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公开(公告)号：CN114250273B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202011006675.9
申请日：2020-09-23
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种高灵敏度、高特异性的用于核酸检测的组合物及在检测试剂盒中的应用。该组合物包括：第一上游引物F1、第二上游引物F2、探针P、下游引物R和寡核苷酸F1C；第一上游引物从5’端至3’端依次由下述两部分组成：(1)不匹配区：与靶核酸序列不发生互补配对；该不匹配区的序列从5’端至3’端包括与第二上游引物相同的序列，和与探针相同的序列；(2)匹配区：与靶核酸序列发生互补配对。与现有技术相比，本发明提供的引物探针组合物具有灵敏度高、特异性好、成本低等显著优势，适用于多种样本类型的核酸检测，具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN114008217B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202080042531.0
申请日：2020-09-23
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及检测核酸的组合、方法及试剂盒。该组合包括：上游引物，其3’端设置有靶序列结合区，所述靶序列结合区的3’末端能够与靶序列的特异检测位点互补；下游引物，其3’端设置有靶序列结合区，所述靶序列结合区的3’末端能够与同一特异检测位点互补；和信号寡核苷酸，所述信号寡核苷酸修饰有第一检测基团和第二检测基团，其中，所述第一检测基团与第二检测基团通过距离的变化产生信号的变化。
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公开(公告)号：CN110541033B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN201910925527.8
申请日：2019-09-27
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物，其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对，第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法，在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法，可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本；本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。
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公开(公告)号：CN114008217A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202080042531.0
申请日：2020-09-23
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及检测核酸的组合、方法及试剂盒。该组合包括：上游引物，其3’端设置有靶序列结合区，所述靶序列结合区的3’末端能够与靶序列的特异检测位点互补；下游引物，其3’端设置有靶序列结合区，所述靶序列结合区的3’末端能够与同一特异检测位点互补；和信号寡核苷酸，所述信号寡核苷酸修饰有第一检测基团和第二检测基团，其中，所述第一检测基团与第二检测基团通过距离的变化产生信号的变化。
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公开(公告)号：CN110592215A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910925651.4
申请日：2019-09-27
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886
摘要： 本发明公开一种高灵敏度的检测核酸序列的组合物及检测方法。该组合物包括：第一上游引物、第二上游引物、探针和下游引物；第一上游引物从5’端至3’端依次由下述两部分组成：(1)不匹配区：与靶核酸序列不发生互补配对；该不匹配区的序列从5’端至3’端包括与第二上游引物相同的序列，和与探针相同的序列；(2)匹配区：与靶核酸序列发生互补配对。与现有技术相比，本发明提供的引物探针组合物具有灵敏度高、特异性好、成本低等显著优势，适用于多种样本类型的核酸检测，具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN118186090A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410426180.3
申请日：2020-09-23
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及检测核酸的组合、方法及试剂盒。该组合包括：上游引物，其3’端设置有靶序列结合区，所述靶序列结合区的3’末端能够与靶序列的特异检测位点互补；下游引物，其3’端设置有靶序列结合区，所述靶序列结合区的3’末端能够与同一特异检测位点互补；和信号寡核苷酸，所述信号寡核苷酸修饰有第一检测基团和第二检测基团，其中，所述第一检测基团与第二检测基团通过距离的变化产生信号的变化。
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公开(公告)号：CN114250273A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011006675.9
申请日：2020-09-23
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种高灵敏度、高特异性的用于核酸检测的组合物及在检测试剂盒中的应用。该组合物包括：第一上游引物F1、第二上游引物F2、探针P、下游引物R和寡核苷酸F1C；第一上游引物从5’端至3’端依次由下述两部分组成：(1)不匹配区：与靶核酸序列不发生互补配对；该不匹配区的序列从5’端至3’端包括与第二上游引物相同的序列，和与探针相同的序列；(2)匹配区：与靶核酸序列发生互补配对。与现有技术相比，本发明提供的引物探针组合物具有灵敏度高、特异性好、成本低等显著优势，适用于多种样本类型的核酸检测，具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN110541033A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910925527.8
申请日：2019-09-27
申请人： 迈克生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物，其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对，第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法，在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法，可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本；本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。
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