公开(公告)号：CN106458979A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201480079404.2

申请日：2014-04-24

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： B·R·贝莱尼 ,  G·C·布鲁姆菲尔德 ,  I·布鲁斯 ,  A·J·卡尚 ,  E·C·霍尔 ,  G·霍林沃思 ,  J·尼夫 ,  M·斯潘笛福 ,  S·J·沃森

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3-激酶γ同工型的活性，因此可以用于治疗由PI 3-激酶γ同工型的激活而介导的疾病。

公开(公告)号：CN106458966B

公开(公告)日：2019-05-07

申请号：CN201480078848.4

申请日：2014-04-24

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： B·R·贝莱尼 ,  I·布鲁斯 ,  A·J·卡尚 ,  G·霍林沃思 ,  J·尼夫 ,  M·斯潘蒂夫 ,  S·J·沃森

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/497 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3‑激酶γ同工型的活性，可以用于治疗通过PI 3‑激酶γ同工型的激活而介导的疾病。

公开(公告)号：CN106458966A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201480078848.4

申请日：2014-04-24

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： B·R·贝莱尼 ,  I·布鲁斯 ,  A·J·卡尚 ,  G·霍林沃思 ,  J·尼夫 ,  M·斯潘蒂夫 ,  S·J·沃森

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/497 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3-激酶γ同工型的活性，可以用于治疗通过PI 3-激酶γ同工型的激活而介导的疾病。

公开(公告)号：CN106458979B

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201480079404.2

申请日：2014-04-24

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： B·R·贝莱尼 ,  G·C·布鲁姆菲尔德 ,  I·布鲁斯 ,  A·J·卡尚 ,  E·C·霍尔 ,  G·霍林沃思 ,  J·尼夫 ,  M·斯潘笛福 ,  S·J·沃森

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3‑激酶γ同工型的活性，因此可以用于治疗由PI 3‑激酶γ同工型的激活而介导的疾病。

公开(公告)号：CN106458980A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201480080131.3

申请日：2014-04-24

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： B·R·贝莱尼 ,  G·C·布鲁姆菲尔德 ,  I·布鲁斯 ,  A·J·卡尚 ,  E·C·霍尔 ,  G·霍林沃思 ,  J·尼夫 ,  M·斯潘蒂夫 ,  S·J·沃森

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D213/73 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/107 ,  A61K31/4439 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D213/73 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D491/107

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3-激酶γ亚型的活性，可用于治疗由PI 3-激酶γ亚型的激活而介导的疾病。

公开(公告)号：CN102171183B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN200980139076.X

申请日：2009-08-03

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： U·贝迪格 ,  A-M·德苏扎 ,  P·亨特 ,  N·J·普雷斯 ,  S·J·沃森

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07D231/12 ,  C07D213/36 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/36 ,  C07D413/12 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D213/52 ,  C07C311/48 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D231/12 ,  C07D241/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D333/36 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，其用于治疗对CXCR2受体调节剂有响应的疾病。还描述了包含所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。