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公开(公告)号:CN108956839A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810890345.7
申请日:2018-08-07
申请人: 余鹏
IPC分类号: G01N30/88
CPC分类号: G01N30/88 , G01N2030/045 , G01N2030/8818 , G01N2030/8822
摘要: 本发明提供了基于特征肽段定量大鼠CYP2E1酶的检测方法及检测试剂盒,属于生物检和蛋白质技术领域。筛选大鼠CYP2E1酶的特征肽段为定量肽段并人工合成作为分析对照品,同时合成稳定同位素标记肽段为内标。定量肽段与内标肽段的色谱峰面积比值为纵坐标,以系列标准血清样品定量肽段浓度为横坐标,进行线性回归,得到回归方程。待测样本经酶解释放定量肽段,加入标记肽段进样分析,根据线性回归方程,得到样本中大鼠CYP2E1酶的精确含量。本研究选用定量肽段有2条,均合成相应的标记肽段为内标,可以起到相互验证的目的;而检测试剂盒能简化样本前处理步骤,方便实施对大鼠CYP2E1酶的检测。
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公开(公告)号:CN106468695A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201610858349.8
申请日:2016-09-27
申请人: 上海海洋大学
CPC分类号: G01N30/88 , G01N30/06 , G01N2030/8804 , G01N2030/8818
摘要: 本发明属于分析化学领域,涉及营养物质测定方法,公开了同时测定活性肽和游离氨基酸的方法,通过对氨基酸分析测定仪标准测定程序中的缓冲液组成、洗脱程序、洗脱温度的调整,使得多种氨基酸峰与活性肽峰分离,实现了采用氨基酸自动分析仪对游离氨基酸和活性肽的一步法测定,建立了同时制备氨基酸及肽类的方法,克服了传统氨基酸分析仪方法不能够很好的将活性肽和多种游离氨基酸分开、且测试耗时长的缺点。
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公开(公告)号:CN103524600A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310416487.7
申请日:2013-09-13
申请人: 江苏省农业科学院
IPC分类号: C07K7/06 , C12P21/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/20 , A61K38/08 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , C12R1/125
CPC分类号: G01N30/02 , A61K38/00 , C07K7/06 , G01N2030/8818
摘要: 本发明涉及一组新环脂肽抗生素罗克霉素(Locillomycin)A、B、C及其制造方法,以罗克霉素A、B、C为活性成分的药物组合物以及罗克霉素A、B、C在制备抗真菌、细菌和病毒药物中的应用,所说罗克霉素A、B、C是由枯草芽胞杆菌Bs916菌株(Bacillus subtilis Bs916)培养物中分离得到的新环脂肽类抗生素(cyclic lipopeptides),体外活性实验结果证明,罗克霉素A、B、C对病原真菌、细菌和病毒都具有很强的抑制活性,作为新的抗真菌、细菌和病毒药物,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN108693294A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810495245.4
申请日:2018-05-22
申请人: 复旦大学
CPC分类号: G01N30/89 , G01N30/06 , G01N30/54 , G01N30/88 , G01N2030/062 , G01N2030/067 , G01N2030/8818
摘要: 本发明属于人体氨基代谢物测量技术领域,具体为基于N‑乙基化衍生方法的多种氨基代谢物同步定量分析方法。本发明步骤包括:氨基代谢物及生物样品的衍生化反应;采用UHPLC‑MS/MS(超高效液相色谱‑质谱联用)对氨基类代谢物的定量检测分析;氨基代谢物的检测与方法学验证;生物样品的普适性验证。本发明采用氨基乙基化的方法,改善了氨基代谢物柱上保留并提高了其质谱离子化效率,使用NaBH3CN/NaBD3CN作为一对稳定同位素标记试剂对分析物进行处理,可实现更为精准的同位素内标定量测量。本发明反应条件温和、操作简便、反应原料易于淬灭、且具有较高检测灵敏度及精密度,适合于多种氨基代谢物同步定量分析。
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公开(公告)号:CN108414657A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810120044.6
申请日:2018-02-06
申请人: 贵州省产品质量监督检验院
IPC分类号: G01N30/88
CPC分类号: G01N30/88 , G01N2030/8818
摘要: 本发明涉及一种白酒中脂肽类化合物的检测方法,该方法包括以下步骤:1)脂肽类化合物的浓缩提取,将白酒与盐酸溶液混合后用乙醚萃取,挥干溶剂得到脂肽类化合物;2)脂肽类化合物的水解,将脂肽类化合物溶于三氟乙酸中,水解得到氨基酸;3)氨基酸标品溶液的配制,将亮氨酸标品配成需要的浓度;4)高效液相色谱-蒸发光散射法检测,将标品溶液和样品溶液打入检测器内,依据亮氨酸计算出脂肽化合物的含量。与现有技术相比,本发明具有操作简单、检测极限低、灵敏度高等特点,广泛适用于各类白酒中脂肽化合物的检测和分析。
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公开(公告)号:CN106996979A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710196814.0
申请日:2017-03-29
申请人: 山东大学
CPC分类号: G01N33/689 , G01N30/88 , G01N2030/8818 , G01N2030/8831 , G01N2800/367
摘要: 本发明公开了AKAP4蛋白186位发生‑113.05347质量偏移的天门冬酰胺作为生物标志物在制备重度少弱精的诊断试剂中的用途。本发明发现:通过AKAP4蛋白186位发生‑113.05347质量偏移的检验频次可以用来诊断重度少弱精症,为重度少弱精症提供了新的诊断和治疗靶点。
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公开(公告)号:CN103524600B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310416487.7
申请日:2013-09-13
申请人: 江苏省农业科学院
IPC分类号: C07K7/06 , C12P21/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/20 , A61K38/08 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , C12R1/125
CPC分类号: G01N30/02 , A61K38/00 , C07K7/06 , G01N2030/8818
摘要: 本发明涉及一组新环脂肽抗生素罗克霉素(Locillomycin)A、B、C及其制造方法,以罗克霉素A、B、C为活性成分的药物组合物以及罗克霉素A、B、C在制备抗真菌、细菌和病毒药物中的应用,所说罗克霉素A、B、C是由枯草芽胞杆菌Bs916菌株(Bacillus subtilis Bs916)培养物中分离得到的新环脂肽类抗生素(cyclic lipopeptides),体外活性实验结果证明,罗克霉素A、B、C对病原真菌、细菌和病毒都具有很强的抑制活性,作为新的抗真菌、细菌和病毒药物,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN107407668A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201680014056.X
申请日:2016-05-10
申请人: 株式会社资生堂 , 国立大学法人九州大学
CPC分类号: G01N30/06 , G01N30/7233 , G01N30/74 , G01N30/78 , G01N30/8679 , G01N30/88 , G01N33/68 , G01N2030/067 , G01N2030/8818 , G01N2030/8877 , G01N2560/00
摘要: 本发明的结合型氨基酸的旋光性分析方法包括:使用氘代盐酸重水溶液及/或重水对结合型氨基酸进行水解的步骤;对通过所述水解所生成的氨基酸的D异构体与L异构体进行光学拆分的步骤;自所述光学拆分的氨基酸生成碎片的步骤;自所述生成的碎片中通过质量分析而选择包含α碳且不包含侧链的规定的碎片,并进行解析的步骤。
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公开(公告)号:CN107255693A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710423621.4
申请日:2017-07-12
申请人: 大连海事大学
CPC分类号: G01N30/88 , G01N30/06 , G01N2030/8818
摘要: 本发明公开了基于氨基酸碳稳定同位素的水产品产地溯源方法,步骤包括,经预处理后的样品进行氨基酸提取和纯化:向样品中加入盐酸,水解后离心,上清液用强阳离子交换柱纯化,纯化后得到的液体通过氮吹法浓缩获得样品氨基酸;再采用N‑新戊酰基,O‑异丙醇酯(NPP)法,取氨基酸加入氯化亚砜‑异丙醇溶液,进行氨基酸衍生化,氮气吹干后用新戊酰氯酰化,过硅胶从层析柱,得到液体通过氮吹法浓缩得到衍生物,溶于乙酸乙酯中冷冻保存,进行氨基酸C稳定同位素测定:氨基酸酯样品经气相色谱质谱联用仪分析鉴定;通过比较不同海域样品间的氨基酸的δ13C值鉴别不同海域不同种类的水产品。
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公开(公告)号:CN106841488A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710129265.5
申请日:2017-03-06
申请人: 辽宁润生康泰生物医药科技有限公司 , 锦州医科大学附属第一医院
IPC分类号: G01N30/88
CPC分类号: G01N30/88 , G01N2030/8818 , G01N2030/8822
摘要: 一种非衍生化法检测血浆中含硫氨基酸的液相色谱串联质谱方法其属于生物化学分析检测领域。该方法采用将血浆加入同位素内标溶液,混合均匀,然后再加二硫苏糖醇(DTT)还原,再经沉淀蛋白处理,得到含硫氨基酸的上清液。采用非衍生化法进行样本预处理,方法简单,易于操作,大大简化了样品预处理工序;同位素内标降低了基质对检测的干扰,保证了同型半胱氨酸,半胱氨酸及甲硫氨酸检测的准确度。该方法采用LC‑MS/MS法对血浆中含量硫氨酸进行检测,采用多反应检测MRM扫描方式,并首次发现d3‑甲硫氨酸与同型半胱氨酸(136>90通道)存在交叉干扰,利用色谱梯度的洗脱条件将其基线分离,保证检测的准确性。该方法灵敏度和专属性强、结果准确。
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