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公开(公告)号:CN103333131A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310259850.9
申请日:2013-06-26
申请人: 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D263/58 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要: 本发明公开了一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法,将苯并恶唑或其衍生物和二级胺在25℃~80℃下搅拌反应生成脒类中间体,用TLC检测反应完毕后,加入水和有机溶剂,再加入醋酸钾或醋酸钠、N-溴代丁二酰亚胺室温下反应,反应结束后萃取、干燥、减压旋蒸除去有机溶剂,粗产物用柱层析分离,得到目标产物。本发明采用便宜易得的N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,在室温下短时间内就可以反应得到目标产物,大大降低了生产成本,解决了能耗大的问题,且产率有了明显提高,更大程度上能够适应工业化应用。
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公开(公告)号:CN103333131B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201310259850.9
申请日:2013-06-26
申请人: 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D263/58 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要: 本发明公开了一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法,将苯并恶唑或其衍生物和二级胺在25℃~80℃下搅拌反应生成脒类中间体,用TLC检测反应完毕后,加入水和有机溶剂,再加入醋酸钾或醋酸钠、N-溴代丁二酰亚胺室温下反应,反应结束后萃取、干燥、减压旋蒸除去有机溶剂,粗产物用柱层析分离,得到目标产物。本发明采用便宜易得的N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,在室温下短时间内就可以反应得到目标产物,大大降低了生产成本,解决了能耗大的问题,且产率有了明显提高,更大程度上能够适应工业化应用。
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公开(公告)号:CN1206217C
公开(公告)日:2005-06-15
申请号:CN02150060.6
申请日:2002-11-19
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D203/06
摘要: 本发明公开了一种合成吖丙啶化合物的方法。该方法是由亚胺类化合物和重氮化合物在室温离子液体中反应制备吖丙啶化合物。本发明采用室温离子液体作为催化剂和反应介质,由于离子液体自身的特性,使得此过程成为一个非常绿色的化学过程;由于没有使用有机溶剂作为反应介质,该发明最大限度地降低了对环境的污染。作为反应介质和催化剂的离子液体可重复使用,反应活性保持不变。
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公开(公告)号:CN111072564A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201811222326.3
申请日:2018-10-19
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 , 中国科学院大学
IPC分类号: C07D221/20
摘要: 本发明公开了一种手性喹啉酮螺环茚醇化合物及其合成方法。所述手性喹啉酮螺环茚醇化合物具有下式所示结构: 其中R1包括氢、卤素取代基、C1-C6的烷基、CF3、CN、C1-C4烷氧基或 其中Rx和Rx'分别包括氢、卤素取代基、C1-C6的烷基、CF3、CN或C1-C4烷氧基;所述R1的位置选自式(1)中喹啉酮的芳环5-8位中的任一者;R2包括氢、C1-C6的烷基、CF3、CN或C1-C4烷氧基;R3包括保护基团。本发明通过非血红素类手性四齿氮配体的锰配合物直接催化苄基C-H键的不对称氧化,高对映选择性的直接合成手性喹啉酮螺环茚醇化合物,该方法反应条件温和,反应的对映选择性高。
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公开(公告)号:CN102453004A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201010526204.0
申请日:2010-10-29
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D303/04 , C07D301/12 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种环氧丁烯的合成方法。该方法将丁二烯、四氮金属配体催化剂、双氧水及反应介质加入到密闭的反应器中,在反应温度-10~50℃,压力为常压~3.0MPa,反应0.1~10小时,反应结束后通过常规分离得到环氧丁烯。丁二烯转化率达到80-90%,产物选择性大于99%。
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公开(公告)号:CN1412179A
公开(公告)日:2003-04-23
申请号:CN02150060.6
申请日:2002-11-19
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D203/06
摘要: 本发明公开了一种合成吖丙啶化合物的方法。该方法是由亚胺类化合物和重氮化合物在室温离子液体中反应制备吖丙啶化合物。本发明采用室温离子液体作为催化剂和反应介质,由于离子液体自身的特性,使得此过程成为一个非常绿色的化学过程;由于没有使用有机溶剂作为反应介质,该发明最大限度地降低了对环境的污染。作为反应介质和催化剂的离子液体可重复使用,反应活性保持不变。
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公开(公告)号:CN118620002A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202311352488.X
申请日:2023-10-19
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07F15/06 , B01J31/22 , C07D317/36
摘要: 本发明提供了一种四齿氮配体钴配合物及其制备方法和应用、环状碳酸酯的制备方法,涉及有机催化合成技术领域。本发明提供的四齿氮配体钴配合物,具有式Ⅰ或式II所示结构,本发明提供的四齿氮配体钴配合物廉价,能够作为催化剂催化环氧化合物和二氧化碳高效合成环状碳酸酯,以克服现有技术存在的催化剂昂贵且用量大、使用毒性很强的有机溶剂、产物与催化剂分离困难、反应条件苛刻等缺陷。
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