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公开(公告)号：CN104711369A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310684967.1
申请日：2013-12-13
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2521/107 , C12Q2527/125 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
摘要： 本发明公开了一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测引物、探针及检测方法，是将血清样本直接加至包括检测引物和探针的荧光定量RT-PCR反应体系中，进行RT-PCR，结束后检测是否含有高致病性猪蓝耳病病毒。本发明方法实现了在一个PCR管中连续、自动进行病毒RNA的释放、反转录和荧光定量PCR检测；从得到病毒血清样本到获得检测结果只需要1.5个小时；灵敏性、准确性可与传统RT-PCR相媲美；克服了传统RT-PCR需要提取RNA这一繁琐步骤的不足，减少操作步骤，提高检测速度，节省成本，有效避免交叉污染，能进行高致病性猪蓝耳病病毒的高通量检测，对快速发现高致病性猪蓝耳病疫情，及时制定防控措施具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN104711369B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201310684967.1
申请日：2013-12-13
摘要： 本发明公开了一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测引物、探针及检测方法，是将血清样本直接加至包括检测引物和探针的荧光定量RT‑PCR反应体系中，进行RT‑PCR，结束后检测是否含有高致病性猪蓝耳病病毒。本发明方法实现了在一个PCR管中连续、自动进行病毒RNA的释放、反转录和荧光定量PCR检测；从得到病毒血清样本到获得检测结果只需要1.5个小时；灵敏性、准确性可与传统RT‑PCR相媲美；克服了传统RT‑PCR需要提取RNA这一繁琐步骤的不足，减少操作步骤，提高检测速度，节省成本，有效避免交叉污染，能进行高致病性猪蓝耳病病毒的高通量检测，对快速发现高致病性猪蓝耳病疫情，及时制定防控措施具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN105177132B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201510558101.5
申请日：2015-09-02
IPC分类号： C12Q1/686
摘要： 本发明涉及一种定量检测miRNA的RT‑PCR方法，miRNA加Poly(A)尾和逆转录在同一反应体系中进行,利用S‑Poly(T)引物进行miRNA的逆转录。本发明S‑Poly(T)Plus法中，miRNA的Poly(A)加尾和逆转录将在一个反应体系中同步完成，操作简便，缩短时间，用于合成cDNA的时间至少减少0.5h，具有更高的逆转录效率。本发明结合S/P miRsol RNA法和S‑Poly(T)Plus法，建立了一种非常灵敏、高效、简便、快捷、廉价的从提取到检测的技术体系。该技术体系尤其适合于从miRNA丰度较低的生物体液样本中检测miRNA。
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公开(公告)号：CN102154505B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110101438.5
申请日：2011-04-20
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6853 , C12Q2521/107 , C12Q2525/155 , C12Q2525/173 , C12Q2525/207 , C12Q2561/113
摘要： 本发明公开了一种检测miRNA的方法及引物及其应用，使用由特异碱基和Oligo(dT)组成的反转录引物对样品中miRNA进行反转录，然后用特异上游引物、通用下游引物和通用探针对miRNA进行real-time PCR定量检测。本发明的特点是灵敏性和特异性显著高于传统方法，可高通量分析，操作简单、快速，成本低，可广泛应用于肿瘤等重大疾病的早期诊断和预启。
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公开(公告)号：CN105177132A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510558101.5
申请日：2015-09-02
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/113
摘要： 本发明涉及一种定量检测miRNA的RT-PCR方法，miRNA加Poly(A)尾和逆转录在同一反应体系中进行,利用S-Poly(T)引物进行miRNA的逆转录。本发明S-Poly(T)Plus法中，miRNA的Poly(A)加尾和逆转录将在一个反应体系中同步完成，操作简便，缩短时间，用于合成cDNA的时间至少减少0.5h，具有更高的逆转录效率。本发明结合S/P miRsol RNA法和S-Poly(T)Plus法，建立了一种非常灵敏、高效、简便、快捷、廉价的从提取到检测的技术体系。该技术体系尤其适合于从miRNA丰度较低的生物体液样本中检测miRNA。
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公开(公告)号：CN105316397A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410364435.4
申请日：2014-07-28
摘要： 本发明公开了一种牛乳中沙门氏菌的直接荧光定量PCR的检测引物、探针及检测方法，所述检测方法是将牛乳样本直接加至包括检测引物和探针的荧光定量PCR反应体系中进行PCR，结束后检测是否含有沙门氏菌。本发明方法实现了在一个PCR管中连续、自动进行细菌DNA的释放和荧光定量PCR检测；从得到牛乳样本到获得检测结果只需要1个小时；灵敏性、准确性可与传统PCR相媲美；克服了传统PCR需要提取DNA这一繁琐步骤的不足，减少操作步骤，提高检测速度，节省成本，有效避免交叉污染，能进行沙门氏菌的野外现场高通量检测，对快速发现牛乳中沙门氏菌疫情，及时制定防控措施具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN104805120A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410040531.3
申请日：2014-01-27
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/66
摘要： 本发明公开了一种shRNA-Ago2共表达慢病毒RNAi载体、重组质粒及其构建方法，所述shRNA-Ago2共表达慢病毒RNAi载体，包含shRNA表达框和Ago2蛋白表达框，所述的shRNA表达框包含启动子U6、H1或7SK，以及ccdB致死基因；所述Ago2蛋白表达框包含CMV强启动子、Ago2蛋白表达基因、内部核糖体进入位点DNA序列和ZsGreen1绿色荧光蛋白表达基因。该载体引入细胞后可同时表达干扰目的基因的shRNA和增强因子Ago2及ZsGreen1绿色荧光蛋白报告基因。本发明通过共表达Ago2显著增强shRNA的沉默作用，操作简单、快速，显著提高了RNAi干扰基因的效果和持续时间，可应用在肿瘤等重大疾病的治疗等方面。
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公开(公告)号：CN102154505A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110101438.5
申请日：2011-04-20
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6853 , C12Q2521/107 , C12Q2525/155 , C12Q2525/173 , C12Q2525/207 , C12Q2561/113
摘要： 本发明公开了一种检测miRNA的方法及引物及其应用，使用由特异碱基和Oligo(dT)组成的反转录引物对样品中miRNA进行反转录，然后用特异上游引物、通用下游引物和通用探针对miRNA进行real-time PCR定量检测。本发明的特点是灵敏性和特异性显著高于传统方法，可高通量分析，操作简单、快速，成本低，可广泛应用于肿瘤等重大疾病的早期诊断和预启。
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公开(公告)号：CN214269862U
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202120083451.1
申请日：2021-01-13
摘要： 本实用新型涉及清洁装置技术领域，具体为一种电梯地坎的清洁装置，包括主体和吸尘器，所述主体包括刷板，所述刷板的顶端固定连接有连接块，所述连接块的顶端固定连接有提手，所述刷板的底端固定连接有毛刷，所述刷板的底端固定连接有吸尘头，所述吸尘头的顶端固定连接有吸管，所述吸管的顶端固定连接有吸尘器，所述吸尘器的顶端固定连接有收纳盒，所述刷板的内部设置有固定机构，所述固定机构包括插杆，所述刷板的内部设置有插杆，所述插杆的底端固定连接有底板，所述插杆的表面设置有第一伸缩块。本实用新型方便工作人员进行装配和拆卸，可以对收纳盒内部储存的灰尘或其他杂物进行清理，且可以对电梯地坎中的死角和边角进行清理。
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公开(公告)号：CN201265684Y
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200820064512.4
申请日：2008-07-31
申请人： 康康
发明人： 康康
摘要： 本实用新型公开了一种新型水龙头，该新型水龙头的特征在于，在水龙头阀体前端的半球形装饰盖外表面上设有刻度表，并在手柄下端的连接体上设有刻度指针。刻度表和刻度指针可以选择任意方式设置。本实用新型的原理是将刻度表作为一个参照物来使用，通过在该刻度表中设定一个适合自己的水温刻度值或者出水量的刻度值，以后使用时均以此刻度值为标准，将水龙头手柄转至该刻度值处，即可得到自己需要的水温或出水量，从而避免水资源浪费或水温过高烫伤使用者。本实用新型设计巧妙，实施简单方便，具有很高的推广价值。
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