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公开(公告)号：CN105016944A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410156040.5
申请日：2014-04-16
申请人： 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C07B43/08 , C07B43/04 , C07C209/48 , C07C253/20 , C07C255/46 , C07C255/47 , C07D203/06 , C07D309/32 , C07D305/08 , C07D261/18 , C07D307/24 , C07D317/32 , C07D333/38 , C07D279/12 , C07C211/18 , C07C211/25 , C07D307/22
摘要： 本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
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公开(公告)号：CN1206217C
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN02150060.6
申请日：2002-11-19
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D203/06
摘要： 本发明公开了一种合成吖丙啶化合物的方法。该方法是由亚胺类化合物和重氮化合物在室温离子液体中反应制备吖丙啶化合物。本发明采用室温离子液体作为催化剂和反应介质，由于离子液体自身的特性，使得此过程成为一个非常绿色的化学过程；由于没有使用有机溶剂作为反应介质，该发明最大限度地降低了对环境的污染。作为反应介质和催化剂的离子液体可重复使用，反应活性保持不变。
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公开(公告)号：CN1148348C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN01105488.3
申请日：2001-02-28
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D203/06 , C07F9/38 , C07C211/09 , C07C229/02
摘要： 本发明是一种包括(2R，Ss)、(2S，Ss)、(2R，Rs)和(2S，Rs)-单一构型在内的1-取代-N-亚磺酰基-2-氮杂环丙烷甲亚胺。该化合物系由1-取代-2-氮杂环丙烷醛与(R)或(S)亚磺酰胺在路易斯酸的存在下缩合反应后经分离而得。1-取代-N-亚磺酰基-2-氮杂环丙烷甲亚胺是制备α、β-二氨基膦酸、α、β-二氨基酸、α、β-二胺等重要有机化合物的关键中间体。
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公开(公告)号：CN102378751B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201080015010.2
申请日：2010-03-30
申请人： 东亚ST株式会社
IPC分类号： C07C213/00 , C07C219/10 , C07C219/18 , C07D203/06
CPC分类号： C07D241/08 , C07C29/106 , C07C29/36 , C07C227/02 , C07C241/00 , C07C247/10 , C07C253/00 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D203/18 , Y02P20/55 , C07C33/46
摘要： 本发明涉及一种用于制备二肽基肽酶-IV抑制剂及中间体的改进方法。本发明通过采用低成本反应试剂能够降低制备成本，并通过提高产量而能够用于大量生产。
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公开(公告)号：CN102378751A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201080015010.2
申请日：2010-03-30
申请人： 东亚制药株式会社
IPC分类号： C07C213/00 , C07C219/10 , C07C219/18 , C07D203/06
CPC分类号： C07D241/08 , C07C29/106 , C07C29/36 , C07C227/02 , C07C241/00 , C07C247/10 , C07C253/00 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D203/18 , Y02P20/55 , C07C33/46
摘要： 本发明涉及一种用于制备二肽基肽酶-IV抑制剂及中间体的改进方法。本发明通过采用低成本反应试剂能够降低制备成本，并通过提高产量而能够用于大量生产。
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公开(公告)号：CN1412179A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN02150060.6
申请日：2002-11-19
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D203/06
摘要： 本发明公开了一种合成吖丙啶化合物的方法。该方法是由亚胺类化合物和重氮化合物在室温离子液体中反应制备吖丙啶化合物。本发明采用室温离子液体作为催化剂和反应介质，由于离子液体自身的特性，使得此过程成为一个非常绿色的化学过程；由于没有使用有机溶剂作为反应介质，该发明最大限度地降低了对环境的污染。作为反应介质和催化剂的离子液体可重复使用，反应活性保持不变。
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公开(公告)号：CN118556046A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202280071213.6
申请日：2022-08-24
申请人： 国家科学研究中心 , 蒙彼利埃大学 , 法国国立蒙彼利埃高等化学学院 , MT ACT公司
IPC分类号： C07D303/48 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/078 , C07D405/12 , C07D203/06 , C07C281/06 , A61K31/336 , A61K31/396 , A61K31/216 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P21/00 , C12Q1/37
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3被定义，还涉及其缀合物以及其作为药物或研究工具的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN1308062A
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN01105488.3
申请日：2001-02-28
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D203/06 , C07F9/38 , C07C211/09 , C07C229/02
摘要： 本发明是一种包括(2R,Ss)、(2S,Ss)、(2R,Rs)和(2S,Rs)－单一构型在内的1－取代－N－亚磺酰基－2－氮杂环丙烷甲亚胺。该化合物系由1－取代－2－氮杂环丙烷醛与(R)或(S)亚磺酰胺在路易斯酸的存在下缩合反应后经分离而得。1－取代－N－亚磺酰基－2－氮杂环丙烷甲亚胺是制备α、β－二氨基膦酸、α、β－二氨基酸、α、β－二胺等重要有机化合物的关键中间体。
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公开(公告)号：CN1205328A
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN98115265.1
申请日：1998-05-08
申请人： 赫彻斯特股份公司
IPC分类号： C07C311/29 , C07C311/16 , C07C311/37 , C07C323/51 , C07D207/12 , C07D203/06 , C07D205/04 , C07D209/18 , C07D213/55 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D249/04 , C07D263/04 , C07D277/26 , C07D333/06 , C07D409/04 , C07D413/04 , A61K31/195 , A61K31/33
CPC分类号： C07D213/42 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C317/48 , C07C323/59 , C07C381/10 , C07D203/24 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/20 , C07D211/96 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D235/16 , C07D249/06 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07F9/301
摘要： 式Ⅰ的化合物适用于制备用于预防和治疗在其过程中与基质降解金属蛋白酶的活性增加有关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105016942B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201410156038.8
申请日：2014-04-16
申请人： 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C07B43/08 , C07B43/04 , C07C253/20 , C07C255/46 , C07C255/47 , C07D203/06 , C07D305/08 , C07D261/18 , C07D309/32 , C07D333/38 , C07D279/12 , C07C209/48 , C07C211/18 , C07C211/25
摘要： 本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
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