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公开(公告)号：CN103201260B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201180053804.2
申请日：2011-11-11
申请人： 莱德克斯制药有限公司
IPC分类号： C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12
CPC分类号： C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要： 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。
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公开(公告)号：CN103201260A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201180053804.2
申请日：2011-11-11
申请人： 莱德克斯制药有限公司
IPC分类号： C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12
CPC分类号： C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要： 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。
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