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公开(公告)号：CN117554358A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311238195.9
申请日：2023-09-25
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于农药残留检测技术领域，具体涉及一种农药残留检测卡及其制备方法与应用。本发明采用聚乙烯醇溶解膜来调控抑制反应、显色反应的发生，确保乙酰胆碱酯酶先与待测液发生抑制反应后再进行显色反应以提高农药残留检测卡的灵敏度。且本发明采用数字化方式制备农药残留检测卡，采用该制备方法能够制备出高通量、强稳定性的农药残留检测卡。同时本发明通过大量试验数据证明该农药残留检测卡具有操作简单、快捷，灵敏度高、重现性好、稳定性强等优势，适用于检测有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量。
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公开(公告)号：CN110804621A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911054070.4
申请日：2019-10-31
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要： 本申请属于细胞生物学技术领域，具体涉及一种内源性高表达miRNA的大肠杆菌胞外囊泡的制备方法。制备外囊泡时，具体包括：设计引物及PCR扩增、酶切、连接、转化、筛选和鉴定、重组载体的自连、连接目的miRNA、诱导目的miRNA表达和提取Evs等步骤。本申请以Lys-tRNA的序列和pET-31b(+)载体序列为基础，以特定miRNA为例，通过利用tRNA、rRNA的支架保护作用，重组构建了相关表达载体。初步实验结果表明，改造细菌较好实现了内源性、高效、大量表达功能性的miRNA的目的，同时较好实现了包含有miRNA的大肠杆菌Evs的高效收集，较好实现了以Evs作为miRNA载体的技术目标。
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公开(公告)号：CN104593393B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510004412.7
申请日：2015-01-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种红林蚁乙酰胆碱酯酶（AChE）基因、所编码的红林蚁乙酰胆碱酯酶（AChE）、制备该酶的方法。红林蚁AChE基因及所编码的红林蚁AChE，其碱基序列及氨基酸序列如序列表所示。该酶的制备方法包括以下步骤：（1）构建并PCR扩增红林蚁AChE基因全序列；（2）构建红林蚁AChE全序列构建真核重组表达载体；（3）转化毕赤酵母宿主细胞，培养，诱导表达；（4）纯化。本发明通过通过实验证明，所制备的红林蚁AChE相较于现有的果蝇AChE具有更高的活性和灵敏度，因而在未来的农药检测试剂制备技术领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104593393A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510004412.7
申请日：2015-01-06
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种红林蚁乙酰胆碱酯酶（AChE）基因、所编码的红林蚁乙酰胆碱酯酶（AChE）、制备该酶的方法。红林蚁AChE基因及所编码的红林蚁AChE，其碱基序列及氨基酸序列如序列表所示。该酶的制备方法包括以下步骤：（1）构建并PCR扩增红林蚁AChE基因全序列；（2）构建红林蚁AChE全序列构建真核重组表达载体；（3）转化毕赤酵母宿主细胞，培养，诱导表达；（4）纯化。本发明通过实验证明，所制备的红林蚁AChE相较于现有的果蝇AChE具有更高的活性和灵敏度，因而在未来的农药检测试剂制备技术领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118599821A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410872899.X
申请日：2024-07-01
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于生物分析检测技术领域，具体涉及一种具有级联反应的共价有机框架材料及其制备方法与应用。上述具有级联反应的共价有机框架材料的制备方法，包括以下步骤：将酸溶液、葡萄糖氧化酶溶液和辣根过氧化物酶溶液加至均苯三甲醛溶液中，得到混合液；再向混合液中加入对苯二胺溶液进行反应，反应结束后，反应液经处理得到上述具有级联反应的共价有机框架材料。本发明制备过程中能够实现至少两种酶的快速固定，且具有多个优点，如效率高，响应快、稳定性好、回收高效、催化活性良好，可作为葡萄糖检测的光谱纳米探针，具有广大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117017943A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310939827.8
申请日：2023-07-28
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/69 , A61K47/46 , A61K31/713 , A61P1/00 , A61P35/00 , C08G83/00 , C12N1/20 , C12N15/113 , C12R1/23
摘要： 本申请属于肿瘤防治技术领域，具体涉及一种载有MOF@siRNA的外囊泡及其应用。本申请中，基于安全性、易得性等角度，发明人选择益生菌嗜酸乳杆菌来源的外囊泡EVs为生物膜来源，将复合的MOF@STAT3 siRNA（UiO‑66‑NH2@STAT3 siRNA）进一步利用嗜酸乳杆菌EVs进行覆膜包裹。实验结果表明，结肠癌靶细胞对该EVs包膜后的MOF@STAT3 siRNA具有较好的摄取效果，而且摄取后能够较好释放STAT3 siRNA，从而可为结肠癌防治奠定良好技术基础。本申请所构建的药物递送系统，有利于改善和提高药物分子的应用效果，从而为相关肿瘤的防治奠定良好的技术基础。
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公开(公告)号：CN114410636B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202111650256.3
申请日：2021-12-31
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12N15/115 , C12N1/20 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要： 本申请属于肿瘤生物治疗技术领域，具体涉及一种改进型AS1411核酸适配体及利用其偶联的细胞外囊泡（EVs）专利申请。该改进型AS1411核酸适配体结构为：胆固醇‑T碱基‑AS1411；所述T碱基为5~13个T碱基。利用该改进型AS1411核酸适配体可进一步偶联EVs，在靶向特定肿瘤细胞后，利用EVs所携带药物发挥抗肿瘤作用。本申请中通过对现有核酸适配体AS1411的进一步改造、筛选，获得了可以与大肠杆菌胞外囊泡（E.coli OMVs）进行较好偶联且具有较好靶向性的新的9T‑AS1411‑OMVs，基于此，可为提高OMVs的靶向性和提高其治疗应用效果奠定良好技术基础。
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公开(公告)号：CN110037996B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201910359269.1
申请日：2019-04-30
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12N15/70 , A61K9/50 , A61K31/7105 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种内源性高表达核酸抗肿瘤药物的大肠杆菌内膜囊泡的制备方法，采用“tRNA支架法”，将miRNA稳定插入到载体中，再将载体转化到大肠杆菌中使其内源性大量表达具有杀伤癌细胞功能的miRNA,使用溶菌酶去除大肠杆菌的细胞外膜和周质成分，得到大肠杆菌原生质体，使用聚碳酸酯膜过滤原生质体，将原生质体打碎，最后采用超速离心的方法纯化并分离原生质体内膜囊泡，得到高表达miRNA的低毒大肠杆菌的内膜囊泡。本发明提供的方法操作简单，生产成本低，可规模化发酵制备，低毒高效。作为一种新型药物载体，将其应用在制备抗肿瘤药物中，可明显抑制非小细胞肺癌的生长，在药物载体领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114410636A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111650256.3
申请日：2021-12-31
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C12N15/115 , C12N1/20 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/7105 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要： 本申请属于肿瘤生物治疗技术领域，具体涉及一种改进型AS1411核酸适配体及利用其偶联的细胞外囊泡（EVs）专利申请。该改进型AS1411核酸适配体结构为：胆固醇‑T碱基‑AS1411；所述T碱基为5~13个T碱基。利用该改进型AS1411核酸适配体可进一步偶联EVs，在靶向特定肿瘤细胞后，利用EVs所携带药物发挥抗肿瘤作用。本申请中通过对现有核酸适配体AS1411的进一步改造、筛选，获得了可以与大肠杆菌胞外囊泡（E.coli OMVs）进行较好偶联且具有较好靶向性的新的9T‑AS1411‑OMVs，基于此，可为提高OMVs的靶向性和提高其治疗应用效果奠定良好技术基础。
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公开(公告)号：CN112063503A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010986001.3
申请日：2020-09-18
申请人： 郑州大学
摘要： 本申请属于医疗设备技术领域，具体涉及一种细胞膜纳米囊泡过滤收集装置专利申请事宜。该装置由膜过滤系统、循环反应系统和囊泡收集系统组成；膜过滤系统包括一个用于盛放过滤膜件的过滤罐体，和罐体内部设置的可拆卸的过滤膜件；循环反应系统包括：通过连接管道分别与过滤罐上原液进口、溢液出口连接的循环反应器，同时循环反应器与原液进口的连接管道上设有压滤动力装置；囊泡收集系统包括通过连接管道与囊泡滤出口连接的囊泡盛放容器。采用本申请所提供的细胞膜纳米囊泡过滤收集装置，可以用于不同来源囊泡（例如脂质体、红细胞、干细胞等）制备，具有囊泡产量、产率较高优点，对于确保后续应用具有较好的技术意义。
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