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公开(公告)号:CN105274213A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510615181.3
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要: 测定人PLIN1基因rs894160位点多态性的方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PLIN1基因rs894160位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CTCGAR片段或者CCTCGARG片段的扩增产物,其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为能够切开CTCGAG片段与CTCGAA片段之一,或者CCTCGAGG片段与CCTCGAAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105256009A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510615705.9
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要: 测定人PON2基因rs7493位点多态性的方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PON2基因rs7493位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CCATS片段或CATS片段的扩增产物,其中S为人PON2基因rs7493位点上的待定碱基C或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PON2基因rs7493位点上的待定碱基S是C还是G。限制性内切酶为能够切开CCATC与CCATG片段或CATC片段与CATG片段之一限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速,而且所得结果稳定可靠。
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公开(公告)号:CN118599968A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410788619.7
申请日:2024-06-18
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , G01N21/76 , G01N33/52
摘要: 本发明属于小胞外囊泡检测技术领域,具体涉及基于CRISPR/Cas12a和HCR的小胞外囊泡比色/化学发光双模式传感器及其应用。该传感器包括:捕获磁珠、双胆固醇探针、发夹探针H1和H2、链霉亲和素、Cas12a、crRNA、CRISPR/Cas12a激活链(Activator)、催化磁珠、显色液和化学发光底液;捕获磁珠上偶联有肿瘤特异性蛋白适配体;双胆固醇探针能结合小胞外囊泡且其粘性末端作为触发链能与H1杂交,打开H1发夹结构,H1新暴露出的序列能与发夹探针H2杂交,打开H2发夹结构,触发杂交链式反应;催化磁珠上偶联有辅助链和T‑HRP链,催化磁珠上的催化剂能催化不同底物产生比色和化学发光两种检测信号。
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公开(公告)号:CN105274209A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510615095.2
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要: 人TERF1基因rs3863242位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERF1基因rs3863242位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基G;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GTAY片段的扩增产物,其中Y(T或C)为人TERF1基因rs3863242位点上的待定碱基R(A或G)的互补碱基;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERF1基因rs3863242位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开GTAC片段与GTAT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105296612A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510618640.3
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要: 测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERT基因rs4975605位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基A;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GMAAGCCTTC片段的扩增产物,其中M为人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基A和C;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAAAGCCTTC片段与GCAAGCCTTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105274215A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510618599.X
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2521/301 , C12Q2525/117
摘要: 测定人PON1基因rs854560位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PON1基因rs854560位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基T;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CXTAG片段的扩增产物,其中X(T或A)为人PON1基因rs854560位点上待定碱基W(A或T)的互补碱基;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs854560位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开CTTAG片段与CATAG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105274206A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510615082.5
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2521/301
摘要: 测定人TERT基因rs2853669位点多态性的方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基A;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GAGCTY片段的扩增产物,其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为仅能够切开GAGCTC片段与GAGCTT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105256005B
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201510615669.6
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/6858
摘要: 测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERT基因rs2735940位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CYGG或CCYGG片段的扩增产物,其中Y为人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基C或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开CCGG片段与CTGG片段之一的限制性内切酶,或能够切开CCCGG片段与CCTGG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105296609A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510615677.0
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2525/117
摘要: 人TERF1基因rs201882345位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERF1基因rs201882345位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基G;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GAATTM片段的扩增产物,其中M为人TERF1基因rs201882345位点上的待定碱基A或C;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERF1基因rs201882345位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAATTA片段与GAATTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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公开(公告)号:CN105274212A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510615158.4
申请日:2015-09-24
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2525/117
摘要: 人POT1基因rs1034794位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人POT1基因rs1034794位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基A;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCW片段的扩增产物,其中W为人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基A或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开AGCA片段与AGCT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。
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