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公开(公告)号：CN104144926A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380010698.9
申请日：2013-02-22
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及作为PI3K(磷脂酰肌醇-3-激酶)抑制剂起作用的唑烷-2-酮取代的嘧啶化合物以及其药物组合物、它们的制备方法和用于治疗依赖于PI3K的病症、疾病和障碍的用途。
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公开(公告)号：CN103998042B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201280062139.8
申请日：2012-12-14
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： N·G·库克 , P·A·费尔南德斯 , 戈麦斯 , 多斯 , 桑托斯 , P·菲雷 , C·黑巴赫 , K·赫根诺伊尔 , G·霍林沃思 , C·凯利斯 , I·刘易斯 , A·B·史密斯 , N·索德尔曼 , F·施陶费尔 , R·斯特朗 , F·施托瓦塞尔 , N·图菲利 , A·冯 , 马特 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P33/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D487/08 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要： 本发明涉及PI3K抑制剂(其中所述抑制剂对PI3K同种型δ具有抑制作用)用于在罹患选自疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形体病和/或神经型囊尾蚴病的疾病或障碍的个体中通过受感染的个体的TLR9的功能性抑制来治疗免疫病理学病变的新的应用。
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![用于治疗C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物](/CN/2009/8/22/images/200980114928.jpg)
公开(公告)号：CN102015716B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN200980114928.X
申请日：2009-02-26
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其盐，式(I)中的取代基如说明书所定义的，本发明还涉及式(I)化合物在治疗人或动物体、特别是关于C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的方法中的应用；式(I)化合物在制备用于治疗此类疾病的药物中的用途；包含式(I)化合物、任选存在组合伴侣的药物组合物；制备式(I)化合物的方法。
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![1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物](/CN/2010/8/6/images/201080034616.jpg)
公开(公告)号：CN102574845B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201080034616.0
申请日：2010-06-02
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物及其盐在治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病中和在制备用于治疗所述疾病的药物中的用途；用于治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物；治疗所述疾病的方法，包括向温血动物、尤其是人施用1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物；药物制剂，包含1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物，尤其用于治疗蛋白好/或脂质激酶依赖性疾病；新的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物；和制备新的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN103987699A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201280061015.8
申请日：2012-10-19
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/08 , A61K31/517 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/74 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的喹唑啉衍生物，其中A、X1、X2、X3、X4和R5如本说明书中所定义。这类化合物适合于治疗由PI3K酶活性介导的障碍或疾病。
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公开(公告)号：CN104144926B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380010698.9
申请日：2013-02-22
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及作为PI3K(磷脂酰肌醇‑3‑激酶)抑制剂起作用的唑烷‑2‑酮取代的嘧啶化合物以及其药物组合物、它们的制备方法和用于治疗依赖于PI3K的病症、疾病和障碍的用途。
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公开(公告)号：CN103998042A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280062139.8
申请日：2012-12-14
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： N·G·库克 , P·A·费尔南德斯戈麦斯多斯桑托斯 , P·菲雷 , C·黑巴赫 , K·赫根诺伊尔 , G·霍林沃思 , C·凯利斯 , I·刘易斯 , A·B·史密斯 , N·索德尔曼 , F·施陶费尔 , R·斯特朗 , F·施托瓦塞尔 , N·图菲利 , A·冯马特 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P33/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D487/08 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要： 本发明涉及PI3K抑制剂(其中所述抑制剂对PI3K同种型δ具有抑制作用)用于在罹患选自疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形体病和/或神经型囊尾蚴病的疾病或障碍的个体中通过受感染的个体的TLR9的功能性抑制来治疗免疫病理学病变的新的应用。
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