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公开(公告)号：CN104610026A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510058474.6
申请日：2015-02-04
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 , 苏州奥索特新材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种双反应器生产聚甲氧基二甲醚（DMMn）的方法及系统。该方法包括：（1）将反应原料输入第一反应单元，以离子液体作为催化剂，在选定条件下进行初步反应，反应原料包括多聚甲醛、甲缩醛；（2）除去步骤（1）所获第一反应液中的催化剂后，再输入第二反应单元，并以超强固体酸作为催化剂，在选定条件下进行二次反应，获得包含DMMn的第二反应液。优选的，还可利用分离单元分离出第二反应液中的目标DMMn；以及将第二反应液中未反应的反应原料或部分第二反应液输入第一反应单元再次参与反应。该系统包括第一、第二反应单元等。藉由本发明可实现DMMn的低成本、高效率、绿色环保的连续化生产。
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公开(公告)号：CN103333131B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310259850.9
申请日：2013-06-26
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D263/58 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要： 本发明公开了一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法，将苯并恶唑或其衍生物和二级胺在25℃～80℃下搅拌反应生成脒类中间体，用TLC检测反应完毕后，加入水和有机溶剂，再加入醋酸钾或醋酸钠、N-溴代丁二酰亚胺室温下反应，反应结束后萃取、干燥、减压旋蒸除去有机溶剂，粗产物用柱层析分离，得到目标产物。本发明采用便宜易得的N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂，在室温下短时间内就可以反应得到目标产物，大大降低了生产成本，解决了能耗大的问题，且产率有了明显提高，更大程度上能够适应工业化应用。
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公开(公告)号：CN103420861A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210147089.5
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C229/22 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法。具体是以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，先通过羰基化反应制得(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯；接着(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯通过季铵化-水解反应制得盐酸L-肉碱中间体；最后经离子交换脱去氯离子，制得产物L-肉碱。本发明的优点在于使用廉价易得的(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，通过三步合成L-肉碱，避免了现有以环氧氯丙烷为原料合成L-肉碱工艺路线中使用剧毒氰化物、路线长的缺陷；以3-氯乙酰乙酸乙酯为原料存在底物不易获得、催化剂昂贵、成本高等问题。本发明原料易得、工艺路线短、反应操作安全简便易行、适宜于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103420837A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210147090.8
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C69/675 , C07C67/37
摘要： 本发明公开了一种手性4-氯-3-羟基丁酸酯的制备方法，具体是将手性环氧氯丙烷、醇、催化剂加入高压反应釜，通入一氧化碳后进行加热反应，反应结束后获得手性-4-氯-3-羟基丁酸酯。本发明具有原料价廉易得，反应条件温和，收率高，成本低等优点。与目前手性4-氯-3-羟基丁酸酯的合成路线相比，本发明所采用路线是100%原子经济性反应，对环境友好，而且“三废”少，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104610026B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510058474.6
申请日：2015-02-04
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院 , 苏州奥索特新材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种双反应器生产聚甲氧基二甲醚（DMMn）的方法及系统。该方法包括：（1）将反应原料输入第一反应单元，以离子液体作为催化剂，在选定条件下进行初步反应，反应原料包括多聚甲醛、甲缩醛；（2）除去步骤（1）所获第一反应液中的催化剂后，再输入第二反应单元，并以超强固体酸作为催化剂，在选定条件下进行二次反应，获得包含DMMn的第二反应液。优选的，还可利用分离单元分离出第二反应液中的目标DMMn；以及将第二反应液中未反应的反应原料或部分第二反应液输入第一反应单元再次参与反应。该系统包括第一、第二反应单元等。藉由本发明可实现DMMn的低成本、高效率、绿色环保的连续化生产。
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公开(公告)号：CN103420747B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201210146355.2
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种烯烃类化合物的合成方法，该方法是以功能化离子液体为催化剂，催化反应物发生烷基化反应，从而合成烯类化合物。由于催化剂为酸功能化离子液体，属于无金属体系，对环境友好；催化剂用量少，催化活性高；催化剂稳定性好；催化剂腐蚀性低，产物选择性好，操作简单，可控性强；底物适用范围广；反应温和，后处理简单；反应产物和催化剂易分离，催化剂可以实现循环使用。
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公开(公告)号：CN104513141A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310455313.1
申请日：2013-09-29
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： B01J14/00 , B01D3/009 , B01J2219/00006 , C07C41/01 , C07C41/56 , C07C41/58 , C08G2/06 , C08G2/08 , C08G2/34 , Y02P20/584 , B01J31/0285 , B01J31/0291 , C07C43/30
摘要： 本发明涉及一种以功能化酸性离子液体为催化剂，甲醛水溶液或低聚甲醛与甲醇连续缩醛化反应制备聚甲氧基二甲醚(DMM3-8)的系统和方法。本发明的反应系统优选地包括甲醛浓缩单元、真空干燥单元、缩醛化反应单元、产品分离单元和催化剂再生单元。本发明的方法以甲醛水溶液为初始原料，在甲醛浓缩单元浓缩为50～80wt.％的浓缩甲醛，该浓缩甲醛经真空干燥制得低聚甲醛，或者直接以低聚甲醛作为原料，经缩醛化反应制备DMM3-8。本发明采用的反应原料廉价易得、甲醛利用率高；采用萃取、精馏相结合的分离方式，实现了催化剂和产品的有效分离，以及催化剂与反应原料的循环使用。
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公开(公告)号：CN104447176A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310418653.7
申请日：2013-09-13
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开了一种高选择性制备对二甲苯的方法，其包括如下步骤：在离子液体的催化下，异丁烯在50～190℃、0.6～8.5MPa的条件下进行二聚反应，其中，离子液体占异丁烯的质量分数为0.5～60wt%；对二聚反应的产物进行分离，获得二异丁烯；将分离得到的二异丁烯在催化剂的催化下进行芳构化反应，控制芳构化的反应温度为400～600℃、反应压力为0.01MPa～2.0MPa、二异丁烯的进料空速为0.05h-1～25h-1。本发明的高选择性制备对二甲苯的方法简单易行，其采用了离子液体作为催化剂，通过对离子液体的调节，其可以很好的适应反应体系的需求，同时本制备方法最终产物中对二甲苯含量高，从而制备方法具有极高的选择性。
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公开(公告)号：CN103420870A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210147682.X
申请日：2012-05-14
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07C255/20 , C07C253/14
摘要： 本发明公开了一种手性4-氰基-3-羟基丁酸酯的制备方法。具体是以手性环氧氯丙烷为起始原料，在羰基化催化剂的作用下，与醇、一氧化碳发生羰基化反应得到构型保持的相应手性4-氯-3-羟基丁酸酯，然后再进行氰化制备高光学纯度的手性4-氰基-3-羟基丁酸酯。与目前的合成路线相比，本发明步骤少、原料易得价廉、“三废”少、后处理简单、设备要求低，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104418315A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310369831.1
申请日：2013-08-22
申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C01B31/02
摘要： 本发明公开了一种利用金属有机骨架制备高比表面积有序介孔碳材料的方法，以锌盐与对苯二甲酸为原料，在室温条件下通过简单的搅拌、溶剂交换和真空干燥即可得到具有立方形貌的金属有机骨架材料MOF-5；之后将其作为碳源，直接高温碳化得到具有极高比表面积和发达孔结构的有序介孔碳材料。该方法制备步骤经济、成本低、操作过程简易且条件温和，目标产物孔径分布窄，比表面积大，且同时具有无定形和石墨碳结构，适合作吸附剂、催化剂载体、电极材料及合成其它介孔材料的硬模板等，具有一定的市场应用前景。
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