化合物的组合物。该类化合物通过增加有多耐药性细胞对所述化疗剂的敏感性而有效地增强这类抗肿瘤化疗的活性。

公开(公告)号：CN109180544A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811050312.8

申请日：2018-09-10

申请人： 江南大学

发明人： 钮腾飞 ,  贺云鹏

IPC分类号： C07C319/22 ,  C07C323/09 ,  C07C323/07

CPC分类号： C07C319/22 ,  C07C2601/14 ,  C07C323/09 ,  C07C323/07

摘要： 本发明公开了一种含氟二硫化物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法，是以Selectfluor作为氟化试剂，采用对称的二硫醚和烯烃进行双官能团氟化反应制备含氟不对称二硫醚化合物，所述方法包括：在反应器中，加入作为氟化试剂的Selectfluor，加入作为反应物的烯烃和二硫醚，作为辅助试剂的氯化物、有机溶剂、水，在0-80℃下搅拌1-8h。本发明的反应条件温和、操作简单、所用二硫化物试剂简单易得。

公开(公告)号：CN101880250B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201010197522.7

申请日：2005-10-07

申请人： 杏林制药株式会社

发明人： 津吹猛 ,  小林健一 ,  小松秀孝

IPC分类号： C07C323/32 ,  C07C319/20

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/07 ,  C07C323/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明提供用于工业化生产具有优异的免疫抑制作用的化合物的2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐(化合物I)的制备方法。[解决方法]该2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐的制备方法的特征在于：在溶剂中、在碱存在下，使4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯反应，得到3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯，将所得的3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯还原，进行甲磺酰化、碘化，接着进行硝基化，制成1-苄氧基-3-[3-氯-4-(3-硝基丙基)苯硫基]苯，然后用甲醛液制成2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1，3-丙二醇，将其还原。

公开(公告)号：CN101880250A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010197522.7

申请日：2005-10-07

申请人： 杏林制药株式会社

发明人： 津吹猛 ,  小林健一 ,  小松秀孝

IPC分类号： C07C323/32 ,  C07C319/20

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/07 ,  C07C323/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明提供用于工业化生产具有优异的免疫抑制作用的化合物的2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐(化合物I)的制备方法。[解决方法]该2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1，3-丙二醇盐酸盐的制备方法的特征在于：在溶剂中、在碱存在下，使4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯反应，得到3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯，将所得的3-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]丙烯酸乙酯还原，进行甲磺酰化、碘化，接着进行硝基化，制成1-苄氧基-3-[3-氯-4-(3-硝基丙基)苯硫基]苯，然后用甲醛液制成2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-2-硝基-1，3-丙二醇，将其还原。

公开(公告)号：CN109053509A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811058784.8

申请日：2018-09-11

申请人： 福州大学

发明人： 李朝晖 ,  李媛媛

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C321/22 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/07

CPC分类号： C07C319/18 ,  C07C2601/14 ,  C07C321/22 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/07

摘要： 本发明公开了一种催化硫醇或硫酚生成硫醚的新方法，属于有机合成技术领域，其是采用甲醇为溶剂，在常温、常压、惰性气氛及可见光光照条件下，利用ZIS催化硫醇或硫酚与不饱和芳烃发生氢化偶联反应生成硫醚，其反应过程中不需要使用贵金属作为催化剂、不需要添加额外的配体与碱，且产物产率高，底物范围广，具有操作简便易行，成本较低的优点，有利于大规模的工业推广。