公开(公告)号：CN118204085A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410296354.9

申请日：2024-03-15

申请人： 浙江圣安化工股份有限公司

发明人： 李建辉 ,  徐书群 ,  李伟鹏 ,  张立忠 ,  范吉安

IPC分类号： B01J23/755 ,  B01J23/80 ,  B01J23/889 ,  B01J37/00 ,  B01J37/08 ,  B01J37/16 ,  B01J35/30 ,  C07C45/71

摘要： 本发明属于化学催化技术领域，尤其涉及一种负载型催化剂及其制备方法和制备高碳酮的方法，所述负载型催化剂的制备方法包括：以过渡金属硝酸盐和/或过渡金属醋酸盐为反应底物，以聚烯烃粉末类多孔材料为催化剂载体，以水为反应介质，将所述反应底物、催化剂载体、反应介质混合均匀，经烘干、焙烧后制备得到所述负载型催化剂，所述负载型催化剂在制备过程中通过原位还原，可直接用于合成高碳酮的缩合偶联反应，而无需对催化剂的还原过程，可简化催化剂的制备过程、降低生产成本；所述负载型催化剂可高选择性得到高碳酮，且反应过程中不需外加溶剂和氢源，操作简便，成本低，反应过程简单、高效，易于控制，安全性好，副产物少。

公开(公告)号：CN116041166B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211721122.0

申请日：2022-12-30

申请人： 华南理工大学 ,  毅植农业科技有限公司 ,  江西红土地化工有限公司

发明人： 周明松 ,  彭成洲 ,  周学强 ,  戴权 ,  王祥

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/71 ,  A01N35/06 ,  A01N59/20 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种结构式I的3,6‑二异烷基环己酮‑4,5‑二烷基‑1,2‑苯二酚、制备方法及应用，本发明属于含有机化合物的杀生剂技术领域。本发明制备的3,6‑二异烷基环己酮‑4,5‑二烷基‑1,2‑苯二酚或3,6‑二异烷基环己酮‑4,5‑二烷基‑1,2‑苯二酚铜(Ⅱ)具有毒性极低、杀菌效果优异和安全性良好的特点。可以以类似于常规的杀菌组合物的方式使用，且与常规的组合物相比，可以发挥更优异的防治效果。本发明的施用量可以根据施用季节、地点和方法等的不同在相当宽的范围内变化。

公开(公告)号：CN111499503B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN201910094544.1

申请日：2019-01-31

申请人： 南京理工大学

发明人： 李峰 ,  艾瑶 ,  孟冲

IPC分类号： C07C45/71 ,  C07C49/782 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07D333/22 ,  C07D213/50 ,  C07F15/02 ,  C07C49/792 ,  C07C49/76 ,  C07C49/533

摘要： 本发明公开了一种在水中合成α‑烷基化酮的方法，在反应容器中，加入酮、化合物醇、过渡金属铱催化剂、碱和溶剂水，反应混合物在空气中回流反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离（乙酸乙酯/石油醚），得到目标化合物。本发明反应过程使用反应当量的底物，避免原料浪费；使用当量碱，更加环保；水回流反应条件更加温和；反应使用无毒无害的纯水作为溶剂，副产物也只生成水，原子反应经济性高，符合绿色化学的要求。

公开(公告)号：CN112371193B

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202011309338.7

申请日：2020-11-20

申请人： 江南大学

发明人： 王大伟 ,  陶蓉 ,  夏晓峰 ,  胡新宇

IPC分类号： B01J31/24 ,  B01J23/89 ,  C07C67/08 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C37/20 ,  C07C39/16 ,  C07C45/71 ,  C07C49/813

摘要： 本发明提供一种水滑石负载金镍催化剂，催化剂以水滑石为载体，所述水滑石载体负载金粒子和镍粒子，所述金粒子的负载量为1～3wt%，镍粒子的负载量为1～3wt%。本发明的水滑石负载金镍催化剂及其制备方法，能够提高催化剂的催化活性，且催化剂能够重复回收利用，使用效率高，在双酚F型环氧树脂的合成过程中表现出良好的催化性能，能够提高双酚F型环氧树脂的得率，与之前合成双酚F型环氧树脂的出发原料不同，避免中间要先合成双酚F，该催化剂还能用到丙酸戊酯的合成中，能够取到较好的选择性和产率，该催化剂制备方法简单、催化剂稳定性高。

公开(公告)号：CN112264089B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202011201679.2

申请日：2020-11-02

申请人： 江南大学

发明人： 王大伟 ,  吴强 ,  夏晓峰 ,  朱观鑫

IPC分类号： B01J29/85 ,  C07C37/20 ,  C07C39/16 ,  C07C45/71 ,  C07C49/784 ,  C07D307/46

摘要： 本发明公开了一种SAPO‑11负载Ni的复合催化剂及其制备方法与应用，属于化学材料领域。本发明采用SAPO‑11分子筛为催化剂载体，先用磷酸对其改性，再将改性后的SAPO‑11、可溶性Ni盐、2‑吡啶‑2‑呋喃和无水乙醇混合，40‑120℃回流搅拌12‑24小时，除去溶剂、洗涤、干燥即得到SAPO‑11负载Ni的复合催化剂。本发明制备得到的SAPO‑11负载Ni的复合催化剂能够用于双酚F的合成，提高反应的产率和选择性，大大提高了催化剂的性能，节约了成本。此外，该催化剂还可以1‑苯基‑3‑呋喃基‑1‑丙酮和1,3‑二苯基‑1‑丙酮的合成，产物的化学选择性很高，产率大于90％，应用范围广。

公开(公告)号：CN108997103A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201810548480.3

申请日：2018-05-31

申请人： 上海交通大学

发明人： 庄惠生 ,  马振

IPC分类号： C07C49/215 ,  C07C45/71 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K19/00 ,  C07K16/44

摘要： 本发明公开了一种苯并芘半抗原的制备方法及其用途，包括：先用苯并芘标准品进行亲电取代反应得6-碘苯并芘，再通过Heck偶联反应得苯并芘的羰基衍生物BaP＝O，上述制备方法简单，速度快，产率高，可用于制备苯并芘人工包被原和苯并芘人工多克隆抗体，以及建立痕量苯并芘的免疫分析检测方法。

公开(公告)号：CN108727179A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810788951.8

申请日：2018-07-18

申请人： 信阳师范学院

发明人： 马献涛 ,  于静 ,  江梦园 ,  燕然 ,  唐林

IPC分类号： C07C49/796 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C45/70 ,  C07C49/813 ,  C07C45/68 ,  C07D213/50 ,  C07C49/794 ,  C07D307/46 ,  C07C49/217 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343 ,  C07C255/34 ,  C07C253/30

摘要： 本发明提供了一种α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法。该方法使用烯丙基醇为烷基化试剂，与磷叶立德在烯丙基氯化钯(II)二聚体、双膦配体催化体系作用下，于20～100℃条件下在反应溶剂中搅拌反应6～24小时，再经过一锅法的Wittig反应，制备α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物。该方法简单、原料易于获得、反应条件温和。本方法对反应条件的要求较低，可利用芳基、杂芳基和脂肪型烯丙基醇类作为烷基化试剂，实现酮基、酯基以及氰基稳定磷叶立德的一锅法烯丙化-Wittig反应，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。

公开(公告)号：CN108368020A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680072219.X

申请日：2016-12-13

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： R·康拉迪 ,  E-M·里斯-沃尔瑟 ,  A·米斯克 ,  F·弗莱施哈克尔 ,  H·伯格曼

IPC分类号： C07C67/03 ,  C07C69/54 ,  C07C45/71

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C45/71 ,  C07C67/03 ,  C07C69/54 ,  C08G65/00 ,  C08G65/2609 ,  C08G65/3322 ,  C07C49/84

摘要： 本发明涉及一种制备羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：(i)羟基二苯甲酮与碳酸亚乙酯反应以获得羟基二苯甲酮单乙二醇醚；(ii)羟基二苯甲酮单乙二醇醚与环氧乙烷的乙氧基化反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚；以及(iii)羟基二苯甲酮聚乙二醇醚与(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交换反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯。

公开(公告)号：CN105622378A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201410618145.8

申请日：2014-11-05

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 王峰 ,  张志鑫 ,  徐杰 ,  王业红 ,  王敏 ,  张超锋 ,  张健

IPC分类号： C07C49/796 ,  C07C45/71 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

CPC分类号： Y02P20/584

摘要： 本发明涉及一种制备查尔酮类化合物的方法。该方法采用苯乙酮或其衍生物与苯甲醇或其衍生物的有机溶液作为反应底物，以金属氧化物作为催化剂，经氧化缩合制备查尔酮类化合物。其制备过程如下：于有机溶剂中，将苯乙酮或其衍生物、苯甲醇或其衍生物与金属氧化物混合，放入耐压容器中密闭，在40～150℃下，搅拌0.5h～24h，分离可得查尔酮类化合物。该方法产物与催化剂分离容易，催化剂可循环使用，反应过程简单可控易操作，其中查尔酮的产率最高可达66％。

公开(公告)号：CN103232336B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310168583.4

申请日：2013-05-08

申请人： 温州大学

发明人： 徐清 ,  陈建辉 ,  田海雯 ,  袁雪勤 ,  周崇款

IPC分类号： C07C49/782 ,  C07C49/84 ,  C07C45/64 ,  C07C45/71 ,  C07D213/50 ,  C07D333/22

摘要： 本发明提供了一种取代酮的绿色合成方法，即甲基酮与醇在碱性条件下，在惰性气体或空气下进行反应，合成得到取代酮。本方法反应条件温和，可在惰性气体或空气下进行，产物处理分离提纯简单，产物回收率高。本方法无需任何过渡金属催化剂，以廉价易得的伯醇为烷基化试剂，唯一副产物为水，不仅大大降低了合成成本，而且无过渡金属残留，不产生废物和污染，因此具有很好的推广应用潜力。