公开(公告)号：CN105420350A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510615747.2

申请日：2015-09-24

申请人： 郑州大学

发明人： 李春阳 ,  张巧 ,  付晓丽 ,  冯斐斐 ,  段晓冉 ,  冯晓蕾 ,  姚武 ,  杨永利 ,  施学忠 ,  王威

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/117

摘要： 人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CGCG片段或者TGCGCA片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为能够切开CGCG片段与CGCA片段之一，或者TGCGCA片段与TGCGCG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。

公开(公告)号：CN105274213A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510615181.3

申请日：2015-09-24

申请人： 郑州大学

发明人： 王威 ,  闫国立 ,  张惠珍 ,  郜继恩 ,  段晓冉 ,  冯晓蕾 ,  王团伟 ,  王彭彭 ,  李春阳 ,  姚武 ,  杨永利 ,  施学忠

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/117

摘要： 测定人PLIN1基因rs894160位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs894160位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CTCGAR片段或者CCTCGARG片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为能够切开CTCGAG片段与CTCGAA片段之一，或者CCTCGAGG片段与CCTCGAAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。

公开(公告)号：CN105256009A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510615705.9

申请日：2015-09-24

申请人： 郑州大学

发明人： 王威 ,  王彭彭 ,  王团伟 ,  冯斐斐 ,  张巧 ,  段晓冉 ,  冯晓蕾 ,  苏迎利 ,  燕贞 ,  李春阳 ,  姚武 ,  杨永利 ,  施学忠

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2525/117 ,  C12Q2521/301

摘要： 测定人PON2基因rs7493位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PON2基因rs7493位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CCATS片段或CATS片段的扩增产物，其中S为人PON2基因rs7493位点上的待定碱基C或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PON2基因rs7493位点上的待定碱基S是C还是G。限制性内切酶为能够切开CCATC与CCATG片段或CATC片段与CATG片段之一限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速，而且所得结果稳定可靠。

公开(公告)号：CN105256007A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510615701.0

申请日：2015-09-24

申请人： 郑州大学

发明人： 路红显 ,  张成鹏 ,  高庆国 ,  李怡君 ,  段晓冉 ,  冯晓蕾 ,  姚武 ,  杨永利 ,  施学忠 ,  王威

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/117

摘要： 人PLIN1基因rs2289487位点多态性基因分型技术。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基T；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含RTAC片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开GTAC片段与ATAC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。

公开(公告)号：CN105087818A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510618707.3

申请日：2015-09-24

申请人： 郑州大学

发明人： 崔留欣 ,  段晓冉 ,  郜继恩 ,  李会芳 ,  刘祥 ,  冯晓蕾 ,  姚武 ,  杨永利 ,  施学忠 ,  王威

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/117

摘要： 测定人POT1基因rs1034794位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人POT1基因rs1034794位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含WATT片段的扩增产物，其中W为人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基A或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开AATT片段与TATT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。

公开(公告)号：CN102424849B

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201110440646.8

申请日：2009-12-24

申请人： 郑州大学

发明人： 杨永利 ,  施念 ,  施学忠 ,  卢洁 ,  平智广 ,  姚武 ,  王威 ,  周舫 ,  李春阳 ,  燕贞

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 人对氧磷酶2基因148位点G/A多态检测试剂盒，包含扩增人PON2基因多态性rs12026位点附近序列的正向引物和反向引物以及限制性内切酶，所述正向引物如SEQ ID NO：12所示，所述反向引物如SEQ ID NO：13所示，所述限制性内切酶是BsmAI。本发明操作简单，成本低，使用范围广。

公开(公告)号：CN102660639A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201210091430.X

申请日：2009-12-24

申请人： 郑州大学

发明人： 杨永利 ,  姚武 ,  王威

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 用BsrFI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒，包含：扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物，其中，所述正向引物在其3’末端倒数第一位碱基与rs2274976多态碱基相邻，倒数第二位为错配碱基C，以便在扩增产物中与多态G等位基因形成ACCGGT结构，所述的正向引物为SEQ ID NO：1或者SEQ NO：11，反向引物为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：7或SEQ NO：12；所述的试剂盒还包括选自BsrFI、BsaWI、AgeI的限制性内切酶；并且所述试剂盒还包括用于实施鉴定的说明书。该试剂盒操作简单，成本低，使用范围广。

公开(公告)号：CN102433386A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110438672.7

申请日：2009-12-24

申请人： 郑州大学

发明人： 姚武 ,  杨永利 ,  王威

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 人PON2基因多态性(rs12026)检测试剂盒，包含扩增人PON2基因多态性rs12026位点附近序列的正向引物和反向引物以及限制性内切酶，所述正向引物如SEQ ID NO：7所示，所述反向引物如SEQ ID NO：8所示，所述限制性内切酶是Alw26I。本发明操作简单，成本低，使用范围广。

公开(公告)号：CN101812514B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200910227638.8

申请日：2009-12-24

申请人： 郑州大学

发明人： 王威 ,  姚武 ,  周舫 ,  李春阳 ,  燕贞 ,  吴拥军 ,  吴逸明 ,  杨永利 ,  张勇敢 ,  张弛 ,  高彬

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明提供鉴定人PON2基因多态性rs12026的方法，包括以下步骤：提供待测人基因组DNA；使用扩增人PON2基因多态性rs12026位点附近序列的正向引物和反向引物，以待测人基因组DNA为模板，进行PCR扩增反应，获得扩增产物；使用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，获得酶切产物；以及对酶切产物进行电泳，以鉴定人MTHFR基因多态性；所述反向引物3’末端与rs12026多态下游第四位碱基相配处为错配碱基G，以便在扩增产物中与多态G等位基因形成GAGAC结构，以便于使用相应的内切酶进行酶切鉴定，本发明方法操作简单，成本低，使用范围广。

公开(公告)号：CN105274214A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510618596.6

申请日：2015-09-24

申请人： 郑州大学

发明人： 姚武 ,  张光辉 ,  任静朝 ,  邓娜 ,  袁利飞 ,  王团伟 ,  王彭彭 ,  段晓冉 ,  冯晓蕾 ,  刘素娜 ,  李娟 ,  杨永利 ,  施学忠 ,  王威

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/117

摘要： 测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PON1基因rs662位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含RATTC片段或RATT片段的扩增产物，其中R为人PON1基因rs662位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs662位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开GATTC片段与AATTC片段之一，或者GATT片段与AATT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。