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公开(公告)号:CN109180575B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811299480.0
申请日:2018-11-02
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D215/06
摘要: 本发明公开了一种2‑环丙基‑8‑甲基喹唑啉的合成方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入(2‑氨基‑3‑甲基苯基)甲醇、环丙基甲腈、催化剂、碱和溶剂;空气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C‑N键的起始原料(便宜、易于处理和环保);本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题;本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,大大缩短了反应时间,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN109180661A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811299506.1
申请日:2018-11-02
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D409/04
摘要: 本发明公开了一种6-氯-2-(噻吩基-2-基)喹唑啉的合成方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入(2-氨基-5-氯苯基)甲醇、2-氰基噻吩、催化剂、碱和溶剂;空气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C-N键的起始原料(便宜、易于处理和环保);本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题;本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,大大缩短了反应时间,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN106279123B
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201610666039.6
申请日:2016-08-15
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D405/04 , C07D409/04 , C07D513/04 , C07D487/04
摘要: 本发明公开了一种3‑(苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物及其制备方法,包括下述步骤:在氩气环境下,将咪唑并杂环类化合物与苯磺酰甲基异腈类衍生物加入反应管中,加入三氯化铁,然后加入绿色溶剂,80~120℃下反应18~48小时;反应结束后萃取、色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铁(Ⅲ)作为催化剂,水和聚乙二醇400作为反应溶剂,实现了咪唑并杂环类化合物与苯磺酰甲基异腈类衍生物的磺酰甲基化反应,所得化合物的磺酰基可以作为离去基团,实现进一步的官能团化反应,该方法将对咪唑并杂环类化合物的磺酰甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106279123A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610666039.6
申请日:2016-08-15
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D405/04 , C07D409/04 , C07D513/04 , C07D487/04
CPC分类号: C07D405/04 , C07D409/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种2-杂芳基-3-(甲苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物及其制备方法,包括下述步骤:在氩气环境下,将2-杂芳基-咪唑并杂环类化合物与对甲苯磺酰甲基异腈加入反应管中,加入三氯化铁,然后加入绿色溶剂,80~120℃下反应18~48小时;反应结束后萃取、色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铁(Ⅲ)作为催化剂,水和聚乙二醇400作为反应溶剂,实现了咪唑并杂环类化合物与对甲苯磺酰甲基异腈的磺酰甲基化反应,所得化合物的磺酰基可以作为离去基团,实现进一步的官能团化反应,该方法将对咪唑并杂环类化合物的磺酰甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109180592B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201811299496.1
申请日:2018-11-02
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D239/74
摘要: 本发明公开了一种7‑氯‑2‑(3‑氯苯基)喹唑啉的合成方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入(2‑氨基‑4‑氯苯基)甲醇、间氯苯甲腈、催化剂、碱和溶剂;空气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C‑N键的起始原料(便宜、易于处理和环保);本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题;本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,大大缩短了反应时间,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN107867988B
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201711270163.1
申请日:2017-12-05
申请人: 郑州大学
摘要: 本发明公开了一种合成1,3‑二苯基‑1‑丙酮的方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入苯乙酮、苄醇、催化剂、碱和溶剂;氩气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题,因为它们便宜、易于储存和环保,是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN109180592A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811299496.1
申请日:2018-11-02
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D239/74
CPC分类号: C07D239/74
摘要: 本发明公开了一种7-氯-2-(3-氯苯基)喹唑啉的合成方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入(2-氨基-4-氯苯基)甲醇、间氯苯甲腈、催化剂、碱和溶剂;空气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C-N键的起始原料(便宜、易于处理和环保);本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题;本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,大大缩短了反应时间,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN109180575A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811299480.0
申请日:2018-11-02
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07D215/06
摘要: 本发明公开了一种2-环丙基-8-甲基喹唑啉的合成方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入(2-氨基-3-甲基苯基)甲醇、环丙基甲腈、催化剂、碱和溶剂;空气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C-N键的起始原料(便宜、易于处理和环保);本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题;本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,大大缩短了反应时间,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号:CN107867988A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201711270163.1
申请日:2017-12-05
申请人: 郑州大学
摘要: 本发明公开了一种合成1,3-二苯基-1-丙酮的方法,包括以下步骤:在反应器中依次加入苯乙酮、苄醇、催化剂、碱和溶剂;氩气氛围中磁力搅拌反应,在油浴锅里充分反应。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题,因为它们便宜、易于储存和环保,是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂,反应一步完成,操作简便,反应效率高,符合绿色化学可持续发展的要求。
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