测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274214A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510618596.6

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PON1基因rs662位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基A;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含RATTC片段或RATT片段的扩增产物,其中R为人PON1基因rs662位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs662位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开GATTC片段与AATTC片段之一,或者GATT片段与AATT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274210A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510615156.5

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基T;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TGATCR片段的扩增产物,其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开TGATCA片段与TGATCG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    测定人CDKN1B基因rs34329位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274207A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510615091.4

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人CDKN1B基因rs34329位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人CDKN1B基因rs34329位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基G;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含SATTC片段的扩增产物,或含AGSATTC的扩增产物,其中S为人CDKN1B基因rs34329位点上的待定碱基C或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人CDKN1B基因rs34329位点上的待定碱基S是C还是G。限制性内切酶为仅能够切开GATTC片段与CATTC片段之一的限制性内切酶,或为仅能够切开AGCATTC或AGGATTC片段之一的限制性内切酶。该测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    人PLIN1基因rs894160位点多态性检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105274204A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510615054.3

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 人PLIN1基因rs894160位点多态性检测方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PLIN1基因rs894160位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基G;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含ARGCTT片段或者RGCT片段的扩增产物,其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为能够切开AAGCTT片段与AGGCTT片段之一,或者AGCT片段与GGCT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    测定人POT1基因rs10250202位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105256011A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510618682.7

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人POT1基因rs10250202位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人POT1基因rs10250202位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基T;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TGATMA片段的扩增产物,其中M为人POT1基因rs10250202位点上的待定碱基A或C;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人POT1基因rs10250202位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开TGATCA片段与TGATAA片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    人PON1基因rs662位点多态性检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105256008A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510615704.4

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 人PON1基因rs662位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人PON1基因rs662位点附近序列的上游引物和下游引物,其中上游引物具有错配碱基T;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TCRA片段的扩增产物,其中R为人PON1基因rs662位点上的待定碱基A或G;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人PON1基因rs662位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开TCGA片段与TCAA片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105256005A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510615669.6

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒。该方法,包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERT基因rs2735940位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基C;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CYGG或CCYGG片段的扩增产物,其中Y为人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基C或T;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开CCGG片段与CTGG片段之一的限制性内切酶,或能够切开CCCGG片段与CCTGG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。

    用MspI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒

    公开(公告)号:CN102676655A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210090222.8

    申请日:2009-12-24

    申请人: 郑州大学

    发明人: 王威 姚武 杨永利

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 用MspI鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的试剂盒,包含:扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物,其中,所述正向引物在其3’末端倒数第一位碱基与rs2274976多态碱基相邻,倒数第二位为错配碱基C,以便在扩增产物中与多态G等位基因形成CCGG结构,所述的正向引物为SEQ ID NO:1或者SEQ NO:11,反向引物为SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:7或SEQ NO:12;所述的试剂盒还包括限制性内切酶MspI或HpaII;并且所述试剂盒还包括用于实施鉴定的说明书。该试剂盒操作简单,成本低,使用范围广。

    测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105296612A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510618640.3

    申请日:2015-09-24

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括:提供待测人基因组DNA;提供扩增人TERT基因rs4975605位点附近序列的上游引物和下游引物,其中下游引物具有错配碱基A;以所述待测人基因组DNA为模板,利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GMAAGCCTTC片段的扩增产物,其中M为人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基A和C;提供限制性内切酶;利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物;以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAAAGCCTTC片段与GCAAGCCTTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠,而且测定成本大大降低。