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公开(公告)号：CN112029889B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202010918117.3
申请日：2020-09-03
申请人： 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用。本发明首先提供一种试剂盒，该试剂盒包括2个多重PCR体系，体系1含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 1‑4所示，体系2含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 5‑8所示，分别用于扩增NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因和野生型等位基因。采用本发明的两个多重PCR体系，通过一次或两次PCR扩增，便可以准确地检测出NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，从而简化分子标记辅助轮回选择方法和提高育种效率，进而加快抗病品种的育种进程。
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公开(公告)号：CN112094942B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202011147704.3
申请日：2020-10-23
申请人： 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记，其与野生型位点检测相关的标记命名为ASM‑W，片段大小466bp，如SEQ ID No.1所示；对应的突变位点检测相关的标记命名为ASM‑m，片段大小466bp，SEQ ID No.2所示。本发明还公开一种用于上述与烟草PVY抗性紧密连锁的分子标记的引物，引物序列如SEQ ID NO.3、4、5所示。本发明还公开了上述分子标记和引物在鉴别烟草eIF4E1基因位点的基因型中的应用。本发明的标记和引物可以作为分子标记应用于烟草种质资源鉴定和育种辅助选育，选择含有半坤村晒烟突变类型的种质材料或转育后代。
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公开(公告)号：CN112029889A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010918117.3
申请日：2020-09-03
申请人： 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于检测烟草白粉病抗性基因型的多重PCR方法及其在育种中的应用。本发明首先提供一种试剂盒，该试剂盒包括2个多重PCR体系，体系1含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 1-4所示，体系2含有引物的核苷酸序列如SEQ ID 5-8所示，分别用于扩增NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因和野生型等位基因。采用本发明的两个多重PCR体系，通过一次或两次PCR扩增，便可以准确地检测出NtMLO1和NtMLO2突变型等位基因回交转育过程中回交和自交后代的基因型，从而简化分子标记辅助轮回选择方法和提高育种效率，进而加快抗病品种的育种进程。
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公开(公告)号：CN109486992A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811512012.7
申请日：2018-12-11
申请人： 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种烟草eIF4E-1位点大片段缺失突变的特异性共显性分子标记，与野生型位点检测相关的标记命名为ASM-W，片段大小763bp，如SEQ ID No.1所示；对应的碱基缺失突变位点检测相关的标记命名为ASM-m，片段大小572bp，如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了一种用于鉴别上述位点大片段缺失突变的特异性共显性分子标记的引物，引物序列如SEQ ID NO.3、4、5所示。利用该标记和引物可以对PVY抗性供体亲本的回交转育后代的基因型进行准确选择。本发明的标记和引物可以作为分子标记应用于烟草种质资源鉴定和育种辅助选育，选择含有PVY抗性突变类型的种质材料或转育后代。
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公开(公告)号：CN104082117B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410317996.9
申请日：2014-07-07
申请人： 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号： A01G31/02
CPC分类号： Y02P60/216
摘要： 本发明公开了一种简易高通量的实验室植物水培装置，包括种子萌发管；营养液管和放置盒三个部分，通过简单的几个部件，组合使用，能够灵活方便的进行实验室级别的植物水培实验。能够根据实验设计的要求，在同一个底座上，可以通过营养液管中的营养液的配比组合，很方便的研究不同营养成分对植物小苗生长情况的影响，也可以通过让底座充灌营养液，采用下端开口的营养液管，来完成实验中一个处理的多次重复实验。
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公开(公告)号：CN104152533A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410386031.5
申请日：2014-08-07
申请人： 贵州省烟草科学研究院
摘要： 本发明公开了一种烟草小苗期快速鉴定黑胫病抗性的方法，将待鉴定的烟草品种播种到育苗穴盘中育苗，当苗龄达35～45天后，进行人工接种，对所有供试烟株在穴盘的穴孔中埋入预先培养的黑胫病接种材料0.1～1g，分别在接种后3～10天调查病情分级，计算病情指数。本发明采用小苗不移栽/移植的鉴定方法，不人为创造伤口，更加快捷方便，经过多年的常规田间病圃鉴定与本发明方法的同步验证，本发明鉴定结果与田间鉴定相当，且年度间差异小，鉴定时间短，工作量小。
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公开(公告)号：CN109369788B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811339679.1
申请日：2018-11-12
申请人： 贵州省烟草科学研究院
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白TPK1‑1及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的TPK1‑1基因，所述TPK1‑1基因全长1287bp，经功能验证，本发明提供的TPK1‑1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述TPK1‑1基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的TPK1‑1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN113278725A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110664941.5
申请日：2021-06-16
申请人： 贵州省烟草科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测烟草eIF4E1基因SNP突变位点的Bi‑PASA标记引物及检测方法，外引物P的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，外引物Q的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，内引物A的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，内引物B的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，上述引物序列中小写字母碱基为引入的错配碱基。采用本发明的四个引物，结合一次PCR和电泳，便可以准确地检测出eIF4E1基因SNP突变位点回交转育过程中回交和自交后代的基因型，提高分子标记辅助轮回选择效率，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN109354613A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811340657.7
申请日：2018-11-12
申请人： 贵州省烟草科学研究院
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白TPK1及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的TPK1基因，所述TPK1基因全长1062bp，经功能验证，本发明提供的TPK1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述TPK1基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的TPK1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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公开(公告)号：CN109354611A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811339731.3
申请日：2018-11-12
申请人： 贵州省烟草科学研究院
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体公开了一种来自烟草的钾转运蛋白KUP3及其编码基因与应用。本发明首次提供了分离自烟草的KUP3基因，所述KUP3基因全长2364bp，经功能验证，本发明提供的KUP3基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后，表达所述KUP3基因的重组酵母重新具有了钾离子吸收和转运的功能。因此，本发明提供的KUP3基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。
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