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公开(公告)号：CN106458979A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201480079404.2
申请日：2014-04-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3-激酶γ同工型的活性，因此可以用于治疗由PI 3-激酶γ同工型的激活而介导的疾病。
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公开(公告)号：CN105001218A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510400936.8
申请日：2012-08-31
发明人： I·布鲁斯 , S·沙穆安 , S·P·科林伍德 , P·菲雷 , V·弗明格尔 , S·刘易斯 , J·C·洛伦 , V·莫尔泰尼 , A·M·桑德斯 , D·肖 , L·斯维里坚科 , C·汤姆松 , V·叶 , D·简纳斯 , R·韦斯特
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P11/00 , A61P9/12
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 可用于抑制PDGF受体介导的生物活性的式I的双环杂环衍生物，其中A是且R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
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公开(公告)号：CN102036961B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN200980117994.2
申请日：2009-03-17
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , C07D241/20 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/497 , A61K31/4965 , A61K31/4427 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/20 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其盐、适当的可药用盐或溶剂化物，其中基团R1、R2、Ar’、A和Y如说明书中所定义，本发明还涉及组合物以及该化合物在治疗炎性和变应性病症中的用途。
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公开(公告)号：CN106458979B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201480079404.2
申请日：2014-04-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3‑激酶γ同工型的活性，因此可以用于治疗由PI 3‑激酶γ同工型的激活而介导的疾病。
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公开(公告)号：CN101765591B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200880100289.7
申请日：2008-07-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D239/34 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D419/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/34 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其盐、适合的可药用盐或溶剂化物，其中基团R1、R2、Ar’、A和B如说明书中定义，本发明还涉及组合物以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶减轻的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN106458966B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201480078848.4
申请日：2014-04-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/497 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3‑激酶γ同工型的活性，可以用于治疗通过PI 3‑激酶γ同工型的激活而介导的疾病。
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公开(公告)号：CN106458966A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201480078848.4
申请日：2014-04-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/497 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/04
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，该化合物能够抑制PI 3-激酶γ同工型的活性，可以用于治疗通过PI 3-激酶γ同工型的激活而介导的疾病。
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公开(公告)号：CN104024252B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201280052652.9
申请日：2012-08-31
发明人： I·布鲁斯 , S·沙穆安 , S·P·科林伍德 , P·菲雷 , V·弗明格尔 , S·刘易斯 , J·C·洛伦 , V·莫尔泰尼 , A·M·桑德斯 , D·肖 , L·斯维里坚科 , C·汤姆松 , V·叶 , D·简纳斯 , R·韦斯特
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/4188 , A61P9/12
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 可用于抑制PDGF受体介导的生物活性的式I的双环杂环衍生物，其中A是且R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
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公开(公告)号：CN104024252A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280052652.9
申请日：2012-08-31
发明人： I·布鲁斯 , S·沙穆安 , S·P·科林伍德 , P·菲雷 , V·弗明格尔 , S·刘易斯 , J·C·洛伦 , V·莫尔泰尼 , A·M·桑德斯 , D·肖 , L·斯维里坚科 , C·汤姆松 , V·叶 , D·简纳斯 , R·韦斯特
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/4188 , A61P9/12
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 可用于抑制PDGF受体介导的生物活性的式I的双环杂环衍生物，其中A是且R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
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公开(公告)号：CN105001218B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510400936.8
申请日：2012-08-31
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： I·布鲁斯 , S·沙穆安 , S·P·科林伍德 , P·菲雷 , V·弗明格尔 , S·刘易斯 , J·C·洛伦 , V·莫尔泰尼 , A·M·桑德斯 , D·肖 , L·斯维里坚科 , C·汤姆松 , V·叶 , D·简纳斯 , R·韦斯特
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P11/00 , A61P9/12
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 可用于抑制PDGF受体介导的生物活性的式I的双环杂环衍生物，其中A是且R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
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