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公开(公告)号:CN107847428A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680040071.1
申请日:2016-05-09
申请人: 纽约市哥伦比亚大学理事会
发明人: 安吉拉·克瑞斯汀雅娜 , 拉斐尔·克来因斯
IPC分类号: A61K8/98 , A61K35/36 , A61K8/49 , A61K31/519 , A61Q7/00 , C12N15/113
CPC分类号: A61Q7/00 , A61K8/4953 , A61K31/519 , A61K31/662 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K16/246 , C07K16/2866 , C07K2317/76 , C12N15/1136 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/30
摘要: 目前公开的主题在某些实施方案中涉及用于抑制JAK-STAT通路以诱导毛发生长的组合物和方法。在某些实施方案中,本公开主题涉及用JAK-STAT通路的小分子抑制剂局部治疗以诱导毛发生长。
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公开(公告)号:CN107250160A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201580066273.9
申请日:2015-10-06
申请人: 达纳-法伯癌症研究所公司
IPC分类号: C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/04
CPC分类号: A61K39/3955 , A61K39/0011 , A61K39/39558 , A61K2039/507 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/246 , C07K16/2809 , C07K16/2866 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/01 , C07K2317/24
摘要: 本发明提供与趋化因子受体CCR4结合的人源化单克隆抗体、双特异性抗体、抗体缀合物和融合蛋白。该抗体来源于CCR4‑IgG1并识别相同的表位。该抗体含有IgG4或固定化IgG4以提高结合效率,并降低体内Fab臂交换。本文公开的抗体与CCR4的结合抑制其配体介导的活性,并且用于治疗癌症的症状。
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公开(公告)号:CN1292655C
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN02826727.3
申请日:2002-11-08
申请人: 蛋白质设计实验室股份有限公司
CPC分类号: C07K16/249 , A61K9/0019 , A61K39/39591 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K2039/505 , C07K16/244 , C07K16/246 , C07K16/2854 , C07K2317/24
摘要: 本发明涉及一种稳定的液体药物制剂,该制剂含有:pH约5.5-6.5的约20-60mM的琥珀酸缓冲液,或30-70mM的组氨酸缓冲液;约0.01%-0.1%的聚山梨酯(polysorbate);和能增强该制剂等渗性的渗透修饰剂,以及高浓度如50mg/ml或以上的抗体。该液体制剂在冷藏温度(2-8℃)下至少能稳定一年,优选二年。该液体制剂适合皮下注射。本发明的示范性抗体是Daclizumab,一种人源化抗IL-2受体单克隆抗体;HAIL-12,一种抗IL-12人源化单克隆抗体;HuEP5C7,一种抗L-选择蛋白的人源化单克隆抗体和Flintozumab,一种抗γ干扰素的人源化单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN108884157A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780016597.0
申请日:2017-01-11
申请人: 苏黎世大学
发明人: O·博伊曼 , N·阿雷纳斯-拉米雷斯
CPC分类号: C07K16/246 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/2818
摘要: 本发明涉及包含人白介素2(hIL‑2)特异性单克隆抗体(mAb)或其抗原结合片段和免疫检查点抑制剂的组合药物,所述人白介素2(hIL‑2)特异性单克隆抗体(mAb)或其抗原结合片段与hIL‑2的结合抑制hIL‑2与CD25的结合。hIL‑2抗体可以不与或者与重组hIL‑2一同给予,并且特征在于任何以下参数:mAb的可变链包含氨基酸序列SEQ ID NO 005或SEQ ID NO 006;所述与hIL‑2的结合特征在于解离常数(KD)≤7.5nmol/L;所述与hIL‑2的结合特征在于解离速率(Koff)≤1×10‑4s‑1和/或所述抗体对鼠类IL‑2展现出不可测定的交叉反应性。
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公开(公告)号:CN101573139A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780013460.6
申请日:2007-02-16
申请人: 纳森特生物制剂公司
IPC分类号: A61K39/395
CPC分类号: A61K39/3955 , A61K38/2013 , C07K16/244 , C07K16/246 , C07K2317/54 , C07K2317/74 , C07K2319/30 , C12N2760/10011
摘要: 通过给予其需要的哺乳动物受试者能够结合细胞因子的抗体或与抗体复合的细胞因子或与细胞因子受体复合的细胞因子,提供增加细胞因子或淋巴因子的生物活性的方法,和治疗肿瘤疾病、自身免疫病或感染性疾病的方法,以及扩增造血细胞群的方法。
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公开(公告)号:CN1281371A
公开(公告)日:2001-01-24
申请号:CN98811909.9
申请日:1998-11-17
申请人: 茜泊坎普公司
发明人: 皮埃尔·弗朗索瓦·塞尔
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , C07K16/1063 , C07K16/246 , C07K2317/34 , C12N2740/15022 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134
摘要: 本发明涉及用于获得对抗与逆转录病毒所致的宿主感染有关的致病作用的疫苗的方法,在本发明中,逆转录病毒的靶细胞具有宿主蛋白的膜受体,这种病毒感染诱导直接对抗病毒的包膜蛋白和宿主蛋白的免疫应答。本方法包括以修饰形式的多肽为基础制备疫苗试剂,因此这种疫苗试剂可诱导直接对抗包膜蛋白、但不对抗宿主蛋白的免疫应答,所述多肽包括逆转录病毒包膜蛋白的优势免疫区和保护区的片段。
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公开(公告)号:CN108699605A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680045707.1
申请日:2016-06-02
申请人: 爱兰细胞技术公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , G01N33/574
CPC分类号: A61K35/28 , A61K38/2013 , A61K38/43 , A61P35/00 , C07K16/246 , C12N5/0018 , C12N5/0663 , C12N5/0667 , C12N2501/2302 , C12N2501/65 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N2333/4703 , G01N2333/475 , G01N2333/495 , G01N2333/55 , G01N2333/705 , G01N2333/91205 , G01N2333/96466 , G01N2333/96486 , A61K2300/00
摘要: 本文描述的是用于基于IL‑2的疗法和用于基于间充质干细胞的疗法的伴随方法和试剂盒。
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公开(公告)号:CN108289937A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680045662.8
申请日:2016-06-02
申请人: 爱兰细胞技术公司
CPC分类号: A61K35/28 , A61K38/2013 , A61K38/43 , A61P35/00 , C07K16/246 , C12N5/00 , C12N5/0018 , C12N5/0663 , C12N2500/00 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N2333/4703 , G01N2333/475 , G01N2333/495 , G01N2333/55 , G01N2333/705 , G01N2333/91205 , G01N2333/96466 , G01N2333/96486 , A61K2300/00
摘要: 本文提供了与诱导自我更新或衰老干细胞群有关的方法和装置,以产生用于治疗个体中的疾病或病症的一种或多种有益因子。还提供了用于诱导衰老的组合物和方法,其可用于诱导干细胞群中的衰老,以产生用于治疗个体中的疾病或病症的一种或多种有益因子。还描述了用于控制和定制产生要治疗的疾病或病症的有益因子的方法和装置。还提供了生产有益因子的因子生成单元,以及向有需要的个体递送有益因子的装置。
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公开(公告)号:CN105283763B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201480030354.9
申请日:2014-04-02
申请人: 伊缪诺维亚公司
发明人: C.A.K.博雷贝克 , C.L.B.温格伦
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/57434 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/24 , C07K16/243 , C07K16/244 , C07K16/245 , C07K16/246 , C07K16/249 , C07K16/26 , C07K16/2821 , C07K16/2833 , C07K16/2839 , C07K16/2878 , C07K16/38 , C07K16/40 , C07K2317/622 , G01N2570/00
摘要: 本发明提供用于确定个体中前列腺癌相关的疾病状态的方法,其包含以下步骤,或由以下步骤组成:a)从所述个体提供待测试样品;b)通过测量所述测试样品中一种或多种选自表1确定的组的生物标志物的表达,确定所述测试样品的生物标志物签名;其中所述测试样品中一种或多种选自表1确定的组的生物标志物的表达对于所述个体中一种或多种前列腺癌相关的疾病状态是指示性的。本发明还提供用于该方法的阵列和试剂盒。
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公开(公告)号:CN105283763A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201480030354.9
申请日:2014-04-02
申请人: 伊缪诺维亚公司
发明人: C.A.K.博雷贝克 , C.L.B.温格伦
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/57434 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/24 , C07K16/243 , C07K16/244 , C07K16/245 , C07K16/246 , C07K16/249 , C07K16/26 , C07K16/2821 , C07K16/2833 , C07K16/2839 , C07K16/2878 , C07K16/38 , C07K16/40 , C07K2317/622 , G01N2570/00
摘要: 本发明提供用于确定个体中前列腺癌相关的疾病状态的方法,其包含以下步骤,或由以下步骤组成:a)从所述个体提供待测试样品;b)通过测量所述测试样品中一种或多种选自表1确定的组的生物标志物的表达,确定所述测试样品的生物标志物签名;其中所述测试样品中一种或多种选自表1确定的组的生物标志物的表达对于所述个体中一种或多种前列腺癌相关的疾病状态是指示性的。本发明还提供用于该方法的阵列和试剂盒。
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