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公开(公告)号：CN107207566B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201580074463.5
申请日：2015-10-22
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
摘要： 本发明提供稳定的肽缀合抗坏血酸衍生物、用于制备其的方法和包含其作为活性成分的化妆品组合物。本发明的稳定的肽缀合抗坏血酸衍生物具有通过抑制黑色素产生来美白皮肤的效果和通过激活胶原蛋白产生来减少皮肤皱纹的效果，并且可以在化妆品组合物中使用。
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公开(公告)号：CN107207566A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580074463.5
申请日：2015-10-22
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
摘要： 本发明提供稳定的肽缀合抗坏血酸衍生物、用于制备其的方法和包含其作为活性成分的化妆品组合物。本发明的稳定的肽缀合抗坏血酸衍生物具有通过抑制黑色素产生来美白皮肤的效果和通过激活胶原蛋白产生来减少皮肤皱纹的效果，并且可以在化妆品组合物中使用。
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公开(公告)号：CN105338994A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480018932.7
申请日：2014-03-28
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
IPC分类号： A61K38/16 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K47/48
CPC分类号： C07K16/1018 , A61K31/13 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/4965 , A61K31/7012 , A61K45/06 , A61K47/6841 , A61K2039/507 , C07K2317/76 , G01N33/56983 , G01N33/56994 , G01N2333/11 , G01N2469/10 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种组合物，其含有至少两种结合于甲型流感病毒血球凝集素(HA)蛋白干区表位的甲型流感病毒中和结合分子，所述组合物含有：i)第一结合分子，其可中和至少一种选自下组的甲型流感病毒亚型：H1、H2、H5和H9；和ii)第二结合分子，其可中和至少一种选自下组的甲型流感病毒亚型：H1、H3、H5、H7和H9。本发明的混合组合物可有效中和系统发育群1和系统发育群2的多种流感亚型，并能与化学化合物联用；因此，本发明组合物在预防和治疗流感病毒所引起的疾病中非常有效。
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公开(公告)号：CN107001429B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201580064775.8
申请日：2015-11-27
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。
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公开(公告)号：CN105814077B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201480067877.0
申请日：2014-12-11
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , A61K39/395 , A61P31/14
CPC分类号： C07K16/10 , C07K2317/33 , C07K2317/76
摘要： 本发明涉及一种能够中和狂犬病毒的结合分子。更具体地，本发明的结合分子能够中和来源于对象，如狗、牛、猫鼬、蝙蝠、臭鼬、浣熊、郊狼、狐狸和狼的狂犬病毒，从而可以用于有效治疗感染了来源于广泛对象的狂犬病毒的患者。
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公开(公告)号：CN105338994B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201480018932.7
申请日：2014-03-28
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
IPC分类号： A61K38/16 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K47/68
摘要： 本发明提供了一种组合物，其含有至少两种结合于甲型流感病毒血球凝集素(HA)蛋白干区表位的甲型流感病毒中和结合分子，所述组合物含有：i)第一结合分子，其可中和至少一种选自下组的甲型流感病毒亚型：H1、H2、H5和H9；和ii)第二结合分子，其可中和至少一种选自下组的甲型流感病毒亚型：H1、H3、H5、H7和H9。本发明的混合组合物可有效中和系统发育群1和系统发育群2的多种流感亚型，并能与化学化合物联用；因此，本发明组合物在预防和治疗流感病毒所引起的疾病中非常有效。
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公开(公告)号：CN105814077A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480067877.0
申请日：2014-12-11
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , A61K39/395 , A61P31/14
CPC分类号： C07K16/10 , C07K2317/33 , C07K2317/76
摘要： 本发明涉及一种能够中和狂犬病毒的结合分子。更具体地，本发明的结合分子能够中和来源于对象，如狗、牛、猫鼬、蝙蝠、臭鼬、浣熊、郊狼、狐狸和狼的狂犬病毒，从而可以用于有效治疗感染了来源于广泛对象的狂犬病毒的患者。
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公开(公告)号：CN105051032B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201480003980.9
申请日：2014-01-02
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
发明人： 朴永浚 , 郑镇姣 , 崔英美 , 李玟燮 , 金娟贞 , 金炅硕 , 崔俊宪 , 李进瑞 , 赵银珠 , 宋贤南 , 朴星俊 , 李钟侠 , 马休·相烨·李 , 李仁淑 , 金俊雨 , 洪承绪
IPC分类号： C07D403/12 , A61K39/395 , A61K39/44 , A61K47/68
CPC分类号： A61K47/6803 , A61K38/08 , A61K47/6811 , A61K47/6817 , A61K47/6829 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6889 , C07D207/416 , C07D403/12 , C07K16/30
摘要： 本发明涉及一种抗体‑连接子‑药物偶联物，其中，抗体和细胞毒性药物通过酶可剪切的肽连接子相偶联，该酶可剪切的肽连接子能够与抗体的赖氨酸残基直接结合，本发明还涉及一种用于该抗体‑连接子‑药物偶联物的制备方法，以及包含该抗体‑连接子‑药物偶联物作为活性成分的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号：CN107001429A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580064775.8
申请日：2015-11-27
申请人： 赛特瑞恩股份有限公司
CPC分类号： A61K39/292 , A61K38/162 , A61K39/29 , A61K39/395 , C07K14/02 , C07K16/08 , C07K16/082 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N2710/24261 , C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。
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