以显性单基因早花材料进行烟草快速定向改良育种的方法

    公开(公告)号:CN105557507A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610003286.8

    申请日:2016-01-05

    IPC分类号: A01H1/02

    CPC分类号: A01H1/02

    摘要: 本发明公开了一种以显性单基因早花材料进行烟草快速定向改良育种的方法,包括如下步骤:1)以显性单基因早花材料O与花期正常的核心亲本P杂交,后以核心亲本P为轮回亲本连续回交,获得纯合早花核心亲本Q;2)以纯合早花核心亲本Q与花期正常、携带目标性状基因的亲本X杂交,后自交性状分离;3)性状分离后每世代选携带目标性状基因的早花单株,以纯合早花核心亲本Q作为轮回亲本连续回交至获得携带目标性状基因且遗传背景纯合的早花株系Y;4)以早花株系Y与核心亲本P杂交,后连续自交直至获得花期正常、携带目标性状基因且遗传背景纯合的品种Z。本发明的方法以每一代节省近一半时间的速度进行定向改良育种。

    一种烟草小苗期快速鉴定黑胫病抗性的方法

    公开(公告)号:CN104152533A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410386031.5

    申请日:2014-08-07

    IPC分类号: C12Q1/18 C12N1/14 A01G7/00

    摘要: 本发明公开了一种烟草小苗期快速鉴定黑胫病抗性的方法,将待鉴定的烟草品种播种到育苗穴盘中育苗,当苗龄达35~45天后,进行人工接种,对所有供试烟株在穴盘的穴孔中埋入预先培养的黑胫病接种材料0.1~1g,分别在接种后3~10天调查病情分级,计算病情指数。本发明采用小苗不移栽/移植的鉴定方法,不人为创造伤口,更加快捷方便,经过多年的常规田间病圃鉴定与本发明方法的同步验证,本发明鉴定结果与田间鉴定相当,且年度间差异小,鉴定时间短,工作量小。

    一种以显性单基因早花材料进行烟草快速聚合育种的方法

    公开(公告)号:CN105557506A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610003193.5

    申请日:2016-01-05

    IPC分类号: A01H1/02 A01H1/04

    CPC分类号: A01H1/02 A01H1/04

    摘要: 本发明公开了一种以显性单基因早花材料进行烟草快速聚合育种的方法,包括如下步骤:1)以显性单基因早花材料与核心亲本杂交,后以核心亲本P为轮回亲本连续回交,直至获得遗传背景纯合的纯合早花核心亲本;2)以纯合早花核心亲本与花期正常的若干亲本分别配制杂交组合,获得若干组合的杂合早花单交F1;3)通过聚合杂交将若干组合的杂合早花单交F1的多种优良性状集中到花期正常的聚合杂交种中,聚合杂交过程中以主枝上的花为花粉受体进行杂交,以侧枝上的花自交,种植自交种进行早花基因型鉴别,确保中间材料的早花基因型均为杂合;4)以聚合杂交种为基础材料进行育种。本发明的方法以每一代节省近一半时间的速度进行聚合育种。

    一种幼苗期鉴定烟草青枯病抗性的方法

    公开(公告)号:CN104152532A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410385968.0

    申请日:2014-08-07

    IPC分类号: C12Q1/18 A01G7/00

    摘要: 本发明公开了一种幼苗期鉴定烟草青枯病抗性的方法,将保水剂与珍珠岩按2∶1的比例混均,消毒后装入6孔细胞培养板,将烟草种子播种在细胞培养板上,每个品种各播种到一个孔中,10~20粒/孔,放在无菌培养室中培养,温度环境25℃、每天光照16小时、光照强度4000lux、相对温度70~80%,出苗后,每个孔中均匀的留苗5株,用烟草育苗专用肥配制营养液,使其中氮肥浓度达到100ppm,追施到培养板中,待小苗长至两片真叶时,将青枯菌悬浮液用移液枪接种到细胞培养板的每个孔中,每孔接种1ml,15天后调查记录。本发明鉴定周期更短,25天小苗即可用于鉴定,不受季节限制,试验稳定性强。

    一种高通量鉴定烟草青枯病抗性的方法

    公开(公告)号:CN104082055A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410269005.4

    申请日:2014-06-17

    IPC分类号: A01G7/00 A01G31/00

    摘要: 本发明公开了一种高通量鉴定烟草青枯病抗性的方法,包括以下步骤:将粒度为2-4mm的石英砂于121℃高温下灭菌30分钟,冷却后将其播入无菌12孔细胞培养板中,每孔10g石英砂,每孔加入4ml无菌水;将待测烤烟种子播种于12孔细胞培养板的石英砂上,播种后将12孔细胞培养板置于25℃、RH>80%、16h光照和8h黑暗交替条件下培养;待烟种发芽后,无菌条件下向培养烟苗的12孔微孔板内添加霍格兰营养液,每孔2ml,继续置于25℃、RH>80%、16h光照和8h黑暗交替条件下培养,待烟苗5-6叶期时用于抗病性鉴定;接种液制备及接种;病情调查与分级。本发明能高通量、高效率鉴定烟草青枯病抗性,且一次可以鉴定的烤烟品种多。

    一种烟草种子水选消毒方法

    公开(公告)号:CN103340045A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310294613.6

    申请日:2013-07-15

    IPC分类号: A01C1/08

    摘要: 本发明公开了一种烟草种子水选消毒方法,该方法包括:第一步,浸泡:预先准备布袋,将种子装入布袋,扎好袋口,放入清水中常温浸泡;第二步,去杂:将布袋口穿过管状套筒内,袋口向下翻折,放入流水池,不饱满的种子和果皮浮起,从上面溢出随水流流走;第三步,消毒:去杂后扎好布袋口,放入装有消毒液的消毒池消毒;第四步,清洗:捞出所有种子袋,放入清洗池中搅拌清洗2次,再用流水冲洗干净消毒液;第五步,烘干:将清洗干净的种子袋捞出放在滤架上,待无滴水后放入鼓风干燥箱中烘干;第六步,贮存。本发明的方法能用于对多份少量烟草种子的水选和消毒,提高烟草种子质量,保证种子不带菌,为种植优质烟草奠定基础。适用于烟草种植行业。