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公开(公告)号：CN110684106A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910939980.4
申请日：2019-09-30
申请人： 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P25/04 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种靶向神经生长因子(NGF)的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体包含：重链可变区，其包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：7所示的CDR-H1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：8所示的CDR-H2和SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：9所示的CDR-H3；和轻链可变区，其包含SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：10所示的CDR-L1、SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：11所示的CDR-L2和SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：12所示的CDR-L3。本发明的单克隆抗体可应用于NGF分子检测试剂及治疗性抗体的研发。
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公开(公告)号：CN110642948B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910953967.4
申请日：2019-10-09
申请人： 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
摘要： 本发明提供了一种B7‑H3纳米抗体，其制备方法及用途。所述B7‑H3纳米抗体包括框架区(FR)和互补决定区(CDR)，所述互补决定区包含互补决定区1(CDR1)、互补决定区2(CDR2)和互补决定区3(CDR3)。所述B7‑H3纳米抗体可以特异性地与B7‑H3结合，灵敏地检测B7‑H3分子，并有望作为治疗性抗体用于各种B7‑H3分子高表达的恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN110642948A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910953967.4
申请日：2019-10-09
申请人： 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
摘要： 本发明提供了一种B7-H3纳米抗体，其制备方法及用途。所述B7-H3纳米抗体包括框架区(FR)和互补决定区(CDR)，所述互补决定区包含互补决定区1(CDR1)、互补决定区2(CDR2)和互补决定区3(CDR3)。所述B7-H3纳米抗体可以特异性地与B7-H3结合，灵敏地检测B7-H3分子，并有望作为治疗性抗体用于各种B7-H3分子高表达的恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN110684106B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910939980.4
申请日：2019-09-30
申请人： 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P25/04 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一种靶向神经生长因子(NGF)的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体包含：重链可变区，其包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：7所示的CDR‑H1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：8所示的CDR‑H2和SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：9所示的CDR‑H3；和轻链可变区，其包含SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：10所示的CDR‑L1、SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：11所示的CDR‑L2和SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：12所示的CDR‑L3。本发明的单克隆抗体可应用于NGF分子检测试剂及治疗性抗体的研发。
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公开(公告)号：CN113842467A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202010601915.3
申请日：2020-06-28
申请人： 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明涉及一种用于抗体与药物偶联体(ADC)制备的中间体(连接子与载荷组合)及其制备方法和应用。具体地，本发明的连接子与载荷组合具有式I结构，式I化合物可以应用于紫杉醇类(PTX')等不易被偶联的高疏水性化合物载荷的偶联，制备的ADC分子具有良好的亲水性和热稳定性，并且可以达到较高的药物与抗体比例(DAR)值。利用式I连接子制备的靶向Trop‑2的ADC在Trop‑2中低表达的细胞系中显示出了比有效载荷为MMAE和SN38的靶向Trop‑2的ADC更强的体外药效，并在小鼠体内异种移植瘤模型中显示出了较强的肿瘤抑制能力，且被证明具有“旁观者效应”。实验结果表明，通过利用这种亲水性连接子可以解决将紫杉醇类化合物用作ADC有效载荷的问题，并获得了有望用于治疗多种人类癌症的ADC分子。
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公开(公告)号：CN112409488B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011143522.9
申请日：2020-10-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 达石药业(广东)有限公司
IPC分类号： C07K16/40 , C07K16/44 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/573 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K47/55 , A61K47/68 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及针对多种冠状病毒的单克隆抗体及应用。所述单克隆抗体与氨基酸序列为SEQ ID NO:19的人ACE2在结合位点结合，所述结合位点选自Q18，E23，Q24，F28，K31，H34和Y83位中的任一个或两种以上的组合。所述单克隆抗体或其抗原结合片段可在临床上预防或治疗多种冠状病毒(包括但不限于SARS‑CoV‑2(D614和G614)、SARS‑CoV和HCoV‑NL63)相关疾病，亦可用于ACE2的检测或相关疾病分型。
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公开(公告)号：CN112409488A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011143522.9
申请日：2020-10-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 达石药业(广东)有限公司
IPC分类号： C07K16/40 , C07K16/44 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/573 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K47/55 , A61K47/68 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及针对多种冠状病毒的单克隆抗体及应用。所述单克隆抗体与氨基酸序列为SEQ ID NO:19的人ACE2在结合位点结合，所述结合位点选自Q18，E23，Q24，F28，K31，H34和Y83位中的任一个或两种以上的组合。所述单克隆抗体或其抗原结合片段可在临床上预防或治疗多种冠状病毒(包括但不限于SARS‑CoV‑2(D614和G614)、SARS‑CoV和HCoV‑NL63)相关疾病，亦可用于ACE2的检测或相关疾病分型。
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