公开(公告)号：CN102264672A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200980152343.7

申请日：2009-12-23

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： C·马特斯 ,  M·福克斯 ,  M·凯塞尔格鲁伯

IPC: C07B53/00 ,  C07C37/00 ,  C07C213/08 ,  C07C269/06 ,  C07C39/11 ,  C07C271/44 ,  C07C215/50 ,  C07C309/64

CPC classification number: C07C269/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C37/002 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/66 ,  C07C215/50 ,  C07C39/11

Abstract: 一种制备旋光化合物的催化方法及其随后向所需药物物质的转化。具体而言，该方法涉及使用不对称催化还原和转移氢化制备(S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚，从而提供一种形成药物物质如利凡斯的明和重酒石酸利凡斯的明的改进途径。

公开(公告)号：CN101400688A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200780009038.3

申请日：2007-03-15

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： J·塞尔克斯 ,  M·福克斯 ,  T·汉兹 ,  D·内德尔 ,  B·施米茨

IPC: C07H19/073

CPC classification number: C07H19/073

Abstract: 本发明发现了制备新的有用的中间体化合物2，2′－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。本发明进一步发现了从2，2′－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸苷的新方法。根据这些方法，至今困难的各种L－核酸衍生物的合成成为可能。

公开(公告)号：CN101193860A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680020250.5

申请日：2006-06-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S·J·迈克尔 ,  G·塞德尔迈尔 ,  H·希尔特 ,  F·舍费尔 ,  M·福克斯 ,  W·普里科斯佐维奇

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07C237/22 ,  C07D207/08 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及在药物活性化合物，特别是肾素抑制剂如阿利克仑的合成中有用的新方法、新方法步骤和新的中间体。尤其是本发明涉及式(III)化合物或其盐的制备方法，其中R、R1、R2、R3和PG如说明书中所定义，所述的制备包括将式(I)化合物与能够把羟基转变成X的试剂进行反应，此处X代表离去基团。

公开(公告)号：CN101193860B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN200680020250.5

申请日：2006-06-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S·J·迈克尔 ,  G·塞德尔迈尔 ,  H·希尔特 ,  F·舍费尔 ,  M·福克斯 ,  W·普里科斯佐维奇

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07C237/22 ,  C07D207/08 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及在药物活性化合物，特别是肾素抑制剂如阿利克仑的合成中有用的新方法、新方法步骤和新的中间体。尤其是本发明涉及式(III)化合物或其盐的制备方法，其中R、R1、R2、R3和PG如说明书中所定义，所述的制备包括将式(I)化合物与能够把羟基转变成X的试剂进行反应，此处X代表离去基团。