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公开(公告)号：CN110448551A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910785570.9
申请日：2019-08-23
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4192 , A61K31/41 , A61P9/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了式I所示的二氢青蒿素衍生物在制备抗血管生成药物中的应用，拓宽了二氢青蒿素衍生物的制药用途。
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公开(公告)号：CN110642869A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910919541.7
申请日：2019-09-26
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了式I所示的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物，式中，n为1或2，m为0时，Y为或 n＝2，m＝0时，Y为 n为1或2，m为1或2时，Y为 或R1、R2和R3各自独立地为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氨基、C1-C6烷胺基或C1-C6烷酰胺基；还公开了所述二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物在制备抗疟药物、抗利什曼原虫药物、抗血管生成药物、抗肿瘤药物、降血脂药物或/和Wnt信号通路激动剂中的应用。
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公开(公告)号：CN107880023A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711102862.5
申请日：2017-11-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D215/56 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P31/06 , A01N43/42 , A01N43/90 , A01N43/60 , A01P3/00
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种氟喹诺酮类衍生物及其用途。本发明通过对氟喹诺酮类药物进行结构修饰得到式I所示化合物，本发明的化合物不但能够对结核分枝杆菌及普通细菌所致感染进行治疗，还对细菌持留菌、柑橘致病菌、烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)及白细胞介素IL-17 PPI具有抑制活性。本发明的化合物制备过程操作简便、条件温和，得到抗菌活性增强、水溶性提高、毒副作用降低的众多化合物，有望减少用药剂量、缩短治疗周期、提高患者依从性，为结核病药物和其他疾病研究提供新的分子类型与研究思路。
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公开(公告)号：CN109096278B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201811122153.8
申请日：2018-09-26
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506
摘要： 本发明公开了如式I所示氟喹诺酮‑氮唑类衍生物，该类衍生物通过合适的连接结构将氟喹诺酮及氮唑类药物的药效团相互连接，经过生物活性实验验证，该类化合物同时具有抑制细菌和真菌的双重活性，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110642868A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910918524.1
申请日：2019-09-26
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07D493/20 , C07D519/00 , A61P33/06 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了式I或式II所示的二氢青蒿素嘧啶类衍生物，式中n为1或2；Y1为 或Y2为 或 R1为H、C1-C6烷基或C1-C6羟烷基；R2、R3各自独立地为羟基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6烷胺基；还公开了所述二氢青蒿素嘧啶类衍生物在制备抗疟药物、抗利什曼原虫药物、抗血管生成药物、抗肿瘤药物、降血脂药物或/和Wnt信号通路激动剂中的应用。
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公开(公告)号：CN110448552A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910785609.7
申请日：2019-08-23
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4192 , A61K31/41 , A61P33/06
摘要： 本发明公开了式I所示的二氢青蒿素衍生物在制备抗疟药物中的应用，拓宽了二氢青蒿素衍生物的制药用途。
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公开(公告)号：CN110403933A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910786538.2
申请日：2019-08-23
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/5377 , A61K31/453 , A61K31/4025 , A61K31/496 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了式I所示的二氢青蒿素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，拓宽了二氢青蒿素衍生物的制药用途。
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公开(公告)号：CN111087390B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201911252190.5
申请日：2017-11-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/04 , A61P37/02
摘要： 氟喹诺酮类胺基衍生物及其用途。本发明属于药物化学领域，具体涉及一种氟喹诺酮类衍生物及其用途。本发明通过对氟喹诺酮类药物进行结构修饰得到式I所示化合物，本发明的化合物不但能够对结核分枝杆菌及普通细菌所致感染进行治疗，还对细菌持留菌、柑橘致病菌、烟酰胺N‑甲基转移酶(NNMT)及白细胞介素IL‑17PPI具有抑制活性。本发明的化合物制备过程操作简便、条件温和，得到抗菌活性增强、水溶性提高、毒副作用降低的众多化合物，有望减少用药剂量、缩短治疗周期、提高患者依从性，为结核病药物和其他疾病研究提供新的分子类型与研究思路。
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公开(公告)号：CN111087390A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911252190.5
申请日：2017-11-10
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/04 , A61P37/02
摘要： 氟喹诺酮类胺基衍生物及其用途。本发明属于药物化学领域，具体涉及一种氟喹诺酮类衍生物及其用途。本发明通过对氟喹诺酮类药物进行结构修饰得到式I所示化合物，本发明的化合物不但能够对结核分枝杆菌及普通细菌所致感染进行治疗，还对细菌持留菌、柑橘致病菌、烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)及白细胞介素IL-17PPI具有抑制活性。本发明的化合物制备过程操作简便、条件温和，得到抗菌活性增强、水溶性提高、毒副作用降低的众多化合物，有望减少用药剂量、缩短治疗周期、提高患者依从性，为结核病药物和其他疾病研究提供新的分子类型与研究思路。
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公开(公告)号：CN110496121A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910785568.1
申请日：2019-08-23
申请人： 西南大学
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61P33/02
摘要： 本发明公开了式I所示的二氢青蒿素衍生物在制备抗利什曼原虫的药物中的应用，拓宽了二氢青蒿素衍生物的制药用途。
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