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公开(公告)号：CN101480440A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810000643.0
申请日：2008-01-11
申请人： 辅仁药业集团有限公司
发明人： 朱成功
摘要： 本发明涉及一种中药复方半边莲口服制剂的质量控制方法及其应用。在复方半边莲注射液质量标准的基础上，增加对半边莲、半枝莲、白花蛇舌草中对香豆酸的含量测定，全面控制处方本发明提高了复方半边莲制剂的质量控制方法，更有效地控制产品的质量，确保人体用药安全。
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公开(公告)号：CN101480439A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810000642.6
申请日：2008-01-11
申请人： 辅仁药业集团有限公司
发明人： 朱成功
IPC分类号： A61K36/74 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P11/04 , A61P15/14 , A61P17/02
摘要： 本发明涉及一种中药复方半边莲制剂及其制备工艺，属于中药领域。本发明由半边莲、半枝莲、白花蛇舌草制成，口服给药。与现有技术相比，本发明疗效可靠、毒副作用低、成本低廉、易于控制质量。本发明清热解毒，消肿止痛。用于多发性疖肿、扁桃腺炎、乳腺炎等。
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公开(公告)号：CN1931138A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610152510.6
申请日：2006-09-28
申请人： 河南辅仁药业集团有限公司
发明人： 朱成功
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/513 , A61P1/16 , A61P31/12
摘要： 本发明涉及一种治疗乙型肝炎的药物——恩替卡韦的颗粒剂及其制备方法。本发明的目的在于弥补现有技术的不足，为广大医疗工作者和乙型肝炎患者提供一种兼具固体制剂的剂量准确、质量稳定、便于生产、方便携带的特点，和口服液体制剂的易于吞服、生物利用度高、对肠胃刺激性小等特点的恩替卡韦颗粒制剂，并提供了该制剂形式的制备方法。本发明以恩替卡韦为原料，加入适量的适用于制备颗粒剂的药用辅料，按照制剂学的常规技术制成。
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公开(公告)号：CN1907263A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610111665.5
申请日：2006-08-22
申请人： 河南辅仁药业集团有限公司
发明人： 朱成功
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/365 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/475
摘要： 本发明公开了一种注射剂，尤其是一种用于治疗细菌性炎症的注射剂，包括注射液、无菌粉针剂和冻干粉针剂。该注射剂的原料药包括亚硫酸氢钠穿心莲内酯及适量氨基酸、甘露醇、乳糖、葡萄糖、PVP、低分子右旋糖酐、氯化钠、氯化钙等辅料。该注射剂具有清热解毒、抗菌消炎的功效，对细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎均有明显的疗效。本发明同时还公开了该注射剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN1887294A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610104101.9
申请日：2006-08-01
申请人： 河南辅仁药业集团有限公司
发明人： 朱成功
IPC分类号： A61K33/14 , A61K31/381 , A61K9/08 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及一种用于预防和治疗骨质疏松症，尤其是绝经后妇女的骨质疏松症的口服液体药物组合物，该药物组合物的主要成分是锶的有机酸盐或无机酸盐，其中优选为2－[N，N－二甲基－(羧甲基)氨基]－3－氰基－4－羧甲基噻吩－5－羧酸二锶(雷尼酸锶)和氯化锶。
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公开(公告)号：CN1883522A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610083270.9
申请日：2006-06-01
申请人： 河南辅仁药业集团有限公司
发明人： 朱成功
IPC分类号： A61K36/185 , A61K36/898 , A61K9/08 , A61P31/04 , A61P35/00
CPC分类号： Y02A50/475
摘要： 本发明公开了一种药物组合物，尤其是一种用于抗肿瘤及抗菌消炎的中药组合物，属中药领域。该药物组合物是由中药肿节风的提取物制成的，具有清热解毒、消肿散结的功效，对细菌和病毒感染所致肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、菌痢、脓肿，及消化道癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤均有明显的治疗作用。同时，本发明还公开了该药物组合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN106279437A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610692838.0
申请日：2016-08-19
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司 , 辅仁药业集团有限公司 , 旭华(上海)生物研发中心有限公司 , 开封制药(集团)有限公司
发明人： 李强 , 朱文臣 , 李媛丽 , 朱成功 , 高永娟 , 任子甲 , 朱鹿燕 , 孙乃超 , 王晓山 , 刘宾 , 李智 , 王文文 , 姜明 , 王齐磊 , 王莉蕊 , 王淑亚 , 朱松林 , 高洁 , 苏鸿声
CPC分类号： A61K38/37 , A61P7/04 , C07K14/59 , C07K14/745 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C12N5/10 , C12N15/85 , C07K14/755 , A61K38/00 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , C12N2800/107
摘要： 本发明公开了一种高糖基化的重组人凝血因子VIII(FVIII)融合蛋白、其制备方法及用途。该融合蛋白从N端到C端依次包含人FVIII、柔性肽接头、至少1个人绒毛膜促性腺激素β亚基羧基末端肽刚性单元和延长半衰期部分(优选人IgG Fc变体)。该融合蛋白具有与重组FVIII类似的生物学活性及延长的体内活性半衰期，从而改善药代动力学和药效。
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公开(公告)号：CN102240344B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110185774.2
申请日：2011-07-04
申请人： 辅仁药业集团有限公司 , 河南中医学院
摘要： 本发明涉及治疗脑缺血的芪草胶囊，可有效解决脑缺血治疗的问题，其解决的技术方案是，由马鞭草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，马鞭草提取物与黄芪提取物的重量比为3-7∶7-3，马鞭草提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得，本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗前列腺增生方面有显著效果，是治疗前列腺增生的创新，具有巨大的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN102240344A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110185774.2
申请日：2011-07-04
申请人： 辅仁药业集团有限公司 , 河南中医学院
摘要： 本发明涉及治疗脑缺血的芪草胶囊，可有效解决脑缺血治疗的问题，其解决的技术方案是，由马鞭草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，马鞭草提取物与黄芪提取物的重量比为3-7∶7-3，马鞭草提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混均，制粒，装入胶囊，即得，本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗前列腺增生方面有显著效果，是治疗前列腺增生的创新，具有巨大的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN101003528B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200610017358.0
申请日：2006-01-18
申请人： 郑州大学 , 辅仁药业集团有限公司
CPC分类号： C07D311/94
摘要： 本发明公开了一种新的对映贝壳杉烯二萜化合物及其衍生物、其合成方法及其应用。本发明对映贝壳杉烯二萜化合物有如下结构：其通过如下方法制备：将冬凌草地上部分用有机溶剂浸泡，于40-60℃下，浸泡3小时-3天，然后浓缩除去大部分溶剂，浓缩液经大孔吸附树脂和硅胶反复层析分离即得济源冬凌草素A。该对映贝壳杉烯二萜可作为不对称有机化合物和药物合成的理想中间体，还可作为抗肿瘤、抗炎、免疫等药物使用。将其与羟基化合物缩合得到各种缩醛衍生物；将其与胺基化合物反应得到各种氨基衍生物；将其与酰卤、酸酐反应得到各种酰基化衍生物。
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