用于核酸序列变异检测的引物、组合物及方法

    公开(公告)号:CN110964814B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN201811158671.5

    申请日:2018-09-30

    摘要: 本发明涉及分子生物学及领域。具体而言,本发明提供了一种用于测定核酸序列变异的数字PCR引物对、其组合物及其用于检测核酸序列变异的方法。本发明改进的数字PCR引物对的正向引物包含上游检测区和靶序列结合区,且靶序列结合区含有扩增决定位点和上游错配区,而上游检测区分别包含与探针具有相同序列的区域和与第二正向引物具有相同序列的的区域。与现有技术相比,本发明具有显著提高的灵敏度和高度特异性,并且大幅降低了引物和测试成本,具有极高的应用价值。

    用于核酸序列变异检测的引物、组合物及方法

    公开(公告)号:CN110964814A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201811158671.5

    申请日:2018-09-30

    摘要: 本发明涉及分子生物学及领域。具体而言,本发明提供了一种用于测定核酸序列变异的数字PCR引物对、其组合物及其用于检测核酸序列变异的方法。本发明改进的数字PCR引物对的正向引物包含上游检测区和靶序列结合区,且靶序列结合区含有扩增决定位点和上游错配区,而上游检测区分别包含与探针具有相同序列的区域和与第二正向引物具有相同序列的的区域。与现有技术相比,本发明具有显著提高的灵敏度和高度特异性,并且大幅降低了引物和测试成本,具有极高的应用价值。

    EGFR基因突变检测用组合物及检测方法

    公开(公告)号:CN110541033B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN201910925527.8

    申请日:2019-09-27

    摘要: 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物,其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对,第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法,在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法,可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本;本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。

    检测核酸序列的组合物及检测方法

    公开(公告)号:CN110592215A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910925651.4

    申请日:2019-09-27

    IPC分类号: C12Q1/6886

    摘要: 本发明公开一种高灵敏度的检测核酸序列的组合物及检测方法。该组合物包括:第一上游引物、第二上游引物、探针和下游引物;第一上游引物从5’端至3’端依次由下述两部分组成:(1)不匹配区:与靶核酸序列不发生互补配对;该不匹配区的序列从5’端至3’端包括与第二上游引物相同的序列,和与探针相同的序列;(2)匹配区:与靶核酸序列发生互补配对。与现有技术相比,本发明提供的引物探针组合物具有灵敏度高、特异性好、成本低等显著优势,适用于多种样本类型的核酸检测,具有极高的应用价值。

    EGFR基因突变检测用组合物及检测方法

    公开(公告)号:CN110541033A

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201910925527.8

    申请日:2019-09-27

    摘要: 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物,其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对,第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法,在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法,可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本;本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。