公开(公告)号：CN110541033A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201910925527.8

申请日：2019-09-27

申请人： 迈克生物股份有限公司

发明人： 赵雨航 ,  王书芳 ,  葛志琪 ,  何辉煌 ,  李锦

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物，其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对，第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法，在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法，可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本；本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。

公开(公告)号：CN112824535A

公开(公告)日：2021-05-21

申请号：CN201911146751.3

申请日：2019-11-21

申请人： 迈克生物股份有限公司

发明人： 葛志琪 ,  赵雨航 ,  李锦

IPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6876 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种基因突变多重检测用引物组合物及其试剂盒；该引物组合物包括第二上游引物、探针、下游引物和至少两条不同的第一上游引物；其中，第一上游引物包括上游检测区和靶序列结合区：上游检测区有与第二上游引物具有相同序列的(a)部分，以及与探针具有相同序列的(b)部分；靶序列结合区的3’端具有扩增决定位点，该扩增决定位点与突变型靶序列上的变异检测位点互补，且其上游具有由一个或多个碱基组成的不与靶序列互补的错配区；不同的第一上游引物为靶序列结合区不同。本发明的引物组合物还包括野生型阻断剂。使用上述引物组合物或试剂盒检测多重基因突变，可提高检测灵敏度、特异性，减低检测成本；并且检测的准备度更高。

公开(公告)号：CN110592215A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910925651.4

申请日：2019-09-27

申请人： 迈克生物股份有限公司

发明人： 赵雨航 ,  王书芳 ,  葛志琪 ,  何辉煌 ,  李锦

IPC分类号： C12Q1/6886

摘要： 本发明公开一种高灵敏度的检测核酸序列的组合物及检测方法。该组合物包括：第一上游引物、第二上游引物、探针和下游引物；第一上游引物从5’端至3’端依次由下述两部分组成：(1)不匹配区：与靶核酸序列不发生互补配对；该不匹配区的序列从5’端至3’端包括与第二上游引物相同的序列，和与探针相同的序列；(2)匹配区：与靶核酸序列发生互补配对。与现有技术相比，本发明提供的引物探针组合物具有灵敏度高、特异性好、成本低等显著优势，适用于多种样本类型的核酸检测，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN112824535B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN201911146751.3

申请日：2019-11-21

申请人： 迈克生物股份有限公司

发明人： 葛志琪 ,  赵雨航 ,  李锦

IPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6876 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种基因突变多重检测用引物组合物及其试剂盒；该引物组合物包括第二上游引物、探针、下游引物和至少两条不同的第一上游引物；其中，第一上游引物包括上游检测区和靶序列结合区：上游检测区有与第二上游引物具有相同序列的(a)部分，以及与探针具有相同序列的(b)部分；靶序列结合区的3’端具有扩增决定位点，该扩增决定位点与突变型靶序列上的变异检测位点互补，且其上游具有由一个或多个碱基组成的不与靶序列互补的错配区；不同的第一上游引物为靶序列结合区不同。本发明的引物组合物还包括野生型阻断剂。使用上述引物组合物或试剂盒检测多重基因突变，可提高检测灵敏度、特异性，减低检测成本；并且检测的准备度更高。

公开(公告)号：CN110541033B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN201910925527.8

申请日：2019-09-27

申请人： 迈克生物股份有限公司

发明人： 赵雨航 ,  王书芳 ,  葛志琪 ,  何辉煌 ,  李锦

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开一种高灵敏度的EGFR基因突变的检测用引物组合物及其检测方法。该引物组合物包括两条上游引物、探针和下游引物，其中第一条上游引物仅部分与靶序列互补配对，第二条上游引物及探针的序列分别与第一条上游引物上未与靶序列互补配对的部分序列相同。本发明的检测方法采用了数字PCR的方法，在进行常规数字PCR反应前对样本进行解链成单链的预处理。利用本发明的引物组合物及检测方法，可提高EGFR基因突变的检测灵敏度、特异性、降低检测成本；本发明的引物组合物及检测方法适用范围广、对样本中DNA含量要求极低。