-
公开(公告)号：CN114699533B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210486576.8
申请日：2022-05-06
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/64 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及生物药物递送系统，特别是指一种双靶点复合核酸纳米药物及其制备方法和应用。核酸适配体Apt2‑55（A）和多肽Pep4‑19（P）可通过不同的方法修饰到DNA四面体（TD）上，制备具有不同空间结构的双靶点复合核酸纳米药物，如TD‑3A‑3P和TD‑3(A‑P)。本发明所构建的双靶点复合核酸纳米药物TD‑3A‑nP和TD‑n(A‑P)其中（n=1，2或3）可以作用于TNFR1受体的不同部位，达到双重靶向和双重阻断TNF相关信号通路的目的，是一种较好的生物治疗手段，可避免传统化学治疗的毒副作用，有望成为一种新的治疗方法应用于炎症治疗。
-
公开(公告)号：CN114699421A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210486581.9
申请日：2022-05-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种纳米治疗体系，特别是指一种刺激‑响应型双靶点核酸纳米治疗体系及其构建方法和应用。将三条单链直链DNA溶于体外缓冲盐溶液中，退火自组装形成具有三磷酸腺苷（ATP）响应的核酸纳米结构；95℃慢退火至4℃，完成双靶点核酸纳米治疗体系的构建。该核酸纳米治疗体系在生物体内ATP作用下解链后，分别作用不同的靶点，发挥治疗作用。本发明所构建的刺激‑响应型双靶点核酸纳米结构，制备方法简单，不仅可提高单独适配体的稳定性，还可以增强双靶点核酸纳米治疗体系的靶向性，主要通过调控细胞信号通路发挥生物治疗作用。
-
公开(公告)号：CN114224906A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111639296.8
申请日：2021-12-30
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种纳米治疗体系，特别是指一种刺激‑响应型双靶点DNA纳米治疗体系及其构建方法和应用。将三条单链直链DNA溶于体外缓冲盐溶液中，退火自组装形成具有三磷酸腺苷(ATP)响应的DNA纳米结构；95℃慢退火至4℃，完成双靶点DNA纳米治疗体系的构建。该DNA纳米治疗体系在生物体内ATP作用下解链后，分别作用不同的靶点，发挥治疗作用。本发明所构建的刺激‑响应型双靶点DNA纳米结构，制备方法简单，不仅可提高单独适配体的稳定性，还可以增强双靶点DNA纳米治疗体系的靶向性，主要通过调控细胞信号通路发挥生物治疗作用。
-
公开(公告)号：CN114699421B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210486581.9
申请日：2022-05-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种纳米治疗体系，特别是指一种刺激‑响应型双靶点核酸纳米治疗体系及其构建方法和应用。将三条单链直链DNA溶于体外缓冲盐溶液中，退火自组装形成具有三磷酸腺苷（ATP）响应的核酸纳米结构；95℃慢退火至4℃，完成双靶点核酸纳米治疗体系的构建。该核酸纳米治疗体系在生物体内ATP作用下解链后，分别作用不同的靶点，发挥治疗作用。本发明所构建的刺激‑响应型双靶点核酸纳米结构，制备方法简单，不仅可提高单独适配体的稳定性，还可以增强双靶点核酸纳米治疗体系的靶向性，主要通过调控细胞信号通路发挥生物治疗作用。
-
公开(公告)号：CN114699533A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210486576.8
申请日：2022-05-06
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/64 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及生物药物递送系统，特别是指一种双靶点复合核酸纳米药物及其制备方法和应用。核酸适配体Apt2‑55（A）和多肽Pep4‑19（P）可通过不同的方法修饰到DNA四面体（TD）上，制备具有不同空间结构的双靶点复合核酸纳米药物，如TD‑3A‑3P和TD‑3(A‑P)。本发明所构建的双靶点复合核酸纳米药物TD‑3A‑nP和TD‑n(A‑P)其中（n=1，2或3）可以作用于TNFR1受体的不同部位，达到双重靶向和双重阻断TNF相关信号通路的目的，是一种较好的生物治疗手段，可避免传统化学治疗的毒副作用，有望成为一种新的治疗方法应用于炎症治疗。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.024 秒)
