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公开(公告)号：CN108478472A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810301209.X
申请日：2018-04-04
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
摘要： 本发明提供了一种抗菌护肤湿巾添加液，其由以下质量分数的组分制备而成：茶树精油5-10％，纳米银2-4％，橙花精油3-5％，神经酰胺1-1.5％，甘油1-3％，水溶性维生素E 0-3％，乳化剂0.1-0.5％，余量为去离子水。该抗菌护肤湿巾添加液制备方法简单，由于添加了茶树精油、纳米银作为杀菌剂，且添加了橙花精油、神经酰胺、甘油、水溶性维生素E作为保湿成分，其不仅具有极佳的抗菌杀毒效果且具有美白、保湿等护肤功能。
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公开(公告)号：CN107488732A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710929979.4
申请日：2017-10-09
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
摘要： 本发明公开了检测辣椒转基因成分的三重荧光PCR引物组，包括针对CaATL1、CaMV35S、NPT II基因的三重引物组A和针对NOS、CMV、TMV基因的三重引物组B，具体如Seq.ID No.1至Seq.ID No.12所示。本发明属于基因工程检测技术领域，各引物和探针不会造成相互干扰，仅能对特定目标序列进行扩增并激发荧光信号，对非目标序列无扩增和荧光信号，可以实现对辣椒转基因成分的准确检测，具有特异性好、标准误差小、检测时间短、节约试剂成本等优点，适于辣椒产品的转基因成分检测。
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公开(公告)号：CN107338294A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710582031.6
申请日：2017-07-17
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2561/113
摘要： 一种检测4种致病菌的四重荧光PCR方法，4种致病菌是金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌；该方法具有样品DNA、一对通用引物和四条探针、荧光PCR预混液、阳性对照4要素；根据4种菌的16S rRNA基因设计引物和探针，对目标序列进行扩增并激发相应的荧光信号；将待测样品DNA进行荧光PCR扩增的试剂配方和扩增条件制成试剂盒；具体做法包括：建立检测4种菌的四重荧光PCR引物体系；建立检测4种菌的四重荧光PCR试剂盒；确定检测4种菌的四重荧光PCR鉴定方法。本发明具有标准误差小、检测时间短、可同时检测多个目标基因、节约试剂成本的优点，适用于食品和化妆品的致病菌检测。
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公开(公告)号：CN107058498A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710052775.7
申请日：2017-01-24
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
摘要： 检测牛、羊、猪源性成分的三重荧光PCR方法，具有样品DNA、一对通用引物和三条探针、荧光PCR预混液、阳性对照等4个要素；根据牛、绵羊和山羊、猪的甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶基因设计引物和探针，对目标序列进行扩增并激发和淬灭荧光信号，对非目标序列无扩增和荧光信号；将待测样品DNA进行荧光PCR扩增的试剂配方和扩增条件制成试剂盒；具体做法包括：建立检测牛、羊、猪源性成分的三重荧光PCR引物体系；建立检测牛、羊、猪源性成分的三重荧光PCR试剂盒；确定检测牛、羊、猪源性成分的三重荧光PCR鉴定方法。本发明具有标准误差小、检测时间短、可同时检测多个目标基因、节约试剂成本的优点；适用于动物产品的真假鉴别。
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公开(公告)号：CN108004334A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711126058.0
申请日：2017-11-15
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
摘要： 本发明公开了检测饮用水中四种致病菌的四重荧光PCR引物组，包括针对大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌的引物，具体如Seq.ID No.1至Seq.ID No.8所示。本发明属于基因工程检测技术领域，各引物和探针不会造成相互干扰，仅能对特定目标序列进行扩增并激发荧光信号，对非目标序列无扩增和荧光信号，可以实现对饮用水中上述四种致病菌的准确检测，具有特异性好、标准误差小、检测时间短、节约试剂成本等优点，适于检测饮用水标准中的致病菌指标。
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公开(公告)号：CN108593375A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810299253.1
申请日：2018-04-04
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
摘要： 本发明公开了一种微生物检测用的固态样品处理装置，包括底板和切碎箱，所述切碎箱设在底板的上方，所述切碎箱的底侧固定连接有矩形分布的多根立柱，每根所述立柱远离切碎箱的一端均与底板固定连接，所述切碎箱靠近底板的一侧盖设有出样板，所述出样板靠近底板的一侧固定连接有多个连接板，所述切碎箱靠近底板的一侧固定连接有多个与连接板相对应的支座。本发明结构新颖，利用成对第一转轴上刀片的相互咬合将样品切碎，通过第二齿轮与第三齿轮的相互啮合实现了动力的传动，通过曲柄与半圆槽板的滑动连接实现了稀释瓶的振摇效果，整个过程暴露在外界的时间极短，确保微生物后期检测的精准性。
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公开(公告)号：CN108414657A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810120044.6
申请日：2018-02-06
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
IPC分类号： G01N30/88
CPC分类号： G01N30/88 , G01N2030/8818
摘要： 本发明涉及一种白酒中脂肽类化合物的检测方法，该方法包括以下步骤：1)脂肽类化合物的浓缩提取，将白酒与盐酸溶液混合后用乙醚萃取，挥干溶剂得到脂肽类化合物；2)脂肽类化合物的水解，将脂肽类化合物溶于三氟乙酸中，水解得到氨基酸；3)氨基酸标品溶液的配制，将亮氨酸标品配成需要的浓度；4)高效液相色谱-蒸发光散射法检测，将标品溶液和样品溶液打入检测器内，依据亮氨酸计算出脂肽化合物的含量。与现有技术相比，本发明具有操作简单、检测极限低、灵敏度高等特点，广泛适用于各类白酒中脂肽化合物的检测和分析。
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公开(公告)号：CN107338294B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201710582031.6
申请日：2017-07-17
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 一种检测4种致病菌的四重荧光PCR方法，4种致病菌是金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌；该方法具有样品DNA、一对通用引物和四条探针、荧光PCR预混液、阳性对照4要素；根据4种菌的16S rRNA基因设计引物和探针，对目标序列进行扩增并激发相应的荧光信号；将待测样品DNA进行荧光PCR扩增的试剂配方和扩增条件制成试剂盒；具体做法包括：建立检测4种菌的四重荧光PCR引物体系；建立检测4种菌的四重荧光PCR试剂盒；确定检测4种菌的四重荧光PCR鉴定方法。本发明具有标准误差小、检测时间短、可同时检测多个目标基因、节约试剂成本的优点，适用于食品和化妆品的致病菌检测。
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公开(公告)号：CN108264401B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201810119127.3
申请日：2018-02-06
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
摘要： 本发明属于农业技术领域，具体涉及到一种生物有机肥及制备工艺与施用方法，该生物有机肥主要由以下质量分数的原料制得：禽类粪便69～76％、植物秸秆粉8～15％、黄原胶0.1～0.3％、海藻酸钠0.4～0.6％、活性生物炭7～12％和微生物菌液4～8％，其中所述的禽类粪含水量为55～70wt％，本发明所述的生物有机肥可以有效改善土壤肥力，增加农产品产量，并且降低种植作物的农药残留。
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公开(公告)号：CN108593375B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810299253.1
申请日：2018-04-04
申请人： 贵州省产品质量监督检验院
摘要： 本发明公开了一种微生物检测用的固态样品处理装置，包括底板和切碎箱，所述切碎箱设在底板的上方，所述切碎箱的底侧固定连接有矩形分布的多根立柱，每根所述立柱远离切碎箱的一端均与底板固定连接，所述切碎箱靠近底板的一侧盖设有出样板，所述出样板靠近底板的一侧固定连接有多个连接板，所述切碎箱靠近底板的一侧固定连接有多个与连接板相对应的支座。本发明结构新颖，利用成对第一转轴上刀片的相互咬合将样品切碎，通过第二齿轮与第三齿轮的相互啮合实现了动力的传动，通过曲柄与半圆槽板的滑动连接实现了稀释瓶的振摇效果，整个过程暴露在外界的时间极短，确保微生物后期检测的精准性。
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